大豆异黄酮药理作用的研究进展

大豆异黄酮是豆科植物的重要成分,近年来研究显示具有很强的生理活性.文章介绍大豆异黄酮的药理作用、应用前景.     

高效液相色谱法检测大豆异黄酮

大豆异黄酮是一类从大豆中分离的主要活性成分，具有异黄酮类化合物的典型结构。目前发现的大豆异黄酮共有12种，分为游离型的苷元和相应的糖苷。在大豆籽粒及大部分豆制品中，90％以上的异黄酮以糖苷形式存在，只有极少量以游离苷元形式存在，其中异黄酮苷元被认为是预防和治疗疾病最有效的形式。因此，对大豆食品中各异黄酮的准确定量分析是研究异黄酮药理作用的基础。本文采用反相高效液相色谱法对大豆异黄酮进行定性、定量分析．取得满意结果。     

草苁蓉环烯醚萜苷对肝癌抑制作用

目的探讨草苁蓉环烯醚萜苷(IGBR)对二乙基亚硝胺(DEN)诱发大鼠肝癌细胞凋亡的影响及其可能作用机制。方法 Wistar雄性大鼠随机分为对照组和模型组、5–氟尿嘧啶(5-FU)组、IGBR组,除对照组外,其余大鼠第1天给予腹腔注射DEN 200 mg/kg 1次,自由饮用0.05%的DEN水溶液;5-FU组大鼠腹腔注射25 mg/kg 5-FU,每周3次;IGBR组大鼠灌胃500 mg/kg IGBR每日1次。实验第12、20、28周末分批处死动物,TUNEL法检测肝细胞凋亡,Western blot法检测肝组织中Bax、Bcl-2和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)通路相关蛋白表达。结果与对照组比较,模型组大鼠肝细胞凋亡指数[(12.3±0.4)%]明显升高;与模型组比较,5-FU组与IGBR组大鼠肝细胞凋亡指数[分别为(22.3±0.2)%、(22.2±0.1)%]明显升高(P0.05),5-FU组与IGBR组之间差异无统计学意义(P0.05)。与对照组比较,模型组大鼠肝组织中p-ERK、p-Akt表达水平下降、p-JNK、p-p38表达水平升高,ERK、p38、JNK、Akt表达无显明变化;与模型组比较,5-FU组与IGBR组大鼠肝组织中Bcl-2和p-ERK、p-Akt表达水平下降,Bax和p-JNK、p-p38表达水平升高。结论 IGBR可通过MAPK、PI3K/Akt信号通路,调节Bax和Bcl-2表达,诱发DEN大鼠肝癌细胞凋亡。     

Improved Anti-tumor Efficiency against Prostate Cancer by Docetaxel-loaded PEG-PCL Micelles简

This study primarily focused on the systematic assessment of both in vitro and in vivo anti-tumor effects of docetaxel-loaded polyethylene glycol（PEG）2000-polycaprolactone（PCL）2600 micelles on hormone-refractory prostate cancer（HRPC）. By using solvent evaporation method, PEG-PCL was chosen to prepare doxetaxel（DTX）-loaded mPEG-PCL micelles（DTX-PMs）, with the purpose of eliminating side effects of the commercial formulation（Tween 80） and prolonging the blood circulation time. The prepared DTX-PMs had an average particle size of 25.19±2.36 nm, a zeta potential of 0.64±0.15 mV, a polydispersity index of 0.56±0.03, a drug loading of（8.72±1.05）%, and an encapsulation efficiency of（98.1±8.4）%. In vitro cytotoxicity studies indicated that DTX-PMs could effectively kill LNCap-C4-2B cells and show a dose- and time-dependent efficacy. The hemolysis test showed that DTX-PMs had less hemocytolysis than the commercial product of Duopafei. A sustained in vitro release behavior and prolonged circulation time in blood vessels were observed in the DTX-PMs. Furthermore, when compared with Duopafei, the DTX-PMs dramatically reduced the prostate specific antigen（PSA） level and tumor growth of prostate tumor-bearing nude mice in vivo. In conclusion, the DTX-PMs can lower systemic side effects, improve anti-tumor activity with prolonged blood circulation time, and will bring an alternative to patients with HRPC.     

延边地区服兵役年龄段超声心动图健康体检正常值分析

目的 了解延边地区服兵役年龄段人群超声心动图参数正常值范围.方法 基于超声医学科PACS影像系统数据库,随机选取延边地区52例(男30例,女22例)在校高中生和54例(男20例,女34例)在校大学生正常超声心动图参数(形态大小、左心收缩功能、血流动力学、舒张功能)作为研究资料,年龄为17-24岁,分为四组,男性高中生组...     

祁州漏芦对H22小鼠肝癌皮下移植瘤的抑瘤作用及其机制初探

目的:探讨祁州漏芦水提物(RUWE)对小鼠H22移植瘤的生长抑制作用。方法:建立小鼠皮下H22移植瘤模型,将实验动物分为模型组、RUWE高、中、低剂量组和5-Fu组,RUWE按400,200,100 mg.kg-1.d-1剂量ig连续给药10 d,5-Fu组按25 mg.kg-1.d-1剂量隔日ip给药,处死动物,计算抑瘤率、胸腺指数和脾指数,并以ELISA法检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-2(IL-2),比色法检测血清总抗氧化活力(T-AOC)和丙二醛(MDA)含量。结果:与模型组相比,RUWE能显著减小移植瘤瘤重,提高抑瘤率,其RUWE高、中、低剂量组抑癌率分别为38.05%,34.98%,26.95%。同时,明显升高荷瘤小鼠的脾指数,增高血清IL-2和降低TNF-α,增高血清T-AOC和降低MDA水平。结论:RUWE对H22移植瘤具有明显的抑制作用,其作用可能与其增高机体免疫机能和抗氧化能力有关。     

