全文获取类型
收费全文 | 5133篇 |
免费 | 279篇 |
国内免费 | 173篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 14篇 |
儿科学 | 67篇 |
妇产科学 | 28篇 |
基础医学 | 253篇 |
口腔科学 | 81篇 |
临床医学 | 688篇 |
内科学 | 357篇 |
皮肤病学 | 24篇 |
神经病学 | 196篇 |
特种医学 | 242篇 |
外国民族医学 | 20篇 |
外科学 | 529篇 |
综合类 | 1307篇 |
预防医学 | 591篇 |
眼科学 | 38篇 |
药学 | 535篇 |
7篇 | |
中国医学 | 484篇 |
肿瘤学 | 124篇 |
出版年
2024年 | 25篇 |
2023年 | 108篇 |
2022年 | 111篇 |
2021年 | 140篇 |
2020年 | 108篇 |
2019年 | 116篇 |
2018年 | 113篇 |
2017年 | 87篇 |
2016年 | 95篇 |
2015年 | 114篇 |
2014年 | 284篇 |
2013年 | 273篇 |
2012年 | 242篇 |
2011年 | 307篇 |
2010年 | 284篇 |
2009年 | 251篇 |
2008年 | 244篇 |
2007年 | 260篇 |
2006年 | 300篇 |
2005年 | 293篇 |
2004年 | 220篇 |
2003年 | 176篇 |
2002年 | 120篇 |
2001年 | 143篇 |
2000年 | 154篇 |
1999年 | 154篇 |
1998年 | 117篇 |
1997年 | 98篇 |
1996年 | 84篇 |
1995年 | 108篇 |
1994年 | 65篇 |
1993年 | 63篇 |
1992年 | 69篇 |
1991年 | 57篇 |
1990年 | 35篇 |
1989年 | 46篇 |
1988年 | 26篇 |
1987年 | 28篇 |
1986年 | 14篇 |
1985年 | 12篇 |
1984年 | 5篇 |
1983年 | 11篇 |
1982年 | 9篇 |
1980年 | 3篇 |
1965年 | 2篇 |
1963年 | 2篇 |
1962年 | 1篇 |
1960年 | 1篇 |
1959年 | 1篇 |
1957年 | 2篇 |
排序方式: 共有5585条查询结果,搜索用时 0 毫秒
51.
跟腱断裂修复术后的并发症 总被引:5,自引:0,他引:5
跟腱断裂临床多见,其治疗效果尚属满意.但跟腱断裂手术也存在较多并发症,某些并发症可以严重影响远期疗效.我们总结了1991年~2002年收治的107例跟腱断裂患者资料,发现32例(次)术后出现并发症,报道如下. 相似文献
52.
53.
54.
55.
超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素基因B的原核表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的构建重组pET-30a-SEB原核表达载体,转化感受态大肠杆菌BL-21(DE3),诱导表达超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素B(staphylococcalenterotoxinB,SEB)。方法利用PCR技术从产SEB的金黄色葡萄球菌标准菌株CMCC-26075基因组DNA中克隆SEB全长序列,将其克隆到pGEM-TEasy载体中并进行测序。构建pET-30a-SEB原核表达质粒,转化感受态大肠杆菌BL21(DE3),异丙基硫代β-D半乳糖苷(isopropyl-beta-D-thiogalactopyranoside,IPTG)诱导表达,经镍离子螯合亲和层析纯化后免疫鉴定。结果PCR获得超抗原SEB基因片段,与克隆载体连接后经测序与文献报道的基本一致;成功构建了pET-30a-SEB原核表达质粒且成功诱导表达出相对分子质量(Mr)约31×103的蛋白。结论成功克隆了seb基因序列,并进行了原核表达和鉴定,获得了SEB蛋白,为后续对超抗原SEB的进一步研究奠定了基础。 相似文献
56.
近年的研究发现,遗传因素在糖尿病脑血管并发症的发生中起重要作用、这些遗传因素包括:血管紧张素转化酶基因、载脂蛋白E基因、β纤维蛋白原基因及亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFR)。本文就上述基因的多态性与2型糖尿病脑梗塞的发生的相关关系进行综述。 相似文献
57.
