排序方式: 共有34条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
目的 探讨女性Wolffian附件肿瘤的临床病理特点、免疫表型及鉴别要点.方法 报告2例Wolffian附件瘤的临床病理资料,通过常规病理检查及免疫组化染色观察其形态学特征,并结合有关文献进行讨论.结果 2例肿瘤均为单侧,位于阔韧带,年龄分别为68岁和45岁.镜下肿瘤细胞呈弥漫实性或筛网状分布,弥漫实性区可见成片稍肥胖的梭形或卵圆形细胞及紧密排列的管状结构,管腔内衬立方或柱状上皮,后者似支持细胞样细胞;瘤细胞无明显异型,也无核分裂;管周有PSA(+)的基膜样物质.免疫组化:瘤细胞CKpan、vimentin、WT1和S-100(+),CK5/6、CK7、CD10、CD99、α-Inhibin、MC、calretinin、ER、PR、EMA和SMA均(-).结论 如果Wolffian附件瘤是一少见的妇科肿瘤,发生于Wolffian管沿线部位,易与卵巢的支持细胞瘤、腺瘤样瘤等肿瘤混淆,管样结构和筛网状结构是其特征性改变.该瘤是低度恶性肿瘤,需长期随访观察. 相似文献
12.
目的探讨脾原发性恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的临床病理特征,组织起源及诊断、鉴别诊断。方法3例临床上以脾肿大或脾破裂入院患者,应用光镜、免疫组化技术对手术标本进行组织学及免疫表型观察,其中1例送电镜检查。结果巨检:均为巨脾,切面有单个或多个鱼肉状或多彩状结节。镜检:3例均由纤维母细胞样、组织细胞样及单核一多核瘤巨细胞混合组成,伴有炎细胞浸润,有吞噬现象及特征性车辐状结构。免疫表型:Vimentin,α-ACT,CD68均呈阳性反应,CD31,CD34,CK,Des及SMA呈阴性反应。电镜下可见幼稚的纤维母细胞及组织细胞,后者体积大,细胞膜有许多伪足样突起,胞浆宽,有丰富的溶酶体及内质网。结论脾恶性纤维组织细胞瘤是少见的脾脏恶性肿瘤,预后很差,根据组织学特点,结合免疫表型诊断,必要时辅以电镜检查可与其它恶性肿瘤区别。 相似文献
13.
卵巢原发性恶性淋巴瘤10例临床病理分析 总被引:2,自引:0,他引:2
报道10例卵巢原发性恶性淋巴瘤,中位年龄34岁,双侧受累占80%,肿瘤平均直径10.95cm。10例均为B细胞性;其中小淋巴细胞性1例,中心细胞性3例,中心细胞和中心母细胞混合性2例,中心母细胞性4例。讨论其临床病理,免疫组和鉴别诊断。 相似文献
14.
淋巴结外恶性淋巴瘤常见于胃肠、皮肤、咽淋巴环、乳腺及睾丸等部位,原发在卵巢的非何杰金氏恶性淋巴瘤(OPNHL)非常少见。本文报告10例,并结合文献,讨论其诊断、治疗和预后。l临床资料本院近10年来先后遇到2例OPNHL,在读片会中收集到资料完整的8例。临床症状多数有腹胀、 相似文献
15.
<正> 胎盘原位滋养细胞肿瘤(简称PSTT)是子宫少见的一型滋养细胞疾病,均为生育年龄妇女。临床表现为闭经或阴道不规则流血,妊娠试验阳性或阴性,临床极易误诊。因此有必要对其组织学特征、鉴别诊断、免疫表型及治疗等问题加以分析,以提高我们对该病的认识。 相似文献
16.
近年来国内外文献关于重复癌的报告越来越多,已引起临床医生的重视。重复癌中绝大部分为二重癌,三重癌较少,而在三重癌中,同时性癌又占多数。异时性五重癌且均能行根治性手术治疗者,实属罕见,我们曾收治一例,报告如下. 相似文献
17.
18.
19.
我院从1975年至1979年,遇到7例巨大胃溃疡合并霉菌感染的病例,现结合临床资料分析如下。资料分析7例中男性5例,女性2例。年龄35~40岁2例,41~50岁3例,51~59岁2例。本组病人中均有典型的胃溃疡病史。其中5例病史中均有饭后2小时左右腹痛,偶有嗳气反酸,疼痛发作时进食能缓解。这5例病人术中见到2例是胃小弯巨大溃疡,1例是胃体后壁巨大穿透性溃疡,2例垂直部巨大溃疡,其中1例为穿透性。另2例病人病史中饭后疼痛时间较前5例为迟,同时疼痛常发生在晚间,有呕酸水史。2例术中证明是胃窦部巨大溃疡伴有幽门不全梗阻。本组病人入院前均有疼痛加 相似文献
20.