洛伐他汀对NB4细胞ras基因p21Ras膜结合作用影响的体外试验

目的:探讨洛伐他汀(LOV)对人白血病NB4细胞的作用及其机制。方法:以MTT比色法首先观察LOV对NB4细胞增殖的影响;利用逆转录-聚合酶链反应半定量测定LOV作用于NB4细胞不同时间H-ras、K-ras、N-ras癌基因mRNA表达水平;同时采用流式细胞术测定NB4细胞p21^Ras总蛋白、膜蛋白的表达。结果:①LOV抑制NB4细胞增殖,IC50为12.59μmol/L。②NB4细胞H、K、N-ras基因表达均为阳性。③LOV处理不同时间的NB4细胞H、K、N-ras基因转录水平无明显变化;p21^Ras总蛋白水平也无变化,而细胞膜表面p21^Ras蛋白水平随时间进行性下降。结论:LOV抑制NB4细胞增殖。LOV靶向HMG-CoA还原酶,抑制p21^Ras蛋白异戊二烯化、阻滞p21^Ras蛋白与细胞膜结合;不影响ras癌基因以及p21^Ras总蛋白的表达。     

脐血T淋巴细胞及其亚群低剂量辐射效应研究

目的　观察脐血T淋巴细胞及其亚群低剂量辐射 (LDR)效应。方法　对脐血T淋巴细胞及其亚群分离、培养 ,LDR后用3 H 胸腺嘧啶核苷 (3 H TdR)掺入法观察其DNA合成和抗肿瘤细胞K562 活性 ,集落培养观察脐血干细胞造血能力。结果　脐血T淋巴细胞及其亚群CD4、CD8、CD19细胞经 2、5、10、2 0cGy的LDR与 0cGy(对照组 )比较 ,3 H TdR掺入明显增加 ,5cGy的LDR与 0cGy比较 ,3 H TdR掺入分别为 14 3 2 %、14 6 8%、14 5 4 %、15 7 9%。对K562 细胞杀伤作用经 2、5、10、2 0cGy的LDR均有明显增高 ,5cGy的LDR与 0cGy比较杀伤率和NK相对活性分别为 38 3%和 172 0 %。造血干细胞集落数无差别 ,5cGy的LDR与 0cGy比较分别为 12 2和 12 1个。结论　适宜的LDR对脐血T淋巴细胞和亚群的DNA合成有刺激作用 ,能增加体外抗肿瘤细胞K562活性 ,并保持脐血干细胞造血能力     

柴捆状Auer小体对急性早幼粒细胞白血病诊断价值探讨

目的 探讨柴捆状Auer小体在诊断急性早幼粒细胞白血病（APL）中的价值。方法骨髓涂片按常规染色及过氧化酶染色，观察有无柴捆状Auer小体，并进行形态学分析。用单克隆抗体经流式细胞仪检测白血病细胞免疫学表型。用R显带技术分析染色体核型。用定量PCR方法检测白血病相关融合基因。结果 3例出现柴捆状Auer小体初诊为急性髓系细胞白血病（AML）患者中，诊断为M1 1例，M4Eo1例，M2a1例。结论 柴捆状Auer小体虽常见于APL，但无绝对特异性。     

