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11.
急性心肌梗死(AMI)起病急,而实施直接经皮冠状动脉介入术(PCI)可降低患者死亡率及预后风险.随着医疗水平的进步,直接PCI治疗AMI成功率升高,但仍有部分患者术后无复流,可进一步加重患者预后风险,有一定院内致死率.PCI后无复流的发生与血管内皮功能、心肌微循环障碍等机制有关,但其确切机制尚未明确.未来应对AMI患者...  相似文献   
12.
目的 分析7 363例呼吸道感染患者九项病原体IgM抗体检测结果,了解某院呼吸道感染病原体分布情况,为早期诊断和正确治疗提供理论依据.方法 采用间接免疫荧光法(indirect immunoinfluscent assay,IFA)对2019年1月至2019年12月在陕西省人民医院住院的7 363例呼吸道感染患者血液中...  相似文献   
13.
目的 检测窒息新生儿血清miR-21,miR-210和miR-424的表达水平,为microRNA在新生儿窒息的早期诊断和治疗提供理论依据.方法 运用RT-PCR方法检测62例窒息新生儿血清microRNA的表达水平.根据出生时Apgar评分,分为轻度窒息组45例,重度窒息组17例和30例健康孕妇脐血,以U6snRNA为内参,检测miR-21,miR-210和miR-424在血清中的表达水平.结果 3种microRNA在所有组中均可检测到,与对照组比较,miR 21和miR 210在窒息患儿血清中表达水平上调4.57±0.41和4.18±0.32倍(t=3.02,2.72,P<0.05),且重度窒息组高于轻度窒息组(t=2.23,2.25,P<0.05).miR 424表达水平无差异(1.34±0.19,t=0.29,P>0.05).结论 miR 21和miR-210在窒息患儿血清中表达上调,与病情严重性正相关,检测其在血清中的表达量对新生儿窒息的早期诊断与预后判断具有重要的临床意义.  相似文献   
14.
目的拟检测西安地区育龄妇女亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因,了解该地区该基因突变情况,以期指导孕妇根据MTHFRC677T基因型合理补充叶酸,从而降低新生儿的出生缺陷率。方法采用现况研究方法,以西安地区3 492例育龄女性为研究对象,通过PCR基因芯片技术检测MTHFRC677T基因,统计分析该地区基因多态性的分布特征,并与已报道其他地区MTHFRC677T基因结果进行比较。结果西安地区女性的MTHFRC677T基因CC型,CT型和TT型频率分别为22.91%,48.97%和28.12%,以CT型为主。不同年龄段和不同孕周妇女MTHFRC677T基因无差异(P>0.05)。与文献报道全国多地MTHFR基因型比较,西安地区与郑州MTHFR基因型差异无统计学意义(χ2=3.345,P>0.05),与淄博、临沂、德阳、松滋、武汉、镇江、惠州、昆明、广东、琼海和海南差异均有统计学意义(P>0.05)。结论西安地区女性MTHFRC677T基因多态性分布具有地域特异性,以CT型为主。  相似文献   
15.
目的 对患儿尿液进行HCMV DNA荧光定量检测并对检测结果进行统计学分析,以了解HCMV在患儿各年龄段及各种疾病中的感染情况。方法 采用荧光定量PCR技术对2014年1月~2015年12月收集的1 492份尿液标本进行HCMV DNA荧光定量分析。结果 新生儿组、婴幼儿组、学龄前组和学龄期组之间的HCMV DNA检测结果比较差异有统计学意义(χ2=9.25323.452,P均<0.01); 学龄期组与新生儿组比较差异有非常显著性统计学意义(χ2=23.452,P<0.001)。患儿常见几种疾病组中,肝功能异常组、支气管肺炎组和发热组之间差异无统计学意义(χ2=0.3560.865,P均>0.05)。肝功能异常组、支气管肺炎组和发热组三组与早产儿组和高胆红素血症组比较差异有统计学意义(χ2=13.231,P均<0.01)。结论 新生儿和婴幼儿是人巨细胞病毒感染的高发人群,其中的早产儿和高胆红素血症患儿的HCMV DNA检出率较高应引起重视; 尿液HCMV DNA检测简便快速,标本留取方便,在婴幼儿CMV感染的诊断和治疗中具有重要意义。  相似文献   
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