重竞技运动员赛前RBC、Hct、Hb、CK及SOD的动态监测

目的:通过对重竞技运动员赛前集训中血液、生化等指标的动态监测，反映运动员的生理状态与训练效果，指导运动员的科学训练，提高运动员的竞技水平，调整比赛前的最佳状态。方法:通过血细胞分析技术以及酶学分析技术，测定运动员在赛前一段时问以来．训练前后的RBC计数、Hct、Hb、CK及SOD值。结果：RBC计数、Hct与Hb三项指标在训练前后均无显性差异，但都有增高的趋势，同时随训练天数增加而增高，并且第60天的数据与训练前相比有显性变化。CK与SOD的活性在训练前后有显性增高，同时随训练天数增加，CK与SOD活性出现先急剧增高，而后逐渐恢复的现象．结论：血液三项和生化两项酶学指标可较好反映当前训练水平与机体的运动生理状态，为指导科学训练、提高运动水平提供依据。     

申报国家重点学科工作的体会

笔者根据评选国家重点学科的主要目的、指导思想以及评选内容、标准，与重庆医科大学医学检验系的现状比较，突出其学科的特点与亮点，强调其学科的性质、发展势头和对医学的影响。通过中报国家重点学科的工作，是对已有的工作进行总结评估，从而发现差距和不足，明确努力的方向，促进学科建设，形成今后发展的思路。     

二聚体蝎型探针荧光定量PCR快速检测临床标本结核分枝杆菌DNA

目的比较二聚体蝎型探针荧光定量PCR与抗酸染色、L-J培养法、结核分枝杆菌直接试验（MTD）的检出率、检测时间等，探讨二聚体蝎型探针荧光定量PCR检测临床标本中结核分枝杆菌DNA（T＆DNA）的实际应用价值。方法以建立的结核二聚体蝎型探针荧光定量PCR方法为基础，对43例结核确诊患者的标本及11例非肺结核患者的痰标本进行检测，并与抗酸染色、L-J培养法、结核分枝杆菌直接试验（MTD）进行比较。结果二聚体蝎型探针荧光定量PCR能快速准确的检测临床标本中的TB-DNA。其标准品浓度在10^2～10^6copies／μl时，方法能够保持良好的线性关系（相关系数为0．9994），阳性检出率（100％）显著高于抗酸染色法（16．28％）和培养法（37．21％）的检出率，与MTD试验的检出率（100％）一致。MTD试验检测时间约4～5h，而二聚体蝎型探针FQ-PCR检测约需80min即可得到检测结果，检测费用仅为MTD的1／4。结论二聚体蝎型探针荧光定量PCR用于临床标本结核分枝杆菌DNA的检测具有快速价廉、敏感特异的特点，该方法作为定量检测结核分枝杆菌的分子诊断新途径值得临床推广应用。     

乙型肝炎病毒基因变异与药物治疗关系研究进展

Recently ,HBVshowsvariationofserummarkeraswellasdrugresistanceinpatientswithhepatitisB ,withlongandextensiveclinicalapplicationofhepaticvaccineandcorrespondingdrugs .ThestudieshaveshownthatthesemanifestationsarecausedbyHBVgenevariationsufferedfromdrugs .UnderstandingoftherelationshipbetweenthedrugandtheHBVvari antsplaysanimportantroleinclinicaltreatmentofhepatitisB .Furthermore ,moreandmorestudiesfo cusonthestructureandfunctionofHBVaswellasdrugvariation .Therearemainlyfourgeneencodingdom…     

Triton X－144提取肺炎链球菌脂磷壁酸的实验研究

目的：分离纯化肺炎链球菌脂磷壁酸。方法：采用非离子去垢剂，TXriton X-114及DEAE-Sephacel阴离子交换层析法进行纯化。结果：通过蛋白质、核酸检测及紫外扫描证明无核酸及蛋白质污染。结论：该法提取肺炎链球菌脂磷壁酸仍保持良好的生物活性，实验证明用它刺激人U937巨噬细胞产生IL-6及PGE2。     

