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41.
肾上腺髓样脂肪瘤(Adrenalmyelolipoma,AML)临床罕见,发病原因尚不明确。我们自1990—12-2004—12共收治AML患19例,分析如下。  相似文献   
42.
特发性腹膜后纤维化18例临床分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
腹膜后纤维化为腹膜后特发性纤维组织增生 ,临床较为少见。我院 1 971年 7月~ 1 999年 8月共收治 1 8例 ,现报告如下。1 资料与方法本组 1 8例 ,男 1 1例 ,女 7例 ,年龄 3 0~ 71岁 ,平均 5 0岁。全部均有腰背部疼痛 ,其中以肾盂、输尿管积水入院 1 3例 ,急性肾功能衰竭 (少尿或无尿 ) 3例 ,肾性高血压 1例 ,上腔静脉综合征 (咳血、呼吸困难 ) 1例。尿路造影 :双侧性肾盂积水、输尿管狭窄并向正中移位 1 0例 ,单侧发病 3例 (右侧 2例 ,左侧 1例 ) ,3例急性肾功能衰竭者未显影。共有 1 3例患者经CT或MRI检查 ,均发现广泛的腹膜后纤维…  相似文献   
43.
崔飞伦  孙颖浩  邱镇  姚震 《医学临床研究》2005,22(11):1595-1597
【目的】提高腺性膀胱炎的临床治疗效果.【方法】对56例经膀胱镜及病理学检查确诊的腺性膀胱炎行经尿道等离子电切,术后丝裂霉素膀胱灌注.【结果】56例患者随访1~3年,49例临床治愈,7例好转患者均于两年内复发,其中5例经再次电切及丝裂霉素膀胱灌注后治愈,2例无效行膀胱部分切除后治愈,无一例恶变.【结论】经尿道等离子电切加丝裂霉素膀胱灌注是治疗腺性膀胱炎的有效方法.  相似文献   
44.
[目的]探讨转化生长因子β1(TGF-β1)反义寡核苷酸(antisense oligonucleotides,ASODN)在肾纤维化发病机制中的作用.[方法]采用RT-PCR、Western blot检测脂质体介导的TGF-β1 ASODN目的基因及蛋白的表达;通过细胞生长试验、流式细胞仪检测TGF-β1 ASODN转染前后细胞增殖和凋亡的变化.[结果]转染后可见TGF-β1的基因及蛋白表达明显下调;和对照组相比,可明显抑制成纤维细胞的增殖,诱导其凋亡(P<0.01).[结论]转化生长因子β1反义寡核苷酸对肾间质成纤维细胞具有明显的抑制作用,转染脂质体介导的TGF-β1 ASODN在治疗肾纤维化探讨中可能具有重要意义.  相似文献   
45.
目的研究Ras相关区域家族1A (Ras association domain family 1 isoform A,RASSF1A)及结肠腺瘤性息肉病(adenomatosis polyposis coli,APC)基因启动子区CpG甲基化及与前列腺癌(PCa)之间的关系,探索PCa早期诊断的检测方法。方法收集60例PCa和40例前列腺增生(BPH)病例的组织标本及其相关的临床指标。应用亚硫酸氢盐修饰后测序法检测PCa组织及BPH组织中RASSF1A、APC基因启动子区CpG甲基化情况。结果PCa组RASSF1A、APC基因CG位点甲基化率高于BPH组(60.8% vs 14%,48.84% vs 1.19%,P<0.05);基因甲基化率与PSA、Gleason评分、病理分期和PCa危险分期关系密切(P<0.01);RASSF1A及APC基因甲基化联合检测用于判断PCa及BPH的敏感度和特异度是95.74%和82.9%。结论RASSF1A、APC基因启动子区甲基化与PCa发生及发展有关,其甲基化率的变化与PCa的危险分期关系密切。检测前列腺组织中相关基因甲基化状态,有望成为诊断早期PCa的一种方法。  相似文献   
46.
