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目的 分析心理干预对宫颈癌病人疗效的影响,探讨其心理问题与护理体会。 方法 2011年1月-2014年1月选择200例维吾尔族宫颈癌病人,分为干预组和对照组,其中干预组给予支持性心理干预、疏导性心理干预、认知行为干预、放松训练干预等,而对照组给予常规护理,比较两组患者生活质量及心理状况变化及差异。 结果 实施心理干预后,Karnofsky评分显示干预组生活质量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);SCL-90评分提示干预组在躯体化、抑郁、焦虑及其他四个维度症状得分均低于对照组,且两组差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 心理干预可显著改善宫颈癌病人的生活质量及心理健康状况,对宫颈癌治疗有积极作用,临床中要对其心理健康状况变化给予高度重视。 相似文献
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目的 探讨齐拉西酮对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)损伤后海马神经干细胞(neural stem cells,NSCs)活性的作用及其凋亡的影响.方法 建立体外大鼠海马NSCs的LPS损伤细胞模型,分为对照组(sham组)、LPS组、LPS+齐拉西酮组(包括1μmol/L、5μmol/L、10 μmol/L和20 μmol/L等4个不同剂量组),药物作用48 h或72 h后,采用WST-1试剂检测细胞活性,乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)试剂盒检测乳酸脱氢酶释放情况,并采用流式细胞术检测细胞凋亡情况.结果 (1)细胞活力:作用48 h后,与对照组(吸光度值0.380±0.029)相比,LPS组(吸光度值0.265±0.047)细胞活力显著下降(P<0.01),而LPS+齐拉西酮5μmol/L组(吸光度值0.316±0.008)组与LPS+齐拉西酮10 μmol/L组(吸光度值0.321±0.006)则显著提升其活力(与LPS相比较,均P<0.05).作用72 h后的细胞活力结果与48 h相似,LPS组细胞活力显著低于对照组(P<0.01),而LPS+齐拉西酮5μmol/L组与LPS+齐拉西酮10μmol/L组则缓解了LPS对其活力的抑制.(2)LDH检测结果显示,作用48 h或72 h后,LPS组LDH的释放水平显著高于sham组(均P<0.01),而LPS+齐拉西酮5μmol/L组与LPS+齐拉西酮10 μmol/L组的LDH释放水平均显著低于LPS组(均P<0.01).(3)流式细胞术检测凋亡的结果显示,作用48 h后,与对照组[(9.15±1.54)%]相比,LPS组[(22.67±2.15)%]凋亡百分率显著上升(P<0.01),而LPS+齐拉西酮5μmol/L组[(18.45±3.84)%]组与LPS+齐拉西酮10 μmol/L组[(17.87±2.29)%]则显著抑制其凋亡(与LPS相比较,均P<0.05).作用72 h后,LPS组的凋亡百分率[(15.70±2.97)%]仍然显著高于对照组[(8.45±1.04)%],而LPS+齐拉西酮10 μmol/L组[(10.52±1.42)%]则显著低于LPS组(P<0.05).结论 适当浓度的齐拉西酮能抑制LPS导致的海马NSCs损伤,这一作用可能是其发挥神经保护效应的细胞学基础之一. 相似文献
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目的评价脑源性神经营养因子基因C270T多态性与精神分裂症的关系。方法检索国内外公开发表的关于精神分裂症患者C270T位点多态性病例对照研究的文献,对C270T位点C/T等位基因和CC/(CT+TT)基因型进行Meta分析,计算OR值,并按人种因素分亚组分析。结果共纳入16篇文献,包括3874例患者与4309名对照。C/T等位基因和CC/(CT+TT)基因型均与精神分裂症有关(均P0.01),OR值分别为1.65[95%CI(1.26,2.16)]和1.71[95%CI(1.27,2.30)]。亚组分析中,高加索人群等位基因和基因型与精神分裂症无统计学关联(均P=0.05);亚洲人群等位基因和基因型与发病风险有关(均P0.01),OR值分别为1.89[95%CI(1.30,2.75)]和1.97[95%CI(1.29,3.03)]。结论脑源性神经营养因子基因C270T位点多态性可能增加亚洲人群精神分裂症的易感性。 相似文献
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目的探讨hMLH1、hMSH2基因多态性与大肠癌发病危险的研究。方法采用大样本随机对照试验,运用PCR和DNA直接测序方法,筛查外周血单个核细胞DNAhMLH1、hMSH2基因多态性。结果 大肠癌组hM-LH1-exon12 1151T→A的突变阳性率为12.20%,与对照组(6.10%)相比,无显著差异(P>0.05);而hMSH2-exon1IVS1+9C→G的突变阳性率为46.70%,与对照组(33.33%)相比差异显著(P<0.05)。在各年龄组间,hMLH1-ex-on12、hMLH1-exon12突变无显著性差异(P>0.05)。危险性分析表明,携带hMSH2-exon1IVS1+9C→G突变发生大肠癌的相对危险性为无基因突变组的1.75倍,若不携带基因突变,其肠癌发病率将降低42.9%;若在人群中无hMSH2-exon1IVS1+9C→G突变发生,则大肠癌的发病率将降低20%。结论hMSH2-exon1IVS1+9C→G突变可作为大肠癌发病的危险因素,并可作为检测指标。 相似文献
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人类在整个生命历程中 ,机体的组织和器官由于外伤或病变受损后 ,难以恢复其原有的结构和功能 ,研究者一直不断努力寻求解决办法。从 2 0世纪 6 0年代初首次应用体外培养的软骨细胞修复关节软骨缺损[1 ] ,到 70年代Green[2 ] 将分离 ,培养的软骨细胞与脱钙骨支架材料联合培养 ,观察软骨形成 ,实验虽未成功 ,但是却为未来软骨组织工程奠定了理论基础。利用组织工程学方法和手段修复组织缺损是一种全新的治疗模式 ,具有广阔的应用前景 ,是目前医学界研究的热点。人们希望利用组织工程技术制成各种组织、器官 ,来替代因各种疾病造成的组织结构… 相似文献