九味羌活(汤)口服液的制备与疗效观察

九味羌活(汤)口服液的制备与疗效观察宋国英阎艳丽李春花金耀荣郭变如李金科张玉兰(河北中医学院石家庄050091)九味羌活汤(《此事难知》)具有发汗祛湿,兼清里热之效,系四时外感常用名方。为临床使用方便,我们据处方药物的有效成分,进行科学制备,制成口服液,通过临床观察,疗效满意。现报告如下。1药物制备11处方羌活1kg,防风1kg,苍术1kg,细辛03kg,川芎07kg,白芷07kg,生地黄1kg,黄芩06kg,甘草03kg,蔗糖、苯甲酸....     

俯卧位手术体位的护理措施

正确的手术体位是手术成功的关键之一。随着现代诊疗技术的发展，神经外科和骨科手术新技术的开展，以及术式的改进，不仅对手术配合、麻醉方式提出了新的要求，而且对手术体位也要求更高。尤其是以前不常用的俯卧体位，现在成为部分脑科手术、脊柱后路手术的常用体位。俯卧体位是便于手术操作的被动体位，容易给患者增加潜在的危险性。此类患者多伴有感觉异常和肢体运动功能障碍，     

健康教育在重症药疹患者中的应用

2004年2月～2006年9月,我们对12例重症药疹患者治疗的同时,实施健康教育,经精心护理,效果满意.现报告如下. 1 资料与方法 1.1 临床资料 本组12例,男5例,女7例,10～68岁,平均39岁.大疱表皮松解型药疹5例,重型多形红斑型药疹4例,剥脱性皮炎型药疹3例.入院后皮肤黏膜糜烂面感染3例,心肌损害2例,肾功能损害1例,肝功能改变1例.     

性器官异常患者SRY基因检测

目的 :检测性器官异常患者SRY基因 ,研究其在性发育过程中的作用。方法 :采用PCR方法结合核型分析和临床表现对性器官异常患者进行SRY基因检测。结果 :1例 46 ,XX患者基因组DNA中有SRY基因 ,1例真两性畸形患者有SRY基因 ,2例社会性别为男性者经检测SRY基因阴性。另 6 5例患者SRY基因检测与社会性别一致。结论 :SRY基因突变、缺失、易位是导致性器官异常的原因之一。     

24例苯丙酮尿症尿筛查诊断分析

目的通过尿筛查诊断苯丙酮尿症患儿。方法 采用ＦｅＣｌ３试验、２,４－二硝基苯肼反应和斑氏反应。结果：２４例患儿ＦｅＣｌ３试验和２,４－二硝基苯肼反应均为阳性;班氏反应阳性率为６６．７％,２例患儿于出生后３个月以内确诊并开始治疗。结论尿筛查可早期发现苯丙酮尿症患儿,适合广泛开展普查工作。     

豫医无毛小鼠染色体G带核型分析

分析了豫医无毛小鼠的22个骨髓细胞G显带核型,并以正常昆明小鼠做对照,两小鼠G显带标本均能观察到显示大带和小带的两种带型细胞,根据其带型能区分各号染色体,两种小鼠大带带型基本相同。     

通脉增智胶囊对小鼠学习记忆的影响

目的：观察通脉增智胶囊的药效学作用。方法：将昆明种健康小鼠随机分成空白对照组,病理模型组(分别给予东莨菪碱、亚硝酸钠、体积分数40％的乙醇以造成学习记忆获得、巩固和再现障碍的病理模型),通脉增智(TMZZ)Ⅰ、Ⅱ组。空白组和病理模型组给等量生理盐水灌服10 d,TMZZI、Ⅱ组分别给予通脉增智药液20g／kg,60g／kg灌服10 d,通过跳台法观察通脉增智胶囊对小鼠学习记忆的获得,记忆巩固和记忆再现的影响。结果：通脉增智胶囊可明显改善小鼠对东莨菪碱所致学习记忆获得不良,亚硝酸钠所致记忆巩固不良和体积分数为40％乙醇所致记忆再现不良(P＜0.05)。结论：通脉增智胶囊可改善小鼠记忆,且无毒。     

脂蛋白脂酶基因S447X多态性与2型糖尿病的相关研究

目的 :探讨脂蛋白脂酶 (LPL)基因S44 7X多态性是否与 2型糖尿病发病率降低相关 ,及其对患者血脂代谢的影响。方法 :采用聚合酶链反应 -限制性片断长度多态性方法 ,对 10 2例 2型糖尿病患者 (病例组 )及 113名非患者 (对照组 )S44 7X位点进行分析。结果 :病例组X等位基因和S/X基因型频率均低于对照组 ,其差异非常接近显著性水平 (P =0 .0 65和P =0 .0 5 7)。我国汉族人群S44 7X多态性位点等位基因频率与欧美白种人相似。结论 :LPL基因S44 7X突变能引起有益的血脂改变 ,很可能与 2型糖尿病发病率降低相关 ,该多态性位点分布未见明显的种族差异。     

多重PCR检测河南汉族人群CSF1PO、TPOX、TH01基因座的多态性

目的 了解河南汉族人群中CSF1PO、TPOX、TH01基因座的遗传多态性,获得群体遗传数据。方法 对230份无血缘关系个体的抗凝血样提取DNA,应用多位点复合聚合酶链反应(PCR)扩增技术结合聚丙烯酰胺凝胶电泳分型方法调查CSF1PO、TPOX、TH01基因座在河南地区汉族群体中的基因型分布。结果 CSFlPO基因座在河南汉族人群中存在8个等位基因,25种基因型;TPOX基因座存在8个等位基因,18种基因型;TH01存在7个等位基因,15种基因型。基因型频率分布符合Hardy—Weinberg平衡,三个基因座的个体识别率分别为0．88、0．824、0．824,PIC分别为0．71、0．59、0．60,累积个体识别率为0．9963。结论 CSF1PO、TPOX、TH01基因座是进行人类群体遗传学和法医遗传学研究十分有用的遗传标记。     

恢力口服液的制备与疗效观察

目的：考察恢力口服液治疗小儿继发性免疫缺陷症的疗效。方法：制备恢力务口服液;观察小儿继发性免疫缺陷症,脾肾虚弱,阴阳两亏证１４６例。其中中西医结合治疗组９６例,对照组５０例,２组均用胸腺肽、输血浆治疗。治疗组加服恢力口服液。结果：治疗组有效率为９０．６３％,对照组为７０％,治疗组明显优于对照组（Ｐ〈０．０１）。对脾肾虚弱,阴阳两亏证主要脉症的改善。治疗组明显优于对照组（Ｐ〈０．０５）。结论：恢务口