激光照射自血充氧回输治疗AMI的疗效探讨

本文报道选择同期入院的３５例ＡＭＩ患者，随机分为常规治疗的对照组（１５例）和在常规治疗基础上加和激光照射自血、充氧回输的治疗组（２０例）进行疗效观察，结果治疗组疗效达１００％，对照组疗效达８６．６７％，文章还对激光血疗治疗ＡＭＩ的作用机理作了初步探讨。     

核素显像应用干式打印机废片原因分析

目的探讨干式打印机的核素显像影像废片发生原因及对策。方法参照放射科关于废片评定标准，并结合核医学实际，对2001年3月～2004年4月使用Codonics 1600N型干式打印机打印的9533张胶片进行分析，检出废片并按发生原因及类别统计，计算总废片率及不同检查项目废片率。结果确认废片248张，废片率为2．6％。其中责任性废片148张，技术性废片40张，仪器故障60张。不同检查项目废片率依次为肿瘤代谢显像9．3％(15／161张)、肾动态显像4．6％(40／871张)、肺灌注／通气显像3．0％(11／362张)、腮腺动态显像2．6％(9／352张)和骨显像2．5%(61／2450张)等。结论废片发生的首要原因是操作者责任心不够，其次为操作者技术因素和仪器故障。     

分析暗室废片现象及预防方法

目的分析多年来因暗室技术出现废片现象的关键所在。总结出主要是暗室工作人员人为操作不当出现的废片及冲片机部件故障出现废片两个方面。就从这两个方面加强责任管理和预防措施。尽最大努力去减少废片的产生，保证照片质量。方法分析出现废片现象的关键所在及预防措施。从暗室操作人员及冲片机两方面分析，总结出主要是从暗室技术员工作方面加强预防措施来减少废片的出现。讨论加强暗室技术人员的工作责任心，严格遵守暗室操作规则，加强冲片机的日常保养及检修，发现问题及时报维修排除。结果通过综合分析，加强暗室技术人员的工作责任心，工作时不急不躁，养成良好的工作习惯，对冲片机多加爱护，多加保养，保证每一张照片的质量。减少废片，提高了医院的经济效益及得到良好的社会效益。     

国产短重建钉治疗老年人股骨转子间骨折

目的 探讨国产短重建钉治疗股骨转子间骨折的优缺点及临床效果。方法 自2001年8月～2003年1月采用国产短重建钉治疗了51例股骨转子间骨折，并随访其疗效。结果47例获平均7个月的随访，骨折全部愈合，3例拉力钉退钉，1例出现髋内翻。未发生其他并发症，92．2％关节功能良好。结论 国产短重建钉用于治疗股骨转子间骨折，具有手术创伤小、操作简便、固定可靠等优点，是目前较好的固定方法。     

六神丸作牙髓失活剂50例应用体会

<正> 失活的目的是利用某些药物对牙髓组织细胞的毒害作用,使它在短时间内失去活力,很快解除病人的牙痛,为揭开髓腔和切除冠髓创造良好的无痛条件。此种化学药物称为牙髓失活剂,失活剂有多种,常有三氧化二砷(砒霜)、三聚甲醛、多聚甲醛等,在临床治疗中又是常用而必不可少的齿科药品。我国中医药蕴藏着很大的潜力,将六神丸用作失活剂,自1981年6月以来使用并抽查50例,临床观察失活效果好,现将治疗体会介绍如下。     

大量小肠切除术后的营养管理

病例介绍患者男,50岁。1978年10月31日因小肠扭转、广泛性坏死。切除大部小肠,仅残留近侧空肠25cm和末端回肠10cm,行空回肠端端吻合。患者半年前胃肠钡餐检查发现十二指肠降段憩室,曾行毕罗Ⅱ式胃大部切除术。术后第4天肠蠕动恢复,开始进流质饮食,第8天改半流质,2周后进普食(少量多餐),口服多种维生素,肌注维生索B_(12),停止静脉输液。肠蠕动恢复后即开始水样腹泻,每天6～7次(估计量1000～1500ml),经静脉补充液体和电解质,并未出现明显的脱水和电解质紊乱征象。给予鞣酸蛋白、阿片酊、复方苯乙胍啶等抑制肠蠕动药物,2周后腹泻次数减为每天4～6次,量减少呈糊状便,有大量未消化的食物残渣。但此后体力日渐衰弱,体重减轻,并逐渐出现贫血、     

人胎视网膜血管发生方式的研究

目的：观察人胎视网膜血管的形成方式。方法：收集13～38周胎儿视网膜86例，免疫组织化学染色(ABC)法，光镜观察。结果：在胎儿12—13周时，间充质的梭形细胞从视盘处进入视网膜，并向锯齿缘迁移，同时分化、增殖为内皮细胞索，此索经管道化和改建成为节细胞层内的血管。第26周，节细胞层内已生成血管“出芽”，朝神经纤维层和内核层生长，分别在神经纤维层内和内核层的内、外缘各形成一层毛细血管网。结论：足月胎儿视网膜基本具有四层血管，分别由两种不同方式生成。 （中华眼底病杂志，1996，12：88-90）     

人白细胞介素—2基因真核表达载体pDORIL—2的构建

构建逆转录病毒载体介导的人白细胞介素－２（ＩＬ－２）基因真核细胞表达载体。方法：合成带有和表达载体克隆位点相匹配酶切位点的聚合酶链式反应（ＰＣＲ）引物，用ＰＣＲ方法从质粒ｐＨＩＧ５３中扩增出人的ＩＬ－２ｃＤＮＡ，将其定向克隆入表达载体ｐＤＯＲ－ｎｅｏ。结果：ＰＣＲ扩增出的ＩＬ－２ｃＤＮＡ片段约４７５ｂｐ，酶切鉴定该片段已被克隆入ｐＤＯＲ－ｎｅｏ的多克隆位点，构建成人ＩＬ－２基因真核表达载体ｐＤＯＲ