对加强我国艾滋病临床工作的若干建议

我国艾滋病流行在90年代中期进入快速增长期,至今时间已超过半个平均潜伏期(50％HIV感染者发病的时间),而在低速增长期(自80年代末期开始)感染的患者,已超过一个平均潜伏期,因而越来越多的患者已经出现,面对这一严峻形势,不仅要全方位加强预防控制艾滋病力度以减少HIV的传播,同时还应就如何对患者有效地提供医疗服务,并加强对其管理进行认真的研究,这已成为当务之急和各地极为关心的现实问题。无疑治疗病人是医疗服务的核心环节,也是控制     

试应用Bayes概率法对HIV抗体ELISA法结果分析的探讨

《全国艾滋病检测工作规范》规定，HIV阳性的确定，首先在初筛阳性可疑的基础上，再用免疫印迹法(Western Blot)予以确认。目前ELISA(酶联免疫吸附试验)以其高度的特异性、敏感性等优点，作为HIV抗体检测的初筛方法，已得到普遍应用。本旨在运用Bayes概率法来分析探讨血清HIV抗体两次ELISA法呈阳性反应的标本，用和不用免疫印     

上海市医疗机构性病防治管理工作现况调查

为贯彻落实国务院颁布的《中国预防与控制艾滋病中长期规划》 ,根据卫生部《性病防治管理办法》及《上海市性病防治管理办法实施细则》 ,结合 2 0 0 0年上海市艾滋病性病防制工作计划的要求 ,对上海市不同等级医疗机构的性病防治管理工作现况进行了调查 ,为进一步规范上海市性病诊疗市场提供参考。1　材料与方法1.1　对象从全市 130家二、三级医疗机构中按 2 0 %的比例随机抽取2 6家 ,其中三级综合医院 5家 ,区 (县 )综合性医院 15家 ,专科医院 2家 ,部队医院 2家 ,街道、乡镇医院 2家。1.2　方法由市、区 (县 )二级疾病预防控制中心艾滋病…     

中国健康人外周血中具有CD4+CD25nt/hiCD127lo特征的调节性T细胞频率

目的：初步确定健康人外周血中具有CD4^＋ CD25^nt/hi CD127^lo特征的调节性T细胞（Treg）频率，为临床相关疾病的研究及Treg的分选提供参考。方法：采集312名8—60岁（5个年龄组）、不同性别健康人的静脉血，经三重免疫荧光染色，用流式细胞术分析CD4^＋ CD25^nt/hi CD127^lo Treg细胞频率，并观察细胞内Foxp3转录因子的表达。结果：健康人CD4^＋ CD25^nt/hi CD127^lo Treg细胞在外周血中约占CD4^＋ T细胞的（6．55±0．11）％，各年龄组之间有差异（P=0．015），组内性别之间也存在统计学意义（P〈0．05）； CD25^nt/hi CD127^lo细胞特异性地表达Foxp3转录因子。结论：初步确定了中国健康人外周血中具有CD4^＋ CD25^nt/hi CD127^lo表达特征的细胞频率，为Treg细胞的临床研究奠定了基础； CD25^nt/hi CD127^lo作为CD4^＋ CD25^＋ Treg细胞表面的特征性标志，可在分选时排除其他细胞干扰，获得较完整的Treg细胞。     

在特殊人群中提高避孕套使用率的研究

[目的 ]　探讨在目前情况下提高高危人群避孕套使用率的可行性策略。 [方法 ]　运用定性和定量流行病学的研究方法 ,在 7种人群中 ,采用个别访谈、小组讨论和匿名问卷表进行避孕套使用态度和使用情况调查。 [结果 ]　流动人口和劳务输出人员避孕套使用率最低 ,分别是 6 .3 %和 8.8% ,而承认有性经历的大学生其避孕套使用率最高达 74.1%。缺乏“使用避孕套可以防止性病 /艾滋病传播”的知识是避孕套使用中存在的最大障碍。 80 %的目标人群使用避孕套是为了避孕而非防病。 95 %的避孕套使用者在药店和超市购买 ,但在特定场所获取困难。 [结论 ]　在特殊人群中应大力宣传避孕套的防病知识 ,在特定场所增加避孕套获取渠道 ,而在流动人口及劳务输出人员中 ,则应加强宣传教育 ,提高自我保护能力 ,减少疾病的流行和传播     

Seroquel被撤出芬兰社保目录

芬兰药物定价委员会宣布，AstraZeneca公司治疗双相障碍相关的躁狂发作及精神分裂症的药物Seroquel（quetiapine，喹硫平）（1）自2009年起从社保目录中去掉，原因是本品的批发价格不尽合理，比Orion公司的ketipinor（I）的价格高出40％。     

欧盟拟加强罕见病及罕见病药研究

为加强罕见病和罕见病药的研究，欧洲委员会拟发布通讯，加强成员国间罕见病项目的合作，鼓励各成员国制定针对罕见病的国家卫生政策及政策指南。Eurordis作为专家机构，与欧洲药品局罕见病药委员会和罕见病工作组一同参与了本通讯的起草。通讯及建议对成员国不具有法律约束力，但有政治分量。     

EPPOSI认为欧洲还需要进一步认识罕见病

每33个婴儿中就有一人先天患罕见及严重的基因疾病，他们中的大多数人没有可供选择的治疗手段，全欧洲有几百万人在忍受着这些疾病的沉重负担。在患者组织、科学与工业欧洲平台（European Platform for Patients’Organizations，Science and Industry，EPPOSI）组织的第八届研讨会上，120位相关人员就如何进一步认识欧洲的罕见病进行了讨论，     

加拿大起草生物类似产品指南

加拿大卫生部开始创建生物类似产品（biosimilar）或者“随后进入的生物制品（Subsequent Entry Biologics，SEB）”监管框架，允许使用简化临床数据批准仿制生物制品。欧盟自2005年允许批准生物仿制产品，美国立法者还在为创建FDA简化生物仿制产品批准通道的立法而争论不休。