茛菪类药物的钙拮抗作用(摘要)

大剂量茛菪类药物对感染性休克、锑剂中毒所致阿一斯氏综合征等都有比较肯定的疗效,但其作用机制至今仍然不清。以前的研究多是将注意力放在它们能否阻断某种受体上,然其所用的剂量似已超出了特异性阻断受体的范围。大剂量茛菪类药物能阻断α受体,组胺受体和5—HT受体,能抑制血小板聚集,这种作用特点与钙拮抗剂的作用特点非常相似,因而我们进行了如下研究以探讨其作用机制。     

头颈部角化棘皮瘤

早在1889年Jonathan Hutchinson曾描述过此病,但直至1950年才统一命名为角化棘皮瘤。此后30年中角化棘皮瘤被认为是一局部病变,有的可能自愈,但也有长期不愈、复发或发展为鳞状细胞癌的报道,故对此病处理有不同意见。角化棘皮瘤并不少见。Szymanski(1963)曾分析1,000例皮肤肿瘤,发现其发病数比皮肤鳞     

庆大霉素污染热原致7例输液反应

我院于1986年5月18日至28日在门诊部治疗室连续发生7例输液反应，且都在输入约50～200毫升液体时开始发生。其症状为突然发冷、寒战、面色苍白、四肢冰冷、烦燥不安，随即高烧。由于及时中止了输液，并采取了相应的急救措施，未发生严重后果。所有输注液均为我院自制，并都加入有滴注药物如硫酸庆大霉素等。     

α-地中海贫血的早期产前基因诊断

从妊娠7～9周的孕妇子宫内吸取绒毛,直接提取足量 DNA,分别用α、ζ珠蛋白基因探针做限制酶图谱分析,对疑为α-地中海贪血症的胎儿进行产前基因诊断,检测孕妇7例次,均获成功,并经人工流产胎儿组织或足月分娩婴儿脐带血的基因分析证实。本法能在妊娠早期准确可靠地检测出多种类型的α-地贫胎儿,这对推行优生、提高人口素质有重要意义。     

阿托品抗血小板聚集作用与细胞外Ca~(++)浓度的关系

以Born和o’Brien法进行血小板聚集实验,可见阿托品10~(-6)～10~(-3)mol/L浓度抗ADP、Epi、Endo诱导的人血小板聚集作用,呈剂量依赖性;且其抗血小板聚集作用,随着细胞外Ca~(++)浓度增加(加入Ca~(++)10~(-3)mol/L)与降低(加入EDTA10~(-3)mol/L)而呈减弱与增强现象,与维拉帕米作用相类似,提示阿托品的抗血小板聚集作用可能与其抗钙作用有关。     

肺癌误诊为肺结核及结核性胸膜炎81例临床分析

我科在18年间收治肺癌误诊病例140例、其中误诊为肺结核63例,结核性胸膜炎18例,共81例。所有病例均经病理学证实,现分析于下。临床资料一、一般资料 (1)性别、年龄:男65例,女16例;年龄自27～71岁。<30岁3例,30～39岁7例,40～49岁28例,50～59岁35例,60～69岁7例,>70岁1例,其中40～59岁63例,占77.7％(61/81)。(2)基础疾病:原患肺结核12例,慢性支气管炎16例,糖尿病1例。(3)吸烟史:有吸烟记载41例,吸烟指数(每天吸烟支数×年数)≥400者32例。     

中医治疗糖尿病

糖尿病属于中医学“消渴范围”,并以口渴多饮为上消,多食善饥为中消,多饮多尿为下消,三消往往互见,均以阴虚、燥热为主,故门诊常见者多为阴虚阳亢型,以养阴生津润燥清热为治则,我们以降糖饮加减治疗此型糖尿病获得较满意的近期效果。自1974年9月至1977年1月门诊治疗糖尿病25例,其中资料完整者10例。10例中年龄最小19岁,最大81岁(1例)。多数为35—36岁。病程最短3—6个月(5例),最长30年(1例),1年以上4例。就诊前6例未用过胰岛素,2例用胰岛素5年以上。另二例曾用过降糖灵及D860。     

实行“质量否决,效益提奖”目标管理责任制 促进医院的发展

在市场经济条件下,医院的生存和发展面临不少困难,因此,医院在经营上就出现了经济效益好、坏之分,发展快慢之别,其原因是多方面的,情况也是比较复杂的,多年的改革理论与实践使笔者认识到:“主要是管理问题,核心是分配问题”。医院采取什么样的分配形式为好,是各医院都在探索中的问题,我院在改革中探索,在实践中沉思,紧密结合实际,探索出“质量否决、奖金提奖”这一有激励和约束、质效挂钩的分配机制,调动了职工的积极性,促进了医院的发展。     

硝苯吡啶对肺心病急发期血粘度的影响

我院自1992年3月～1994年3月,应用硝苯吡啶对94例肺心病急发期患者行对症治疗,并观察血粘度,红细胞压积(Ht)的影响,现报道于下。 1 临床资料 1.1 一般资料 91例患者均系住院患者,符合1982年全国肺心病专业会议的诊断标准。其中男52例,女42例,年龄45～85岁。心功能Ⅱ级44人,Ⅲ级50人。肺功能Ⅱ级50人,Ⅲ级44人。     

PKC在IL-1分泌中的作用

许多细胞可通过PKC 跨膜信号的传递而产生某些生物活性介质。LPS 可促使人单核细胞PKC 从胞浆移位到胞膜,从而诱导细胞产生和分泌IL-1。采用游离LPS,MLV-LPS(多层磷脂泡LPS),Lyo-MLV-LPS(水溶性脂质体表面LPS 经用LPS 重悬后制成)和LPS-脂质体四种不同形式的LPS 以及H7和星状孢子两种PKC 抑制剂,通过IL-1生物学活性方法检测单核细胞IL-1产生水平,应用免疫斑点法和[~3H]PBDu 结合法检测胞质中、胞膜中PKC 分布,研究了PKC在单核细胞IL-1诱导产生过程中的作用。结果表明:(1)游离LPS 或Lyo-MLV-LPS 促使IL-1α、β的产生、分泌及PKC