2014版欧洲梅毒管理指南(实验室诊断部分)

2014版欧洲梅毒管理指南是对2008版指南的更新。与其他指南相比,欧洲指南对实验室检测做出了详细且独到的解释,值得国内临床实验室在进行梅毒螺旋体检测和诊断时进行借鉴和参考。     

亚甲基蓝分光光度法测定双氯芬酸钠

目的：研究双氯芬酸钠的分光光度测定方法。方法：双氯芬酸钠与过量的亚甲基蓝反应生成一能被氯仿萃取的蓝色配合物。结果：方法的线性范围和检出限分别为0．9－5．0μg/ml及0．40μg/ml。结论：该方法用于药品中双氯芬酸钠的测定，结果令人满意。     

prohibitin在乳腺癌MCF-7细胞表达抑制的鉴定

目的 利用靶向prohibitin基因的shRNA表达质粒转染乳腺癌MCF-7细胞,进而观察prohibitin 在转染组细胞的表达情况.方法 将构建的prohibitin基因shRNA表达质粒用脂质体法转染人乳腺癌MCF-7细胞,通过荧光定量PCR和Western blot 检测其在mRNA及蛋白水平的干扰效应.结果 转染Ⅰ组、转染Ⅱ组、转染Ⅲ组细胞PHB mRNA表达量分别是阴性对照组的27.2%,45.6%和29.4%;空白对照组的23.7%,39.7%和25.6%;转染Ⅰ组、转染Ⅱ组、转染Ⅲ组细胞PHB/β-actin灰度值比值分别是阴性对照组的27.4%,39.4%和30.1%;空白对照组的26.9%,38.7%和29.5%.构建的shRNA表达载体可以使MCF-7细胞中prohibitin基因的mRNA及其蛋白含量降低.结论 构建的针对prohibitin基因的shRNA表达载体,转染MCF-7细胞后可有效抑制细胞中prohibitin的表达,证实构建有效.     

乙型肝炎病毒PreS1蛋白检测对HBV感染的诊断价值

目的研究乙型肝炎病毒前S1蛋白对HBV感染的诊断价值。方法酶联免疫吸附法定性检测乙型肝炎病毒血清标志物(HBV-M)和PreS1蛋白,荧光定量PCR法检测外周血乙肝病毒DNA,电化学发光免疫分析法定量检测外周血HBeAg、HBsAg。结果按13→135→145→15的模式转换次序PreS1阳性率依次为91.84%、85.79%、71.01%、78.82%;PreS1阳性率随HBV-DNA水平升高而升高,对HBV-DNA的Se=0.81、Sp=0.27、kappa=0.1;在各模式中PreS1阴性组和阳性组的HBV-DNA阳性率差异均不存在统计学意义(P>0.05);HBeAg阳性(HBeAg定量>1 U/ml)对于PreS1的OR=4.16,差异具有统计学意义(χMH=4.34);PreS1阳性率随HBsAg定量水平升高而升高。结论外周血PreS1受HBV-M模式、HBV-DNA、HBeAg、HBsAg的影响;在HBV感染的实验室诊断和临床治疗过程中,应结合上述因素对其检测结果作出综合评价。     

用新显色剂5-NO_2-BPAIP水相测定发中痕量镉

用新显色剂５—ＮＯ２—ＢＰＡＩＰ水相测定发中痕量镉安哲朱玲杨非①哈尔滨医科大学基础医学院化学教研室（黑龙江１５００８６）镉是一种对人体有害的金属元素。测定镉的报道较多；分光光度法测定镉随着测镉新试剂的不断出现，近几年发展较快［１，２］，但多数存在着灵...     

铁（Ⅱ）—邻二氮菲—CPB体系分光光度法测定抗坏血酸

基于抗坏血酸还原Ｆｅ（Ⅲ）－邻二氮菲为桔红色的铁（Ⅱ）－邻二氮菲的反应，研究了在阳离子表面活性剂－溴代十六烷基吡啶（ＣＰＢ）水溶液中分光光度法测定抗坏血酸的方法。用于实际样品中抗坏血酸含量的测定，结果令人满意。     

血硒、GPx酶活力与GPx-1基因Pro198Leu多态关联分析

目的 探讨谷胱苷肽过氧化物酶-1 (GPx-1)基因Pro198Leu多态性与血硒、GPx酶活力的关系.方法 抽取陕西低硒地区149人和正常对照212人共计361名为研究对象.采用2,3-二氨基奈荧光分光光度法测定全血硒、比色法测定GPx酶活力、PCR-RFLP方法检测GPx-1基因Pro198Leu多态的基因型,并进行相关分析.结果 血硒范围0.03～0.14 μg/ml,GPx-1酶活力范围47.8～173.7 U/g.Hb,GPx酶活力随血硒水平增高而增高,GPx酶活力和血硒之间存在线性正相关(r=0.752,P＜0.01),GPx-1基因198位点多态性与血硒和GPx-1酶活力之间存在明显关联,硒水平和多态性频率之间存在剂量依赖负相关关系.     

检验专业实习阶段理论教学模式探索

探索医学检验专业学生实习阶段的教学模式。实习阶段理论教学具有重要意义但是不能照搬在校阶段的教学模式。实习阶段教学应以＂说课＂为前提,以＂检验＂为出发点,以实践为基础,以应用为目的 ,吸纳多元素参与临床检验教学。     

HBeAg定性检测和定量检测结果的一致性研究

目的 研究外周血HBeAg定量检测和定性检测结果之间的一致性.方法 采用电化学发光免疫分析法定量检测外周血HBeAg,同步采用ELISA定性检测外周血HBeAg.结果 以408例HBeAg定量结果作ROC曲线,获得曲线下面积为0.952,以定量结果63.6 IU/mL作为定性试验的检出阈值时,灵敏度(Se)=0.85,特异度(Sp)=0.95,Youden指数(J)=0.80,Kappa值(K)=0.80.结论 以63.6 IU/mL作为定性试验的检出阈值可以获得较高的灵敏度和特异度(Se=0.85、Sp=0.95),K=0.80,外周血HBeAg定量检测和定性检测结果之间具有良好的一致性.当提高或降低检出阈值时,其J、K均有所下降.