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21.
贲门癌在X线检查中主要表现为该部浸润僵直,肿瘤引起的占位性充盈缺损,溃疡形成和粘膜不同程度的破坏。上述征象不一定都在透视下及X线片上显示出来。为了达到早期诊断,对下面的征象,分别讨论如下。 相似文献
22.
研究了10例正常人和29例急性淋巴细胞性白血病(急淋)患者外周血糖皮质激素受体高、低亲和力结合位,或(GCRH、GCRL),利用Ru38486对GCRL进行封闭,对部分患者GCRH、GCRL在激素联合化疗前后水平的变化进行了动态观察。结果表明,正常对照组GCRH、GCRL分别为4608±1889位点/细胞和135238±88509位点/细胞,两者相关良好。急淋患者GCRH、GCRL分别为6052±3888位点/细胞和126405±102133位点/细胞,经过糖皮质激素药物联合化疗后,其水平分别为3616±1962位点/细胞和143597±112289位点/细胞,GCRH下降明显(P<0.01),下降率为40.3%;而GCRL化疗前后差异不显著(P>0.05)。提示GCRL在介导糖皮质激素联合化疗疗效的维持中起重要的作用。 相似文献
23.
本文应用植物血凝素(PHA)检测了乌市维汉族学龄儿童的细胞免疫功能。结果表明,汉族儿童的PHA红斑直径均值高于维族,不论维汉族男女生均以9~10岁年龄段PHA红斑均值最大,并有随年龄增加而下降的趋势。同时对缺铁性贫血、生长发育水平及营养状况对细胞免疫功能的影响进行了初步探讨。 相似文献
24.
陈秀慧 《中华超声影像学杂志》1994,(4)
巨大前列腺平滑肌瘤一例陈秀慧患者,男,60岁,因进行性排尿因难3个月,尿闭3天入院。查体:痛苦病容,心肺(一),腹软,肝脾未触及。骨上区偏右侧明显隆起,叩之实音,肛指检查,前列腺触不到边缘,表面光滑,质地中等,无压痛,推按稍活动。B超检查前列腺体积明... 相似文献
25.
26.
PCR-SSCP法检测结核分枝杆菌耐药性 总被引:10,自引:0,他引:10
目的:探讨耐多药结核分枝杆菌耐药基因突变与耐药性的关系以及聚合酶链反应-单链构象多态性分析(poly merase chain reaction-single strand cinfomlation polymorphism,PCR-SSCP)方法的临床应用价值。方法:用PCR-SSCP方法检测58株结核分枝杆菌临床分离株katG,rpoB,rpsL基因突变并与常规药敏试验检测结果进行对比。结果:经常规药敏试验检测,58株结核分枝杆菌临床分离株中共有41株耐药,其中,耐异烟肼(INH)为35株,高耐药株27株;耐利福平(RFP)为31株,高耐药株24株;耐链霉素(SM)有31株,高耐药株26株。同时耐3种药物的有21株(51.2%),耐2种药物的14株(34.1%),单耐药株6株(14.6%).PCR-SSCP方法对58株临床分离株katG,rpoB,rpsL基因突变的检测率为40%(23/58),45%(26/58),38%(22/58),其中检出3个基因同时突变的有13株(32%),2种基因突变的12株(29%),1种基因突变的有10株(23.8%).常规药敏试验与PCR-SSCP法检出结核分枝杆菌同时耐3种药物的符合率为61.9%(13/21),检出耐2种药物的符合率为85.70k,(12/14),检出耐1种药物的符合率为50%(3/6).高耐药株中突变率为80.5%(62/77),低耐药株中突变率为60%(12/20).结论:PCR-SS-CP方法对耐2种以上药物的结核杆菌检出率较高,且耐药基因突变率随着耐药浓度增高而增高。将PCR-SSCP法与药敏试验联合应用可互相弥补,已成为临床指导用药的好方法。 相似文献
27.
林富禄 《中华现代外科学杂志》2005,2(24):2243-2245
正确诊断脑肿瘤才能更好地对其处理和治疗。^1H MRS是获得肿瘤生化信息的非侵袭技术,其对传统的影像学技术提供了重要的补充。对于非肿瘤性病灶和不易手术切除而需放疗或化疗的肿瘤性病灶,无创伤并准确判断病灶性质的方法可取代不必要的活检。本文综述了^1H MRS在脑肿瘤分类和分级中的应用,观察肿瘤的治疗反应和肿瘤进展情况,是决定肿瘤治疗计划的重要分子影像学技术。 相似文献
28.
29.
30.
目的 克隆表达结核分枝杆菌促Rv1009基因,序列测定正确后进行融合、表达.方法 采用热启动聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)从结核分枝杆菌H37Rv基因组中扩增出Rv1009编码基因,用限制性内切酶消化后插入pGEX 4T-2载体中,将重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),目的基因经IPTG诱导,表达Rv1009基因蛋白.结果 经PCR扩增在1300bp处发现一条目的片段,获得了结核分枝杆菌H37Rv株Rv1009基因蛋白,经诱导后高效表达分子量为64KD的外源蛋白,与预期分子量大小一致,凝胶自动扫描分析,在A600值为0.6,IPTG终浓度为0.3 mmol/L,诱导表达3 h时融合蛋白表达量即达峰值,占菌体总蛋白的22.8%.结论 构建了结核分枝杆菌Rv1009基因重组表达载体,获得了RPF样融合蛋白的高效表达,为今后深入研究奠定了基础. 相似文献