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71.
目的通过反复冻融法制备胶原-聚乙烯醇(PVA)复合水凝胶材料。方法制备组分比例(胶原固含量为0%、5%、10%、15%、20%)不同的5组胶原-PVA复合水凝胶试样,对其进行一些物理和化学性能的表征,选出性能最优的胶原/PVA配比。将最优配比制备出的胶原-PVA复合水凝胶进行细胞毒性实验的生物学评价。结果实验制备所得胶原-PVA复合水凝胶的红外图谱可见明显的酰胺谱带;差动扫描式热量法(DSC)图出现2个热吸收峰,峰值温度分别为65℃~72℃、222℃~225℃;扫描电子显微镜显示材料为多孔结构;X射线衍射(XRD)峰值为20°;溶胀值最高为24 g/g;透水气性最高的达1 400 g/(m2.24 h);降解性能良好,15 d内大部分降解率达80%;细胞毒性为0~1级。结论胶原-PVA复合水凝胶作为体表创伤敷料具有良好的应用前景,但尚需对其进行体表创伤修复效果及其他生物相容性的评价。 相似文献
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目的 探讨伸筋草生物碱对完全弗氏佐剂(CFA)诱导大鼠关节炎的治疗作用及机制。方法 健康SD大鼠48只,随机分为6组,每组8只,即对照组、模型组、依托考昔片(阳性药,1 mg/kg)组及伸筋草生物碱低、中、高剂量(30、60、120 mg/kg)组,除对照组外,其余40只大鼠sc 0.1 mL CFA造模,致炎15 d后,连续ig给药30 d。测定大鼠足趾肿胀率、HE染色后观察造模测踝关节滑膜病理改变;致炎45 d,ELISA法测定血清中白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果 与模型组比较,依托考昔片及伸筋草生物碱低、中、高剂量组足趾肿胀率均显著下降(P<0.05、0.01);中、高剂量伸筋草生物碱明显改善滑膜细胞、巨噬细胞、纤维细胞增生与炎症细胞浸润;与模型组比较,依托考昔片及伸筋草生物碱高剂量组大鼠血清TNF-α水平显著下降(P<0.05),依托考昔片及伸筋草生物碱各剂量组IL-1β水平均显著降低(P<0.01)。结论 伸筋草生物碱显著抑制CFA诱导关节炎大鼠关节肿胀,改善大鼠踝关节滑膜病变,其作用机制可能与降低体内IL-1β、TNF-α水平有关。 相似文献
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3D-SC人工皮肤材料体外降解性能研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的研究3D-SC人工皮肤材料在体外的降解性能。方法将3D-SC人工皮肤材料分别置于生理盐水(对照组)、胰组织液(实验1组)、生理缓冲液(Hanks液,实验2组)和pH7.4的0.2mol/L磷酸盐缓冲液(实验3组)中,37℃恒温水浴条件下降解,实验1组第3、5、7、9、11和14天取材,其余各组第3、7、14、15、21和30天取材,测定质量损失百分率。结果材料在实验1组降解最快,14d内完全降解;对照组、实验2组和实验3组,第14天质量损失百分率分别为8.68%±2.30%、28.51%±10.68%和7.35%±0.61%,第15天分别为71.83%±2.58%、91.32%±1.87%和75.64%±6.13%,呈急速式降解,实验2组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);第30天质量损失百分率分别为91.87%±8.15%、95.62%±1.36%和92.10%±2.26%,3组差异均无统计学意义(P>0.05)。结论3D-SC人工皮肤材料具有较好的降解性。在无酶参与时,降解速度呈慢-快-慢的过程。 相似文献
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1999年和2000年医院内细菌耐药监测结果分析 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:对医院内临床标本中分离菌进行耐药性监测,为细菌性感染经验治疗提供依据。方法:药敏试验用K-B纸片法,根据1999年美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)标准判断结果,应用WHONET-5软件对临床分离细菌的药敏结果进行统计。结果:所监测抗生素均有不同程度的耐药。结论:规范的细菌耐药性监测工作对医院感染菌治疗十分必要。 相似文献
