小胶质细胞的分离培养及马桑内酯对其增殖的影响

目的 :探讨马桑内酯 (CL)对分离培养的小胶质细胞的生存和增殖的影响。方法 :采用振摇结合贴壁分离法获得纯化的小胶质细胞 ,MTT比色法观察了CL对培养的小胶质细胞增殖影响的量效 曲线、细胞的存活能力以及小胶质细胞刺激后的形态学变化。结果 :经凝集素细胞化学鉴定 ,分离培养的小胶质细胞纯度达 95 %以上 ;以CL( 1 0 - 5mol/L)可显著诱导小胶质细胞的增殖 ,小胶质细胞的存活率达 99% ;刺激后 ,以反应性小胶质细胞为主。当CL >1 0 - 5mol/L时 ,细胞存活率 <85 %。结论 :CL在一定剂量范围内具有促进小胶质细胞增殖作用 ,可能伴随着细胞功能的活跃 ;超出剂量范围又呈现其细胞毒性反应     

重视临床教学基地建设 探索规范化临床教学管理模式

面对高校扩招的形势,医学教育尤其是临床医学教育如何应对机遇和挑战,加强临床教学的规范化管理,保证临床教学质量,是摆在我们面前的重要任务.近几年来,我校在临床教学工作方面加强了制度保障和措施落实的力度,取得较好效果.     

促性腺激素释放激素分泌系统的研究进展

促性腺激素释放激素 (gonadotropin releasinghormone ,GnRH)是一种 1 0肽 ,分布在下丘脑、胎盘绒毛、胰腺癌和乳腺癌组织、消化道、胸腺等多种组织中[1,2 ] 。不同器官内的GnRH发挥着不同的功能。胎盘绒毛的GnRH主要调节绒毛促性腺激素等多种绒毛激素的释放。乳腺癌的GnRH则对     

中枢神经系统中的钙结合蛋白与酒精毒害

随着经济的发展、人们交往的增多 ,酒的生产和消费也显著增加。酒可经皮肤、呼吸道、消化道吸收 ,引起机体心血管、生殖、消化、神经、内分泌及免疫系统的损害。尤其是自母体吸收酒精 ,可引起胎儿酒精综合征 ,导致神经元发育过程中变性或凋亡[1] 。已有学者做了较多研究 ,这些工作均为人的饮酒行为造成的对神经、内分泌系统形态学的影响提供了神经解剖学上的依据。本文拟对长期饮酒者中枢神经部边缘系统钙结合蛋白的形态变化、功能改变方面的研究作一回顾和总结。1　钙结合蛋白 (ｃａｌｃｉｕｍ ｂｉｎｄｉｎｇｐｒｏｔｅｉｎｓ)近年来 ,随…     

酗酒与扣带回前部膝周皮质5-羟色胺转运体的表达

目的观察酗酒者脑标本扣带回前部膝周皮质5-羟色胺转运体（SERT）的表达变化.方法以免疫放射自显影显示SERT在扣带回前部膝周皮质的免疫反应强度.结果健康者脑标本SERT标记信号在扣带回主要分布于胼胝体前部膝周皮质处;酗酒者脑标本,其正常分布于扣带回前部膝周皮质的SERT标记信号减弱;定量分析发现SERT免疫反应强度在酗酒者扣带回前部膝周皮质比健康者降低20.89%（P〈0.01）.结论酗酒者扣带回前部膝周皮质5-羟色胺转运体表达降低.     

利于树突棘形态学观察的原代海马神经元转染方法的优化

目的:为有助于观察树突棘的变化,探索出较为理想的原代大鼠海马神经元转染方法。方法:应用Lipofectamine2000和慢病毒2种转染方法对体外培养8d的SD胎鼠海马神经元进行绿色荧光蛋白(GFP)质粒转染,观察海马神经元转染效率和荧光表达情况,并用台盼蓝染色检测神经元的存活率;采用优选出的转染方法对体外培养8d的海马神经元进行转染,观察转染后培养至10、15、20d和25d不同时间海马神经元树突棘的生长发育情况;观察8、12d和16d不同时间转染对海马神经元树突棘形态学观察的影响。结果:对于树突棘形态学观察而言,Lipofectamine 2000转染效果显得更为优越;海马神经元培养至20d时,树突棘发育较成熟;12d时转染是进行树突棘形态学观察转染的最佳时间。结论:用Lipofectamine 2000转染GFP方法对培养12d的神经元进行转染,培养至20d时树突棘形态学观察效果良好。     