目的了解正常成人T亚群Ⅰ、Ⅱ型细胞比例,并比较以CD3+CD4双标记法和以CD3+CD8双标记方法对检测结果的影响。方法全血以PMA和伊能霉素刺激培养4h,以三色标记法流式检测T亚群Ⅰ、Ⅱ型细胞因子阳性细胞的比例。结果CD3、CD8、CD4抗原在刺激后明显下调,但是不影响T亚群比例值。以CD3+CD8双标记法检测了23例正常成人,n1和Tcl细胞在CD3^+淋巴细胞中的比例分别为2.6%(0%-23.8%)和2.2%(0%-23.3%)。Th2和Tc2细胞占CD3^+淋巴细胞2.8%(0.7%-13.3%)和1.6%(0%-5.1%)。以CD3+CD4双标记法检测了12例正常成人,Th1和Tc1细胞占CD^+淋巴细胞的比例分别为4.8%(0%-15.6%)和1.8%(0.3%-18.6%),Trh2和Tc2细胞占CD3^+淋巴细胞的比例分别为2.6%(0%-6.5%)和1.2%(0%-10.6%),均与以CD3+CD8标记检测的结果无统计学意义。以CD3-FTTC和CD8-PerCP双标记法检测了17例正常人的IL-2表达,IL-2阳性的CD4^+T细胞占CD3+淋巴细胞的比例为3.7%(0%-30.0%),高于CD8^+IL-2^+T细胞在CD3^+淋巴细胞中的比例0%(0%-1.7%),P=0.005。结论可以建立有效的流式检测正常人T亚群Ⅰ、Ⅱ型细胞比例方法。以CD3+CD4双标记或以CD3+CD8双标记检测分析T亚群的Ⅰ、Ⅱ型细胞比例都是可行的。 相似文献
58.
用A群脑膜炎球菌悬液免疫的BALB/c小鼠脾细胞与Sp2/0骨髓瘤细胞,经50%PEG处理进行融合。采用微量被动血凝试验(PHA)筛选及有限稀释法克隆化后,获得4株分泌抗A群脑膜炎球菌多糖单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞系(WSA—C_(11),WSA—E_6,WSA—D_4,WSA—F_8),培养上清和诱生的小鼠腹水的特异性抗体的PHA和ELISA滴度分别为1.28—5.12×10~(-2)和1×10~(-5)—10~(-6)、4株McAb和PHA滴度均被A群脑膜炎球菌多糖抗原抑制,其血凝抑制滴度与所加抑制抗原的量成线性关系,4株McAb均与3株A群脑膜炎球菌菌株呈现强的玻片凝集反应,3株B群,2株C群,1株D群,及7株新群脑膜炎球菌菌株不发生效义玻片凝集反应。试验证明4株杂交瘤细胞所分泌的抗体是针对具有群特异性的A群脑膜炎球菌多糖抗原的。4株McAb具有很高的亲和力,经80~160倍稀释与A群脑膜炎球菌菌株仍呈现强的玻片凝集反应,而A群脑膜炎球菌诊断血清(Pc-Ab)高于10倍稀与本菌的玻片凝集反应明显减弱,McAc的细菌试管定量凝集反应滴度也较PcAb诊断血清高16~32倍。4株McAb均属小鼠IgM类。杂交瘤细胞系染色体计数为91~95条。4株条交瘤细胞在体外连续培养4个多月,40余代,经液氮冻存复苏后仍保持稳定的分泌抗体的能力。 相似文献
59.
为了解气功所致精神障碍患者的心理特点,作者对符合CCMD—2-R气功所致精神障碍诊断标准的病人进行SCL—90调查,并与全国常模比较。发现病人有暗示性强、好奇心大和自我中心的个性,且起病急、练功动机不良和练功方法不当;出现编差后发生急性‘C理反应,如焦虑不安、紧张恐惧、行为失去控制、神鬼附体、内感性不适等;躯体化、强迫、人际关系、焦虑、恐怖、偏执和精神病因子分显著高于常模。 相似文献
60.
目的探讨三磷酸腺苷(ATP)生物荧光检测对气管镜清洗消毒合格参考值范围和检测方法。方法选取360条患者使用后的气管镜随机分为A、B、C三组,每组120条。A组床旁预处理后分为A1、A2两组(每组60条气管镜),B组气管镜在人工清洗后分为B1、B2两组,C组气管镜在高水平消毒后分为C1、C2两组,A1、B1、C1组采用细菌采样,A2、B2、C2组进行ATP生物荧光采样。两种采样方法对气管镜表面采样为全部长度涂抹采样,管腔的采样方法均为冲刷法。同时选取临床使用后的60条气管镜经过人工清洗后,对管腔运用冲洗法,对冲洗液进行ATP生物荧光检测,比较冲洗法和冲刷法对管腔采样的有效性。结果气管镜在人工清洗后,对管腔采样的冲洗法和冲刷法,两组ATP总量的相对发光值(RLU)差异有统计学意义(P=0.040)。气管镜在A1、B1组的细菌采样中,管腔和表面菌落数差异均有统计学意义(P均<0.001),高水平消毒后表面和管腔菌落数均为0;气管镜在A2、B2、C2三组的ATP生物荧光检测采样中,表面ATP总量RLU值A2与B2组间比较差异有统计学意义(P<0.001),B2与C2组间比较差异有统计学意义(P=0.040);管腔ATP总量RLU值A2与B2组间比较差异有统计学意义(P<0.001),B2、C2两组差异无统计学意义(P=0.450)。结论 ATP生物荧光采样冲刷法对气管镜管腔采样更有效;人工清洗环节非常重要,人工清洗后气管镜表面和管腔ATP总量建议低于10 000和3 400。 相似文献