采用计算机精子检测仪检测1429份精液报告

为了解计算机精子动静态图象检测仪(CASA)分析精液的临床实用性,用CASA分析精液1429份.结果,正常精液772份,占54.0%;少精子324份,占22.7%;弱精子145份,占10.1%;畸形精子368份,占25.8%;少-弱-畸精子265份,占18.5%;无精子178份,占12.7%.显示应用CASA可使男性不育症诊断更加准确.     

老年脑梗塞患者血液流变学指标检测分析

目的　探讨老年脑梗塞患者血液流变性的改变。方法　对2 0 0例老年脑梗塞患者进行全血粘度(高切、低切)和血浆粘度、红细胞压积、血沉、纤维蛋白原等有关血液流变学指标进行测定。结果　老年脑梗塞患者除血沉以外,其它全血粘度(高切、低切)、血浆粘度、红细胞压积、纤维蛋白原明显增高。结论　提示血液呈高度的浓、聚、粘状态造成血液流变异常,是诱发脑梗塞的重要因素     

检测NT-ProBNP对诊断冠心病临床价值的初步探讨

目的检测冠心病(CHD)患者血清中氨基末端脑钠素前体(NT-ProBNP)的含量,并与心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)、超声心动图心功能指标相比较,探讨NT-ProBNP对CHD心脏损伤诊断的临床价值。方法应用电化学发光法和微粒子发光酶免疫分析法,对56例CHD患者和30例健康体检者血清中NT-ProBNP与cTnI含量进行测定,并同时行超声心动图检查心功能。结果 CHD患者NT-ProBNP和cTnI水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);心功能指标EDV、ESV和EF也与对照组差异有统计学意义(P<0.01);血清NT-ProBNP与EDV、ESV及EF之间呈良好的相关性(P<0.01)。CHD合并2型糖尿病及CHD合并高血压组NT-ProBNP检测结果明显高于对照组(P<0.01)。结论检测CHD患者血清NT-ProBNP含量对诊断CHD及CHD合并症心功能损害有重要的临床价值。     

抗HBc—IgM与HBVM及抗HD—IgM之间关系的分析

血清抗HBc－IgM检测是诊断急性乙型病毒性肝炎（乙肝）的重要血清学标志之一。本组选取55例抗HBc－IgMu阳性患者的血清，以探讨其与HBVM及抗HD－IguIN的关系，为临床提供临床依据，现报告如下。1对象和方法1．1研究对象本组55例系lop年11月至1998年6月我院传染科的住院患者，平均34．6岁，其中男38例，女17例。急黄肝8例，慢性乙肝32例，乙肝肝硬变12例，慢重肝3例。对照组为抗Hffe－IgM阴性的同期住院患者80例，其中男57例，女23例，平均36岁。病毒性肝炎诊断标准依据lop年北京全国肝炎防治方案。1．2检测方法1．2．IHBVM（抗HB…     

100例老年糖尿病患者血液流变学检测分析

目的 探讨老年糖尿病患者血液流变学和细胞流变学的改变。方法 对100例老年糖尿病患者进行全血黏度(高切、低切)和血浆黏度、红细胞压积、血沉、红细胞最大变形指数、红细胞最大聚集指数、纤维蛋白原等有关血液流变学和细胞流变学指标进行测定。结果 老年糖尿病患者全血黏度(高切、低切)明显高于正常值，红细胞压积、血沉明显增高，纤维蛋白原、血浆黏度均高于正常。结论 老年糖尿病患者的红细胞变形能力均有下降．红细胞聚集指数明显增高，血液流变和细胞流变明显异常。     

化学发光免疫法检测内分泌指标的测量不确定度的实验室评定

目的应用Nordtest准则对临床实验室免疫内分泌指标的测量不确定度进行评定。方法统计2013年2-12月室内质控数据和2011-2013年卫生部临床检验中心我室内分泌6次室间质评结果,依据Nordtest准则评定促卵泡成熟素、促黄体生成素、雌二醇、孕酮、睾酮、垂体泌乳素、C-肽、胰岛素、皮质醇、叶酸、维生素B12共11个检测项目的合成不确定度和扩展不确定度。结果在所有检测项目中,C-肽的扩展不确定度最大,达到87.8%,睾酮、叶酸、维生素B12的扩展不确定度也均>20%。所有检测项目受校准品不确定度的影响较小(<2%)。结论通过对不确定度的评定,分析其影响因素,以不确定度大小作为检验质量改进依据,具有较好的经济性、适用性,因此Nordtest准则可用于目前临床实验室常规检测项目测量不确定度的评定。     