CD4+CD25+Foxp3+T调节细胞与小鼠异基因造血干细胞移植GVHD相关性研究

目的探讨CD4 CD25 foxp3 调节性T细胞与小鼠GVHD发生的相关性。方法取8～10周龄的SPF级CB6F1小鼠(H-2b/d,♀)30只,随机分为正常对照组、同基因移植组和GVHD组,每组10只,正常对照组不接受照射和移植,同基因移植组小鼠照射后接受CB6F1小鼠骨髓细胞(1×107)和脾细胞(3×107),GVHD组小鼠照射后接受C57BL/6(H-2b,♂)小鼠骨髓细胞(1×107)和脾细胞(3×107)。在发生GVHD的时间点检测3组小鼠脾细胞CD4 CD25 T细胞和foxp3 mRNA的表达。结果正常对照组、同基因移植组和GVHD组小鼠脾细胞中CD4 CD25 T细胞的比例分别为(8.47±1.03)%、(15.40±0.80)%和(24.03±0.85)%,均有显著性差异(P<0.01)。GVHD组小鼠脾细胞foxp3 mRNA的表达水平明显低于正常对照组和同基因移植组,有显著性差异(P<0.001)。结论CD4 CD25 foxp3 调节性T细胞与小鼠GVHD发生呈负相关,发生GVHD时小鼠脾细胞中CD4 CD25 foxp3 调节性T细胞明显减低。     

RNAi 抑制胰腺癌细胞株VEGF 表达的实验研究

 血管内皮细胞生长因子（VEGF）是体内一种内皮细胞特有的有丝分裂原，调控血管内皮细胞的增殖、迁移、水解基膜和血管构建，诱发血管期的启动。RNA干扰（RNAi）是一种重要的转录后基因沉默机制。本实验拟构建以VEGF基因为靶向的RNA干扰质粒，沉默胰腺癌Panc-1细胞株中VEGF基因的表达，为抑制胰腺癌血管生成提供基础。     

High efficiency retrovirus-mediated gene transfer to leukemia cells

Genetherapywithgenetransferasitsmolecularbasispromisesaneffectivestrategyforthetreatmentofcancerandinheriteddiseases.RetroviralvectorsderivedfromtheMoloneymurineleukemiavirus(MoMLV)backbonearewidelystudiedasvehiclesforgenetransferbasedontheirpotentia...     

成分输血在自体外周血干细胞移植中的应用

目的　探讨成分输血对恶性血液病患者自体外周血干细胞移植后的支持效果。方法　恶性血液病患者经预处理化疗及干细胞回输后,在骨髓“空虚”期当Ｈｂ＜ ８０ｇ／Ｌ 时,输注照射的浓缩红细胞;血小板＜ ２０ ×１０９／Ｌ时,输注照射的富血小板血浆,血小板输注量３ ．０ ×１０１１ 。结果　输注血小板悬液的患者,血小板计数可提高（６ ～２６）×１０９／Ｌ,维持时间为１ ～４ 天,无１ 例因血小板过低致颅内出血。结论　成份输血是自体干细胞移植后的强有力支持,其中血小板输注的数量最为关键     

人急性单核细胞白血病细胞系SHI-1在裸鼠体内的高致瘤性及其机制的初步研究

本研究确定人急性单核细胞白血病细胞系SHI-1在裸鼠体内的高致瘤性,并对其成瘤机制进行初步探讨。将SHI-1细胞接种至裸鼠皮下,观察肿瘤生长情况;取肿瘤组织行病理检测、R显带核型分析;RT-PCR检测MLL-AF6融合基因和VEGF基因的转录;明胶酶谱法检测培养上清中基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和MMP-2的表达;体外穿膜实验观察迁移能力。结果表明：注射SHI-1细胞的16只裸小鼠均于皮下出现肿块;瘤体由白血病细胞组成;注射的裸鼠中有MLL/AF6融合基因和VEGF基因的转录;在无血清培养上清中MMP-9和MMP-2的表达明显高于对照细胞;SHI-1细胞有较强的迁移能力,MMP-2的阻断抗体可显著抑制其体外迁移能力。结论：SHI-1在裸鼠体内有极高的成瘤率,其机制可能与p53基因的异常、高水平VEGF基因的转录、金属蛋白酶的高表达和较强的体内浸润能力有关。     

110例成人中枢神经系统白血病患者临床分析

中枢神经系统白血病(CNSL)是白血病髓外浸润(复发)的最常见形式,对患者的预后有重要影响.我院自2001年1月至2008年6月共收治成人白血病患者1572例,其中发生CNSL110例,现将其临床特点及预后报道如下.