医学院校研究生蛋白质组学课程教学实践与改革

重庆医科大学教学团队结合蛋白质组学研究的特点和医学院校研究生的培养方案,调整课程内容、丰富教学手段和加强课后与学生的沟通交流;以多媒体授课方式为主,辅以组织参观蛋白质组学研究平台;鼓励和帮助学生将蛋白质组学技术应用到各自的研究工作中;从整体上提高了该课程教学质量。     

肺炎链球菌溶血素黏膜免疫抗定植保护作用的研究

目的 原核表达ΔA146 Ply蛋白,评价ΔA146 Ply黏膜免疫对肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae,S.pn)在宿主鼻咽部定植的保护作用.方法 IPTG诱导、Ni-NTA树脂纯化获得纯化的ΔA146 Ply蛋白,经黏膜免疫BALB/C小鼠,制备其特异性抗血清;进行体内抗定植实验,观察小鼠...     

TCF7L2、CDKAL1、SLC30A8和HHEX基因多态性与2型糖尿病微血管并发症的相关性

目的 研究TCF7L2、CDKAL1、SLC30A8和HHEX基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与2型糖尿病微血管并发症的相关性.方法 采用病例-对照方法分析研究对象[糖尿病视网膜病变组(diabetic retinopathy,DR)479例,糖尿病肾病组(diabetic nephropathy,DN) 248例,对照组650名]的TCF7L2基因rs7903146、rs6585205、rs11196218位点,CDKAL1基因rs10946398、rs4712527位点,SLC30A8基因rs13266634、rs3802177、rs11558471位点,HHEX基因rs1111875、rs7923837位点多态性与DR、DN发病风险的关系.结果 SLC30A8 rs11558471的等位基因及基因型频率在DR与对照组间差异有统计学意义(P＜0.05),等位基因A、基因型AA的OR值分别为1.27、1.68,TCF7L2 rs11196218的A等位基因在DN与对照组之间差异有统计学意义(P=0.0051,OR=1.37),但对P值做Bonferroni校正后差异无统计学意义.SLC30A8 rs13266634和rs3802177,CDKAL1 rs10946398,TCF7L2 rs6585205、rs7903146、rs11196218,HHEX rs7923837的等位基因及基因型频率在DR组与对照组间比较差异无统计学意义(P＞0.05),TCF7L2 rs6585205,CDKAL1 rs4712527,SLC30A8 rs13266634、rs3802177和rs11558471和HHEX rs7923837的等位基因和基因型频率在DN与对照组间差异无统计学意义,但是其相应的OR值都大于1.结论 SLC30A8基因多态性可能与DR发病相关;TCF7L2基因多态性可能与DN发病相关;不能排除CDKAL1、TCF7L2、HHEX基因多态性与DR的相关性及SLC30A8、CDKAL1、HHEX基因多态性与DN的相关性.     

家蝇抗菌肽分子结构及抗菌谱研究

目的研究家蝇抗菌肽的分子结构和抗菌谱,寻找广谱高效天然抗菌肽。方法家蝇被损伤感染诱导免疫后制成组织匀浆,用蛋白质纯化技术分离纯化抗菌肽,测定抗菌活性及抗菌谱,纳升电喷雾飞行时间质谱测定氨基酸序列。结果家蝇组织提取液经蛋白质纯化,得到一纯化的抗菌活性成份,纳升电喷雾飞行时间质谱测序,得到两个肽段的氨基酸序列:肽段1.QPNLYYNK和肽段2.PNNVYYTK。通过NCBInr蛋白质数据库检索,未发现有与之序列相匹配的蛋白质。该抗菌肽对11种临床标本分离菌株铜绿色假单胞菌、大肠埃希菌、伤寒沙门菌、普通变形菌、异形柠檬酸杆菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、福氏痢疾杆菌、表葡菌、耐甲氧西林金葡菌(MRSA)和白念珠菌的MIC分别为:3.89、2.22、4.44、6.67、3.33、6.67、5.0、6.67、4.44、4.44和13.33μmol/L。结论本文得到的抗菌肽是一个新型抗菌肽,有广谱抗菌活性,对革兰阴性菌和革兰阳性菌均有一定的抑制作用。