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热疗联合放疗对S180细胞凋亡及血管再生的影响 总被引:11,自引:0,他引:11
目的 探讨热疗联合放疗对小鼠S180肿瘤模型细胞凋亡及血管再生的影响.方法 实验用昆明小鼠60只,右后肢股部皮下接种S180肿瘤细胞株,当肿瘤生长至1cm3时分组进行局部热疗、放疗和热放疗.然后用RTPCR检测Bcl-2 mRNA,免疫组化方法检测调亡细胞,血管内皮生长因子(VEGF)蛋白,以微血管密度(MVD)作为定量检测指标.结果 热疗、放疗、热放疗组细胞凋亡指数较对照组增加(P<0.01),以热放疗组增加最为显著(P<0.01).热疗、放疗、热放疗组Bcl-2基因表达较对照组减弱(P<0.01),以热放疗组减弱最为显著(P<0.01).热疗组VEGF蛋白表达和MVD较对照组降低(P<0.01),放疗组VEGF蛋白表达和MVD较对照组升高(P<0.01),热放疗组VEGF蛋白表达和MVD较放疗组降低(P<0.01).结论 热疗可以下调Bcl-2基因,诱导S180株细胞凋亡,抑制肿瘤细胞VEGF的产生,使MVD下降.与放疗共同作用于肿瘤细胞,可增加肿瘤细胞放射敏感性,对肿瘤有显著的治疗作用. 相似文献
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目的本文将对5-Fu、DDP这两种药物放疗增敏作用对正常组织(脊髓)的晚期损伤的影响进行探讨.方法本实验将48只Wister大白鼠随机分成四组,每组12只,分为空白组,单照组,单化组,放化组,采用60Co产生γ射线照射,照射野为胸段脊髓,500cGY/次,共5次,每日1次,总剂量为2500cGY.化疗组:于第1,3,5天腹腔注射DDP 6mg/kg,5-Fu 150mg/kg.放化组经上述处理后,30分钟后放.空白组腹腔注射生理盐水.照射后6个月取材,经形态学分析,统计学处理.结果四组脊髓尼氏体变化有显著性差异(P<0.01).结论DDP和5-Fu的放疗增敏作用对脊髓有显著影响,即损伤加重. 相似文献
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CT引导下经皮穿刺植入放射性125I粒子治疗肺癌的临床评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨CT引导下经皮穿刺植入放射性^125I粒子的治疗方法并评价其临床疗效。方法经CT引导^125I粒子植入治疗肺癌102例。所有病例术前根据肿瘤的大小利用TPS制定治疗计划,计算出所需^125I粒子的最佳数量术后质量验证。1月复查CT及临床观察毒副反应。结果植入病例全部成功,1月复查CT及临床观察无毒副反应,CR 76.3%、PR 17.7%、SD 4.1%、PD 1.9%。中位生存期大于12个月。结论CT引导下经皮穿刺放射性^125I粒子组织间照射治疗肺癌安全、疗效可靠,并且创伤小、并发症少。 相似文献
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甲状腺癌的发病率逐年上升,传统的治疗方法对于碘难治性分化型甲状腺癌的疗效有限。靶向治疗是近年来比较热门的新型治疗方法,在甲状腺癌的治疗上已取得一定研究成果。笔者就碘难治性分化型甲状腺癌的精准靶向治疗策略——药物靶向治疗、肽受体核素靶向治疗、局部精准治疗以及免疫治疗进行综述。 相似文献
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目前流感疫苗研制已取得明显进步,但流感病毒仍然对全球公共卫生构成巨大威胁。传统的灭活流感疫苗(IIV)或减毒活流感疫苗(LAIV)接种是控制季节性流感的主要策略,但它不能对具有大流行潜力的新型流感病毒提供保护。且季节性流感病毒持续性抗原漂移,导致抗原不匹配,严重影响疫苗效力。因此,快速优化季节性流感疫苗生产和开发新的大流行流感疫苗,仍然是预防流感的重要任务。最近有报道质疑目前LAIV的有效性,因为它主要是针对疫苗中的甲型流感病毒(IAV),保护范围有限。因此,需要研究人员开发新型LAIV,以克服LAIV的局限性。基于质粒的反向遗传学的发现和应用是快速产生重配减毒流感病毒的关键技术,可用于开发新型、有效的LAIV。本文将对新型LAI的安全性、免疫原性和保护性进行阐述,并汇总有关LAIV研究方面的新进展,以启发流感疫苗研究新思路。 相似文献
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目的:结合实践中的临床培训经验,探索实用的检验医师规范化培训新模式。方法除对检验医师进行常规的轮转培训外,采用现代化多媒体技术,定期组织开展读书报告会及PBL (Problem based learning )临床病例讨论,探索引导式与互动式相结合的培训新模式。结果通过多种现代化的多媒体技术及互联网资源,采用互动式方式,引导检验医师逐步掌握学术文献检索、阅读与讲解方法,形成科研思维。通过不断地对由问题引发的临床病例讨论,强化检验医师将临床现象与检验结果的联合理解能力,加强实验室检验与临床诊疗的结合。结论通过对检验医师培训新模式的不断探索及应用,使检验医师通过规范化培训成为具备较强的教学和科研能力、密切联系检验与临床的复合型人才。 相似文献
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<正>甲状腺癌(DTC)是内分泌系统恶性肿瘤,按病理类型可分为乳头状癌(PTC,占70%75%)、滤泡状癌(FTC,占15%75%)、滤泡状癌(FTC,占15%20%)未分化癌(ATC,占3%20%)未分化癌(ATC,占3%5%)、髓样癌(MTC,占1%5%)、髓样癌(MTC,占1%3%)〔1〕。近几十年来,DTC成为了发病率最快的实体肿瘤〔2〕。DTC采取手术治疗+131I治疗+促甲状腺激素(TSH)治疗是国际公认的治疗三部曲,其预后效果较好,存活率高。131I是治疗DTC最特异、最有效的放射性药物,可以被甲状腺组织高选择性的吸收,疗效确切。131I核素治疗的基础是癌灶或转移灶具有 相似文献