雌激素的神经保护作用及其机制的研究进展

临床观察发现 ,绝经前妇女中风发病率较同年男性低 ,但绝经后发病率明显上升。临床回顾性研究也发现绝经后妇女接受雌激素或雌激素 孕酮治疗者 ,中风和心肌梗死发病率和病死率均下降[1] 。细胞培养表明 ,β雌二醇 (β estradiol,βE2 )可以使 12种不同的神经细胞抵抗达 14种不     

鸡胚肺内支气管芽上皮细胞分化的组织学定量研究

鸡胚肺内支气管芽上皮细胞分化的组织学定量研究崔慧先李亚丽樊平白泽信行＊（河北医科大学＊日本信州大学）鸡胚肺常作为研究肺内分泌细胞的实验材料。本实验选用不同日龄的鸡胚，对其肺内支气管芽上皮的分化进行了组织学定量研究。取孵育５、６、７和９ｄ各三只鸡胚左肺...     

雄激素对SAMP8小鼠学习记忆能力及海马神经元的影响

目的探讨雄激素对SAMP8小鼠学习记忆能力及海马CA1区神经元的影响。方法7月龄雄性SAMP8小鼠30只,随机分为假手术组、去势组及去势 雄激素补充治疗组。十一酸睾酮(TU)剂量为37.4mg/(kg.15d)。雄激素补充治疗45d后,通过Morris水迷宫观察小鼠学习记忆能力;用苏木素伊红染色,Aβ免疫组织化学及图像分析观察海马CA1区神经元的变化。结果1.Morris水迷宫中,去势组定位航行试验潜伏期明显长于其他组(P<0.05),探索实验跨越平台次数减少(P<0.05)。TU补充治疗能改善学习记忆能力,与假手术组比较差异无统计学意义(P>0.05)。2.去势组海马CA1区弥漫性空泡变性,细胞排列疏松、紊乱,核深染、固缩;Aβ阳性神经元染色深,其数量及吸光度(A)明显高于其他组(P<0.05)。结论去势后,雄激素缺乏可导致学习记忆能力下降,海马神经元严重损伤,雄激素补充治疗可减轻神经元损伤,改善学习和记忆能力。     

小鼠海马CAI区轴棘突触树突棘头与突触后致密体大小的相关性

目的：探讨小鼠海马CA1区兴奋性轴棘突触树突棘头与突触后致密体(postsynaptic density,PSD)是否存在大小的相关性。方法：利用Golgi染色、超薄连续切片及NIH图像分析系统测量海马CA1区锥体细胞树突棘头及突触后致密体的大小。结果：光镜下测量海马CA1区第2、3级顶树突的树突棘头平均面积为(0．429±0．230)μm~2,频数分布为正偏态分布曲线。电镜所测树突棘头的平均体积为(0．032 63±0．024 03)μm~3；PSD平均体积为(0．002 318±0．001 362)μm~3,PSD与树突棘头体积之比为0．106±0．035。树突棘头体积频数分布曲线和PSD体积频数的分布曲线非常相似,两者呈显著的正相关。结论：海马CA1区轴棘突触的树突棘头大小与其突触后致密体的大小具有显著的相关性。     

瘦素与生殖

<正>自从1994年瘦素(leptin)被发现以来,已被认为是一种具有多效性的激素,它可调节摄食、控制体内能量平衡并可对体内多种组织产生影响。许多研究表明,瘦素在控制生殖功能方面可能起着重要作用。瘦素是脂肪细胞激素,是肥胖基因的产物[1]。     

孕酮对大鼠局部脑缺血的影响

目的探讨孕酮对大鼠局部脑缺血再灌注损伤的神经保护作用.方法以栓线法制备大脑中动脉梗阻脑缺血再灌注大鼠模型,利用TTC和免疫组织化学染色法分别观察缺血面积大小和c-fos在大脑皮质的表达.结果①缺血再灌注组脑缺血面积明显大于缺血组(P＜0.05);各实验组不同时间给予孕酮后脑梗死面积明显小于相应对照组(P＜0.05).②缺血组和缺血再灌注2h组可见Fos阳性细胞主要分布于缺血区周围的半影区;各实验组不同时间给药后扣带回皮质Fos阳性细胞数均高于相应对照组(P＜0.05).结论孕酮对大鼠局部脑缺血和再灌注具有明显的神经保护作用.     

大鼠骨髓间充质干细胞在海马神经元培养基中的定向分化

目的:观察大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)在大鼠海马神经元条件培养液中向神经元的分化.方法:以回收的海马神经元Neurobasal加B27作为条件培养基,DMEM加bFGF作为无血清培养基,普通Neurobasal加B27作为神经元基础培养基分别诱导第5代BMSCs 12 h和24 h;免疫细胞化学显色方法鉴定各组神经元样细胞,计数和比较各组阳性细胞阳性率.结果:经海马神经元条件培养基诱导,大鼠BMSCs能够分化为神经元样细胞,免疫细胞化学显色呈微管相关蛋白-Ⅱ(MAP-Ⅱ)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)阳性;且阳性比例明显高于其他实验组,差异有统计学意义.结论:BMSCs在海马神经元条件培养基中可以分化为神经元样细胞,其分化效果优于传统DMEM加bFGF无血清培养基和神经元基础培养基.     

乙醇处理与大鼠脑内多巴胺能体系的关系

目的观察乙醇处理大鼠脑内酪氨酸羟化酶(TH)和多巴胺转运体(DAT)的表达变化,判断乙醇对脑内多巴胺(DA)能体系的影响。方法选取Wistar大鼠60只,随机分为对照组和乙醇处理组,每组30只,乙醇处理组大鼠以20%乙醇代替饮水饲养6个月;利用免疫组织化学、流式细胞术及免疫印迹等方法,分析乙醇处理大鼠有关脑区TH和DAT的表达改变。结果1.免疫细胞化学法研究发现,乙醇处理组大鼠脑内黑质(SN)-腹侧被盖区(VTA)、尾壳核(CPu)和伏核(NACC)TH的灰度值明显低于对照组(P0.05);尾壳核和伏核DAT的灰度值明显低于对照组(P0.05)。2.流式细胞术检测发现,乙醇处理组大鼠中脑TH的表达量明显高于对照组(P0.05)。3.免疫印迹检测发现,乙醇处理组大鼠所观察脑区TH和DAT与β-actin条带相对吸光度比值明显高于对照组(P0.05)。结论乙醇处理增加大鼠脑内TH和DAT的表达。     

利于树突棘形态学观察的原代海马神经元转染方法的优化

目的:为有助于观察树突棘的变化,探索出较为理想的原代大鼠海马神经元转染方法。方法:应用Lipofectamine2000和慢病毒2种转染方法对体外培养8d的SD胎鼠海马神经元进行绿色荧光蛋白(GFP)质粒转染,观察海马神经元转染效率和荧光表达情况,并用台盼蓝染色检测神经元的存活率;采用优选出的转染方法对体外培养8d的海马神经元进行转染,观察转染后培养至10、15、20d和25d不同时间海马神经元树突棘的生长发育情况;观察8、12d和16d不同时间转染对海马神经元树突棘形态学观察的影响。结果:对于树突棘形态学观察而言,Lipofectamine 2000转染效果显得更为优越;海马神经元培养至20d时,树突棘发育较成熟;12d时转染是进行树突棘形态学观察转染的最佳时间。结论:用Lipofectamine 2000转染GFP方法对培养12d的神经元进行转染,培养至20d时树突棘形态学观察效果良好。