草蓯蓉聯合長春瑞濱抑制兔VX2腫瘤作用的硏究

目的：观察联合长春瑞滨对兔VX2肿瘤组织皮下移植瘤模型的干预作用,并探讨肿瘤发生时氧化与抗氧化失衡的相互关系。方法：采用兔VX2肿瘤组织悬液种植法制备皮下移植瘤模型随机分为对照组（a）、长春瑞滨组（b）、草苁蓉联合长春瑞滨干预组（c）分别给与相应药物。结果：第2周开始用长春瑞滨干预后,B组实验兔皮下移植瘤生长率较A组降低,P〈0.05;C组瘤体生长率较B组降低,P〈0.05,较A组明显降低P〈0.01。第3周应用长春瑞滨第2次干预后,B组及C组实验动物的皮下移植瘤生长率均较A组明显降低,P〈0.01;C组实验动物的皮下移植瘤生长率低于B组,但差异不显著,P〉0.05。3.过氧化氢酶含量B组与A组比较明显升高,有显著性差异P〈0.001,C组不仅比A组有显著性差异P〈0.001,而且比B组也有显著性差异P〈0.01。结论：（1）草苁蓉与长春瑞滨联合应用,协同抑制兔VX2肿瘤组织皮下移植瘤生长的作用。（2）长春瑞滨联合草苁蓉可以改善实验动物体内的氧化-抗氧化失衡现象。     

大豆异黄酮联合顺铂对A549细胞增殖和凋亡的影响

目的探讨大豆异黄酮(ISF)联合顺铂(DDP)化疗对A549肺癌细胞增殖和凋亡的影响。方法采用噻唑蓝(MTT)法观察ISF和DDP联用对A549肺癌细胞增殖的影响,并计算联合指数(Q值)判定联合用药的相互作用,同时采用TUNEL染色法检测二者对A549细胞凋亡的影响。结果 ISF和DDP单独使用均可时间和浓度依赖性地抑制肺癌A549细胞的增殖。DDP浓度在3 mg/L时,ISF和DDP联用后抗细胞增殖作用增强,二者有相加或协同作用,且在一定浓度范围内,联合用药对细胞生长的抑制作用呈量效关系。ISF单用或和DDP联用均可浓度依赖性地诱导肺癌细胞凋亡。结论 ISF可通过诱导A549细胞凋亡而发挥抗肺癌作用;ISF和DDP联用可增强对肺癌A549细胞增殖的抑制和凋亡的诱导,二者具有协同抗肿瘤作用。     

茶多糖降糖作用机制

目的 研究茶多糖的降糖作用机制.方法 用比色法测定茶多糖对α-葡萄糖苷酶(EC 3.2.1.20)和α-淀粉酶(EC 3.2.1.1)的抑制活性,用快速过滤法观察茶多糖对兔小肠刷状缘囊泡葡萄糖转运活性的影响.结果 茶多糖显示较强的α-葡萄糖苷酶抑制活性,其α-葡萄糖苷酶的半抑制浓度(IC₅₀)值为3.2 g/L;茶多糖对α-淀粉酶的抑制活性则较弱,浓度为为1 g/L时,其对α-淀粉酶的抑制率为10%;茶多糖同时明显降低兔小肠刷状缘囊泡葡萄糖转运能力,其半抑制浓度(IC₅₀)值为15 g/L.结论 茶多糖可抑制α-葡萄糖苷酶及α-淀粉酶活力和小肠刷状缘囊泡葡萄糖转运能力,从而可延缓小肠对糖的消化吸收.     

草苁蓉环烯醚萜苷对二乙基亚硝胺诱发肝癌大鼠细胞凋亡的影响

目的观察二乙基亚硝胺（DEN）诱发大鼠肝癌的病理变化,探讨草苁蓉环烯醚萜苷（IGBR）对细胞凋亡的作用及对p53、Bcl-2蛋白表达的影响。方法132 只Wistar雄性大鼠随机分为对照组、模型对照组、阳性对照组及IGBR 组。除对照组,各组大鼠给予DEN 0.2 g/kg 腹腔注射1 次,而后0.05%的DEN 水溶液用于自由饮水;阳性对照组腹腔注射5- 氟尿嘧啶（5-FU）0.025 g/kg 每周3 次;IGBR 组每日IGBR 0.5 g/kg 灌胃1次。实验第12、20及28周末,分批处死动物,观察肝脏病理变化及细胞凋亡,免疫组织化学法和Western blot检测p53、Bcl-2 的表达。结果与对照组比较,模型对照组肝细胞核大且深染,肝细胞变性、异型增生,有些增生灶可见癌变细胞。凋亡的肝细胞皱缩、核固缩及核仁消失。IGBR组与阳性对照组凋亡指数高于模型对照组,差异有统计学意义（P <0.05）,但两组比较差异无统计学意义（P >0.05）。免疫组织化学结果,p53 和Bcl-2 阳性细胞主要分布于不典型增生灶和癌灶的胞浆中。与模型对照组比较,IGBR 组和阳性对照组p53 表达强度增强,而Bcl-2 表达强度减弱,差异有统计学意义（P <0.05）,IGBR 组和阳性对照组比较,差异无统计学意义（P >0.05）。结论大鼠肝癌发生与细胞凋亡相关,IGBR通过调控p53、Bcl-2 来抑制DEN 诱发大鼠肝癌。