睾丸活检前后血清抗精子抗体检测

睾丸活检为男性不育症诊断方法之一。属于损伤性检查方法。为确定睾丸活检是否破坏血睾屏障产生自身抗精子抗体。我院对 4 0例不育症患者进行睾丸活检前后血清抗精子抗体检测分析。资料与方法一、一般资料本组年龄在 2 0～ 36岁 ,平均为 2 8岁。均已结婚 ,婚期均在 2年以上 ,睾丸重量约在 5～ 35ｇ ,睾丸长度约在 1.5～ 3.6ｃｍ ,宽度约在 1.2～ 3.3ｃｍ ,厚度约在 1.0～ 1.8ｃｍ。患者性功能基本正常。二、方法1.睾丸活检　常规消毒皮肤后 ,用 2 %利多卡因局麻下作 1～ 2ｃｍ阴囊切口 ,逐层分开阴囊各层 ,切开白膜 ,用尖锐剪刀将睾丸组织切…     

电化学发光法测定乙肝表面抗原的方法学性能评价

①目的 对电化学发光免疫技术定性测定乙肝表面抗原(HBsAg)的分析性能进行评价.②方法 取低、高值患者新鲜血清分别进行批内20次重复性测定.另取低、高两个浓度水平控制品连续20天进行批间重复性测定.取临界值+20%浓度样本、临界值-20%浓度样本分别重复测定20次,用于临界值验证.选取31人份HBsAg阳性血清标本和20人份阴性血清标本及卫生部临床检验中心的室间质量评价(EQA)的回报结果 分别统计阴、阳性符合率.③结果 HBsAg批内重复性(低值、高值)变异系数(CV)分别为7.3% 、0.6%,批间重复性(水平1、水平2)CV分别为9.6%、4.9%,均满足要求;HBsAg 临界值+20%浓度的标本检测结果 阳性率100%,临界值-20%浓度标本检测结果 阴性率100%;卫生部临床检验中心的室间质量评价结果 和患者标本检测结果 阴、阳性符合率全部为100%.④结论 本系统检测性能符合厂家说明书给定的参数及质量目标,能够满足检测的性能要求.     

罗氏E601检测系统检测癌胚抗原的方法学性能评价

目的对罗氏E601(RocheE601)检测系统测定癌胚抗原(CEA)的分析性能进行验证。方法通过RocheE601测定CEA的性能指标(精密度、准确度、分析测量范围、携带污染率和生物参考区间)来评价是否满足厂家给定的性能参数。结果低、高值批内精密度的变异系数(CV)分别为1.98、1.61,日间精密度的CV为5.40、6.07;测定5份室间控制品的检测结果与"靶值"的偏倚为-0.34%~7.27%,均在质评的测量范围之内;线性为0.624~539ng.mL-1;携带污染率检测结果为-0.002%(<2.0%);生物参考区间为0.65~3.99ng.mL-1。结论本系统检测性能够满足检测的性能要求。     

CEA、CA125、CA199检测在良恶性胸腔积液鉴别诊断中的应用

目的 探讨胸腔积液癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)及糖类抗原199(CA199)三项指标联合检测在良恶性胸腔积液鉴别诊断中的应用.方法 采用全自动免疫电化学发光法(ECL)对100例良恶性胸腔积液及对应血清进行肿瘤标志物CEA、CA125和CA199同步检测.结果 胸腔积液、血清CEA、CA125和CA199水平,恶性组均高于炎性组(P＜0.05);恶性胸腔积液肿标含量均高于血清(P＜0.05);胸腔积液、血清肿瘤标志物单项检测诊断恶性胸腔积液的敏感度由高到低依次为CEA、CA125和CA199;特异度由高到低依次为CEA、CA199和CA125.三项指标联合检测的敏感性为90.6%,特异性为70.3%.结论 胸腔积液、血清CEA、CA125、CA199对鉴别良恶性胸腔积液有重要临床价值,三项肿瘤标志物联合检测敏感性更高.