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71.
72.
加强医院感染的控制和管理是所有医院常抓不懈的一项重要工作,而提高护理人员抗感染素质和意识是预防医院感染,提高医疗质量和医疗安全的重要组成部分。[第一段]  相似文献   
73.
期望肿瘤细胞凋亡还是坏死?   总被引:5,自引:0,他引:5  
尽管不同抗癌药物诱导细胞凋亡的机制和途径不尽相同,但实验研究证明小剂量抗癌药物都可诱导体外培养细胞凋亡.近年来,新的肿瘤治疗策略往往以诱导肿瘤细胞凋亡为主,本文讨论其利弊:诱导肿瘤细胞凋亡的主要优点是不引起炎症反应,但这也是它的主要弊端,即会引起机体免疫抑制;另一弊端是凋亡细胞被吞噬后其基因(包括癌基因等致癌物质)横向传播而成为肿瘤复发的起因之一.本文提出,应该以促使肿瘤细胞坏死、诱导机体抗肿瘤免疫反应为抗肿瘤治疗的主导思想和研究方向.  相似文献   
74.
扶正祛邪是治疗慢性乙肝大法,根据慢乙肝发病机制及肝脏生理病理特点而研制养肝祛瘀丸投之临床,效果良好。现报告如下。 1 临床资料 参照1990年全国病毒性肝炎会议制定的诊断标准收集病例,36例中,男20例,女16例;年龄最大者47岁,最小者19岁;病程最短者1年,最长者13年。观察之前均服用过多种中西药物,效果不  相似文献   
75.
目的:探讨三氧化二砷(AS2O3)对小鼠肺癌移植瘤的抑制作用,进一步分析其抗血管生成的可能机制.方法:建立Lewis肺癌小鼠移植瘤模型,60只小鼠随机分成阴性对照组、阳性对照组和AS2O3治疗组3组(每组20只),应用AS2O3治疗后,观察肿瘤生长情况计算抑瘤率,免疫组化法检测肿瘤组织内血管内皮生长因子(VEGF)和表皮生长因子受体(EGFR)的表达.结果:AS2O3组、阳性对照组、阴性对照组的瘤质量分别为(1 420±60)、(1 500±80)和(2 420±190) mg;AS2O3组和阳性对照组的瘤质量较阴性对照组明显减轻,P<0.05;AS2O3组的抑瘤率(52%)较阳性对照组(54%)差异无统计学意义,P>0.05.AS2O3治疗后VEGF、EGFR阳性细胞比例分别为(63.10±5.32)%、(68.33±5.99)%,较阴性对照组[(76.33±10.3)%、(80.50±10.21)%]降低,且差异有统计学意义,P<0.05.结论:AS2O3对小鼠肺癌移植瘤有显著的抑制作用;下调VEGF和EGFR的表达是AS2O3抗肿瘤血管生成的可能机制.  相似文献   
76.
目的:建立晚期肺癌的动物模型,研究其对化疗药物及益气养阴清热方的治疗反应状况,寻找适合评价以控制症状、改善生活质量为目的疗法的实验模型。方法:通过胸腔移植的方法建立晚期肺癌的动物模型,研究该模型的生存期及对氟尿嘧啶(20mg/kg)、顺铂(3mg/kg)、益气养阴清热方浓缩中药溶液(28.6mg/kg)的治疗反应状况,用免疫组化的方法检测了肿瘤组织内表皮生长因子(EGF)和表皮生长因子受体(EGFR)等蛋白表达(400×),分析了该模型较皮下移植模型的优势。结果:经过治疗后,胸腔组内的中药组、顺铂组体重下降程度较对照组和氟尿嘧啶组体重下降程度低(P<0.05)。皮下组内各小组体重变化无明显差异。胸腔组较相应皮下组饲料消耗量少。胸腔组内的对照组和氟尿嘧啶组饲料消耗量较其他组明显减少(P<0.05),益气养阴清热方组、顺铂组间无明显差异。皮下组内各小组饲料消耗量无明显差异。对照组和氟尿嘧啶组中EGF、EGFR阳性细胞数较其他组明显增多。结论:胸腔移植模型可作为晚期肺癌动物模型,胸腔移植模型较皮下移植模型能更好地反映药物的作用,化疗药物、益气养阴清热方对EGF、EGFR等的表达有不同程度的抑制作用,益气养阴清热方对抑制肿瘤发展优势不明显,但对改善模型生存时间、生活状态有较好的作用。  相似文献   
77.
统计了输异体光量子血液的骨科手术患者1195例的术后感染率,并与输未经光量子处理血液的骨科手术患者1066例进行比较。结果表明,输光量子血液患者的感染率为6.3%,输未经光量子处理血液患者的感染率为10.5%,经统计学处理(P<0.05),有非常显著性差异。表明光量子血对骨科手术有明显的抗感染作用。  相似文献   
78.
79.
番泻叶在腹部术后的应用宋玉华孟祥启河南省平舆县中医院(463400)主题词手术后并发症/中医药疗法番泻叶/治疗应用病人腹部术后由于禁食,活动受限,肠蠕动减弱极易出现腹胀、便秘,从而引起肠压升高,肠壁渗透性发生改变,致缺血缺氧引起粘连、坏死甚而吻合口破...  相似文献   
80.
Recently,theanti-cytokinetherapyandantireceptortherapyisbeingidentifiedasanefficacioustreatmentinthefieldofbiologicaltherapyagainstcancerandrelateddiseases.[llPathogenesisofhepatomaisquitecomplicateinwhichmulti-factors,multi-genesandmulti-processesareinvolved.Activationofcertainoncogenes,inactivationofsometumorsuppressergenes,orabnormalexpressionofcancerrelatedgenesmightcontributetothedevelopmentofthetumor.TheN-ras,c-myc,p53,cfmsandIGF-2/IGF-ZRarerecognizedasoncogenesorcancerrelatedgenesof…  相似文献   
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