去势对雄性大鼠海马组织中TMP-21、IDE、NEP表达的影响

目的:观察去势对雄性SD大鼠海马组织中转运膜蛋白21(transmembrane protein 21,TMP-21)、胰岛素降解酶(insulin-degrading enzyme,IDE)、脑啡肽酶(neprilysin,NEP)的表达影响,进一步探讨雄激素对TMP-21、IDE、NEP表达的调节作用。方法:2月龄雄性SD大鼠随机分为假手术组(Sham)和去势手术组(GDX),术后30 d断头取脑剥离海马组织,一侧用于RT-PCR的方法检测TMP-21、IDE、NEP的mRNA水平,另一侧用于Western Blot的方法检测TMP-21、IDE、NEP的蛋白水平。结果:与Sham组相比,海马组织中GDX组TMP-21、IDE、NEP的mRNA水平分别下降了约28%、63%、44%(P0.05),蛋白水平分别下降了约39%、48%、26%(P0.05)。结论:去势可引起雄性SD大鼠海马组织中TMP-21、IDE、NEP mRNA水平和蛋白水平的显著降低,提示TMP-21、IDE、NEP表达水平的降低可能与雄激素的减少相关。     

颅骨凹陷性骨折应力变化的三维有限元分析

本研究旨在建立一种快捷的制作颅骨凹陷骨折的三维有限元模型,通过力学分析获得颅骨发生凹陷骨折的临界生物力学基础及颅骨受到外力后的应力变化. 一、材料与方法 1.选取男性健康志愿者,用螺旋CT对志愿者进行连续扫描,扫描范围包括完整头部,选择骨窗获得完整的颅骨CT断层图像.     

OBR与NPY在小鼠下丘脑的表达

目的 观察OBR（瘦素受体）和神经肽Y(NPY)在小鼠下丘脑的分布。方法 用免疫组化和免疫双标的方法观察在下丘脑OBR和NPY的表达以及两者的共存情况。结果 在下丘脑的ME、ARC和VMN，观察到OBR阳性细胞聚集成团，细胞边界不清楚。OBR阳性细胞表达于脉络丛、脑室管膜内皮细胞和脑血管内皮细胞；ARC处有NPY阳性神经元的表达，颜色呈鲜红色，着色部位为胞质，胞体呈圆形或椭圆形，可见多个突起；在ME处可见NPY阳性纤维的表达。免疫双染的结果显示：下丘脑ARC部位，OBR的显色物质是紫褐色或暗紫色颗粒，由于部分NPY阳性神经元的胞质和胞膜处有紫褐色或暗紫色颗粒存在，于是OBR和NPY共存的部位颜色呈现黑色。结论 OBR分布于下丘脑的ME、ARC和VMN以及脉络丛、脑室管膜内皮细胞和脑血管内皮细胞，同时NPY也分布于在ARC，并且两者在下丘脑ARC有共存。     

脊柱腰段有限元模型建立及压缩性骨折模拟

椎的生物力学特性是推断损伤及指导治疗的重要手段［1］。有限元三维方法是分析生物力学的一种新技术，其建立的三维模型可以利用医学影像数据，及时迅速灵活又真实可信［2］。其模型在研究中可重复使用，亦可根据研究目的随意改变定量与质量设定，既可以显示外部形变又可以模拟其过程［3］。此实验根据CT数据三维重建出正常脊柱腰段，然后，对模型进行网格划分和赋值使其成为有限元模型以便进行受力分析，并参考腰椎压缩性骨折病例进行腰椎压缩性骨折的计算模拟。以数字技术来分析腰椎压缩性骨折的发生机制，治疗以及治疗后评价提供一定的帮助。