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11.
韦格纳肉芽肿病是一种病因未明的坏死性肉芽肿性血管炎,临床表现多样[1].由于早期诊断和治疗方法的改进,患者生存率有了明显提高,而条件致病菌感染成为该病苇要的死因.常见病原微生物包括卡氏肺囊虫、水痘一带状疱疹病毒以及念珠菌属等[2].  相似文献   
12.
收集近4年皮肌炎患者61例,其中8例无肌病性皮肌炎患者(观察组),53例典型皮肌炎患者(对照组),分析两组患者的临床特点。结果示观察组肺间质病变、关节痛、发热者分别为4例、3例、3例;对照组肺间质病变、关节痛、发热、肿瘤者分别为21例(40%)、18例(34%)、17例(32%)和6例(11%)。无肌病性皮肌炎者肺间质病变的发生率较高,虽没有明显肌病表现,但可累及内脏。  相似文献   
13.
目的:检测系统性红斑狼疮(SEE)患者血浆纤维蛋白原(FIB)水平,分析其与SLE疾病活动及脏器损害的关系。方法:测定68例SLE患者与36名正常对照血浆中的FIB浓度,分析其与SLE病情活动及其他临床指标的相关性。结果:SLE病例组和健康对照组相比,血浆FIB水平显著升高,差异有统计学意义(P〈0.01)。不同疾病活动度的SLE患者FIB水平差异有统计学意义(P〈0.01)。血浆FIB水平与SLE患者病程中出现的肾脏、心血管等脏器损伤存在一定联系。FIB与SLE患者的疾病活动指数(SLEDAI)、24h尿蛋白定量、免疫球蛋白G(IgG)、红细胞沉降率(ESR)等指标成正相关。结论:FIB可能参与了SLE的疾病活动及脏器损伤,临床上可作为疾病活动及脏器损伤的观察指标。  相似文献   
14.
目的:观察系统性红斑狼疮(SLE)患者血脂变化及与病情活动的相关性。方法:选取60例SLE患者与20例正常对照者,将选取的SLE患者按照SLEDAI评分分成活动组和缓解组。同时对3组受试者血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、载脂蛋白A(ApoA1)、低密度脂蛋白(LDL)、载脂蛋白B(ApoB)及活动度评分、红细胞沉降率(ESR)、C-反应蛋白(CRP)进行检测。结果:活动组和缓解组患者与正常对照组相比,ApoA1、TC、HDL均显著下降(P〈0.05或P〈0.01),TG、LDL明显升高(P〈0.05),差异有统计学意义;ApoB差异无统计学意义。活动组与缓解组比较,其ApoA1显著下降(P〈0.05),TG、LDL升高(P〈0.05),差异有统计学意义。活动组患者Apo与脂质、蛋白代谢及活动性指标测定显示,ApoA1与HDL、前白蛋白、白蛋白呈正相关(P〈0.05或0.01);ApoB与TG、LDL呈明显正相关(P〈0.01);ApoA1/ApoB与HDL呈正相关(P〈0.05),与TG、LDL、ESR呈负相关(P〈0.01或P〈0.05)。结论:SLE患者出现了HDL、ApoA1、TC显著降低,LDL、TG明显升高。表明SLE可引起脂代谢的异常,并且这种血脂水平的变化与SLE活动度密切相关。  相似文献   
15.
韦格纳肉芽肿病是一种病因未明的坏死性肉芽肿性血管炎,临床表现多样[1].由于早期诊断和治疗方法的改进,患者生存率有了明显提高,而条件致病菌感染成为该病苇要的死因.常见病原微生物包括卡氏肺囊虫、水痘一带状疱疹病毒以及念珠菌属等[2].  相似文献   
16.
巨细胞病毒感染致菊池病一例   总被引:1,自引:0,他引:1  
患者 :女性 ,2 7岁。因左腋下淋巴结肿大伴发热 1个月余 ,面部皮疹 1周于 2 0 0 1年 12月 10日入院。 1个月前偶然发现左腋下有 2个肿大淋巴结 ,各约 1cm× 2cm ,质略韧、活动、无疼痛。 3~ 4d后发热 ,体温 3 8 6℃。予抗菌、抗病毒间断治疗 10余日 ,仍发热 ,体温 3 8~ 3 9℃。用氟美松后体温能降至 3 7℃。入院前 1周 ,面部双颊、前额及双下肢近端外侧皮肤出现紫红色斑丘疹或风团块、微痒。查体 :体温3 7 7℃ ,脉搏 80次 /min ,呼吸 18次 /min ,血压 110 /80mmHg。面部双颊皮肤成片状斑丘疹 ,紫红色 ,压之褪色。额、颏下…  相似文献   
17.
感染性腹泻抗菌药物治疗作用评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
18.
19.
炎性肌病合并间质性肺病的临床研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
炎性肌病是以近端肌无力和多系统损害为特征的一种系统性结缔组织病,以多发性肌炎(Polymyositis,PM)和皮肌炎(Dermatomyositis,DM)为代表。其内脏受累情况与预后密切相关。消化道、肺较常见,而心脏、神经、血液系统很少受累,几乎不累及肾脏。呼吸系统受累往往是炎性肌病的主要死亡原因,常表现为吸人性肺炎、感染、药物所至肺炎及恶性进展性疾病如间质性肺疾病(Interstitial Iung Disease,ILD)等。  相似文献   
20.
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种异质性自身免疫病,以结缔组织纤维蛋白变性和坏死性血管炎为基本病理改变。血栓形成是SLE发生与发展机制中的重要原因,患者外周血中凝血、抗凝血、纤溶之间的动态平衡若被破坏可导致机体发生明显血栓形成倾向。生脉注射液目前被广泛应用于临床,本研究利用生脉注射液辅助治疗SLE,并对照检测血清D-二聚体(D-dinaer,DD)变化,为进一步了解SLE病理变化和有效防治SLE寻求新的途径。  相似文献   
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