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目的:探讨痛风颗粒各洗脱部位中总黄酮和绿原酸的含量测定方法,为筛选该制剂有效部位和最佳提取工艺提供依据。方法:采用紫外可见分光光度法于513 nm处测定总黄酮的含量;应用高效液相色谱法测定绿原酸的含量,色谱柱:YMC-PackJ’sphere ODS-H80 C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-1%冰醋酸梯度洗脱,流速:1.0 ml·min-1,检测波长:327 nm。结果:总黄酮在0.01~0.06mg·ml-1浓度范围内线性关系良好。绿原酸在13~260μg·ml-1范围内与峰面积线性关系良好。结论:本法简便,易行,精密度高,重复性好,能够较好的用于痛风颗粒各洗脱部位中总黄酮和绿原酸的含量测定。 相似文献
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目的探讨三七对提高移居高原人群体力作业能力的影响。方法在海拔3700、5100 m分别选择青年40人,随机分为2组,每组20人。三七组口服三七片,每次4片,对照组口服安慰剂,每次2粒,均每日2次,连续服用15 d。按军用卫生标准《士兵体能的测量和评价》GJB1337-92测定服药前、后体能指标,采集静脉血检测服药前、服药前运动后及服药后运动后血中谷丙氨酸氨基转移酶(ALT)、谷草氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TB)、直接胆红素(DB)、一氧化氮(NO)及一氧化氮合酶(NOS)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、血乳酸(BLA)及尿素氮(BUN)的含量。结果 (1)海拔3700 m:较服药前,PWC170、台阶指数增高,一、二级负荷心率(HR)降低(P〈0.05或P〈0.01);较对照组服药后,VO2max、PWC170、台阶指数增高,一、二级负荷HR降低(P〈0.05或P〈0.01)。与服药前比较,ALT、AST、TB、DB、BUN、BLA降低,SOD、NO、NOS增高(P〈0.05或P〈0.01);较对照组服药后,AST、TB、DB、BUN降低,SOD增高(P〈0.05或P〈0.01)。(2)海拔5100 m:较服药前,PWC170、台阶指数、Sa O2增高,一级负荷HR降低(P〈0.05或P〈0.01);较对照组服药后,一级负荷HR降低(P〈0.05)。与服药前比较,ALT、AST、TB、DB、MDA降低,NOS增高(P〈0.05或P〈0.01);较对照组服药后,AST、TB、DB、MDA、BLA降低(P〈0.05或P〈0.01)。结论三七具有抗疲劳、抗缺氧,提高高原人体运动能力,可能与其减轻低氧环境对脏器的损害有关。 相似文献
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背景:如何将中药有效活性化合物通过生物支架材料的缓释作用更好的应用于骨科临床尚需大量的研究。目的:通过文献检索和综合分析,客观评估中药活性成分复合淫羊藿苷的缓释支架在骨修复领域应用的可行性。方法:分别用英文检索词“bone defect,icariin,release bracket,chitosan,hydroxyapatite”;中文检索词“骨缺损,淫羊藿苷,壳聚糖,羟基磷灰石,缓释支架”检索CNKI及PubMed数据库1995-01/2010-12相关文章,纳入和研究目的相关的文章进行分析综述。结果与结论:共纳入相关文献24篇,已有研究表明中药淫羊藿苷可促进成骨细胞的生成,抑制骨吸收。而纳米羟基磷灰石-壳聚糖复合支架具有良好的理化性质和细胞相容性,可以应用于组织工程骨的构建。因此在进一步完善纳米级晶体合成工艺的基础上,对淫羊藿苷的释放速度和释放模式加以控制,达到持续、稳定的药物缓释是可行的。 相似文献
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