目的 研究昆布多糖硫酸酯 (LAMS) 对体外培养的非激素依赖型人前列腺癌 PC-3 细胞株的作用,以及对 bcl-2 和 caspase-3 基因表达的影响,探讨其抗肿瘤的作用机制。方法 分别用 0、50、100、200 μg/mL LAMS 作用于 PC-3 细胞,用 WST-8 法检测细胞生长的抑制作用,利用流式细胞术 (FCM) 分析细胞周期和凋亡的变化,用荧光显微镜观察 PC-3 细胞形态,RT-PCR 和 Western blotting 检测细胞增殖、凋亡相关基因 bcl-2 和 caspase-3 mRNA 及蛋白的表达。结果 LAMS 能抑制 PC-3 细胞的增殖,呈时间-剂量效应;不同质量浓度 LAMS 诱导 PC-3 细胞出现剂量依赖性 S+G2 期阻滞;LAMS 作用于 PC-3 细胞后出现凋亡的形态学改变,LAMS 对 PC-3 细胞 bcl-2 mRNA 和蛋白表达均呈剂量依赖性减弱,对 PC-3 细胞 caspase-3 mRNA 和蛋白表达均呈剂量依赖性增强。结论 LAMS 能抑制体外 PC-3 细胞的生长,并促进其 S+G2 期阻滞和凋亡,LAMS 影响 PC-3 细胞相关基因蛋白的表达,可能是其抑制前列腺癌的作用机制之一。  相似文献   
47.
联合PTEN和P27抑制前列腺癌侵袭和血管生成的实验研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的:探讨联合PTEN和P27基因治疗对人前列腺癌PC-3细胞侵袭力和血管生成的影响。方法:构建携带人PTEN和P27基因的腺病毒载体(Ad-PTEN、Ad-P27),在HEK293细胞包装、扩增,空斑试验测定病毒滴度,体外转染PC-3细胞,RT-PCR、Western印迹检测目的基因的表达,利用Boyden侵袭小室法检测联合转染PTEN和P27对PC-3细胞侵袭力的改变,MTT法检测人脐静脉内皮细胞增殖的变化与鸡胚囊实验观察对血管生成的抑制作用。结果:病毒滴度Ad-PTEN为1.8×107pfu/ml、Ad-P27为1.2×109pfu/m,lRT-PCR、Western印迹检测在PC-3细胞中有PTEN和P27的特异高表达,PC-3细胞侵袭力受到明显抑制,联合转染PTEN和P27的PC-3细胞上清液对人脐静脉内皮细胞ECV-304的生长和鸡胚尿囊膜血管形成均有明显的抑制作用,PTEN+P27组与Ad-PTEN、Ad-P27组相比差异有显著性(P<0.05)。结论:联合PTEN、P27基因治疗在抑制前列腺肿瘤细胞侵袭力和抑制血管生成等方面具有协同、增效的作用。  相似文献   
48.
目的 探讨p16和p27Kip1 基因蛋白对抑制前列腺癌细胞增殖和调控其凋亡的作用.方法 构建携带人P16和p27基因的腺病毒载体,转染体外培养的前列腺癌细胞系PC-3,采用RT-PCR、Western blot检测目的 基因的表达.通过细胞生长试验、流式细胞仪检测PC-3转染前后细胞增殖和凋亡的变化.结果 病毒滴度Ad-p16为115×10^8 pfuPml 、Ad-p27为112×10^9 pfuPml ,RT-PCR 检测可见p16-mRNA(520bp)和p27Kip12mRNA (320bp)表达,Western blot检测有p16 蛋白(65KD)和P27蛋白(27KD) 特异表达,并可明显抑制PC-3细胞的增殖,诱导其凋亡,联合基因治疗组与单基因组相比差异显著(P<0.01).结论 p16和p27可明显抑制前列腺癌细胞株PC-3的增殖,增加细胞的凋亡,转染携带p16和p27的重组腺病毒载体有望成为治疗前列腺癌的有效方法.  相似文献   
49.
目的:评价前列腺增生部分电切术的疗效。方法:前列腺部分电切共105例,切除前列腺的中叶及一侧叶,切除组织50~100g。对照组320例前列腺增生患者行前列腺三叶完整电切除术,切除组织80~150g。结果:随访2~5a,部分切除组25例(25/105,23.8%)需再次手术;对照组12例(12/320,3.8%)需再次手术,两组比较有统计学差异。结论:条件允许的情况下尽量行完整前列腺电切除术,估计无法完全电切除的行开放手术。  相似文献   
50.
自1989年4月以来采用湿润暴露疗法治疗115例烧伤,其中中、重度烧伤60例全部治愈,未发生败血症,亦未植皮,且无功能障碍。除Ⅲ度创面留有薄疤痕外,其余均未发生疤痕。证明此疗法简便易行,具有止痛、抗感染、促愈合、保功能、省费用,便于普及等优点。  相似文献   
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