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地、市级药检所人员少、工作量大,抽验和收费工作难度很大,特别是检验费收缴问题,长期困扰着药检所,没有很好的办法从根本上解决这一难题。1995年国家计委、财政部调整了药品检验收费标准,比原标准有较大提高,这本来是件好事,但由于医药行业不景气,使收费更加... 相似文献
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目的:了解我市药品不良反应(ADR)发生分布情况及相关因素.方法:采用描述性研究方法对我市566例ADR报告从患者一般情况、上报单位分布情况、用药途径、药品类别、临床表现等方面进行分析.结果:566例ADR中,男性比女性多,19~39岁患者发生的ADR多于其他年龄段;药店比其他药品生产和使用单位上报的ADR多,注射剂、片剂引起的ADR比其他药品高;ADR的临床表现上,消化系统症状最多,皮肤及附件的损害次之.结论:应加强ADR监测,促进临床合理用药. 相似文献
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目的测定复方丹参片、小柴胡颗粒、补中益气丸、板蓝根颗粒和妇科千金片5种中成药中铅、镉、砷的含量。方法按照2005版《中国药典》采用石墨炉原子吸收光谱法测定其中的铅、镉的含量;用氢化物发生一原子荧光法测定砷的含量。结果5种中成药中铅、镉、砷的含量较低,低于相关标准的规定。结论5种中成药中铅、镉、砷的含量合格。 相似文献
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目的了解我市药品不良反应(ADR)发生分布情况及相关因素。方法采用描述性研究方法对我市322例ADR报告从患者一般情况、上报单位分布情况、用药途径、药品类别、临床表现等方面进行分析。结果322例ADR中,男性比女性多,19~29岁患者发生的ADR多于其他年龄段;药店比其他药品生产和使用单位上报的ADR多,注射剂、片剂引起的ADR比其他药品高;ADR的临床表现上,消化系统症状最多,皮肤及附件的损害次之。结论应加强ADR监测,促进临床合理用药。 相似文献
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目的建立快速测定利巴韦林注射液半成品含量的方法。方法针对利巴韦林注射液半成品分别对HPLC、旋光光度法两种方法进行试验,从多个角度考虑优化出一种适合生产需要,快速、方便、高效、成本低的方法对利巴韦林注射液半成品的质量进行控制。结果通过实验表明,利巴韦林的水溶液,浓度在40~140mg/mL时其旋光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999,本法含量测定结果与高效液相比较,偏差<1%,测定结果准确可靠。结论旋光光度法操作简便,快速准确,为半成品质量控制较理想的方法。 相似文献
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