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11.
目的 了解温州地区住院重症甲型H1N1流行性感冒(流感)的临床特征并探索临床有效的治疗方法.方法 分析住院的42例重症甲型H1N1流感病例临床资料,总结重症甲型H1N1流感的临床特点及发展规律.结果 42例重症甲型H1N1流感病例均以发热、咳嗽起病,39例有咳痰,其他依次为咽痛、畏寒等;WBC正常或降低,C反应蛋白升高30例,血细胞沉降率增快30例,40例患者出现肺部影像学改变.所有患者常规予奥司他韦抗病毒治疗,并及时予有效抗菌药物治疗及对症处理,均未使用糖皮质激素.对有基础疾病者给予相应的对症治疗.3例患者予抗真菌治疗,3例妊娠患者适时终止妊娠.结论 重症甲型H1N1流感病情进展快,迅速累及下呼吸道,应在出现发热症状后尽早诊断和治疗,预后良好.
Abstract:
Objective To investigate the clinical features and effective treatment of patients with severe type A H1N1 flu in Wenzhou. Methods The clinical data of 42 hospitalized patients with severe type A H1N1 flu were analyzed and the clinical features were summarized. Results A total of 42 patients with severe type A H1N1 flu all began with fever and cough. The symptoms of expectoration, pharyngalgia, chilly accounted for 92. 9%, 90. 5% and 42. 9%, respectively. The peripheral leucocyte counts were normal or reduced. C-reactive protein and erythrocyte sedimentation rate levels both increased in 30 patients (71.4%). About 95.2% (40/42) patients had changes of pulmonary imaging. All of the patients were treated with oseltamivir and effective antibiotic drugs as well as symptomatic management. No patients was treated with glucocorticoid. The patients with underlying diseases were given proper treatment. Three cases were treated with antifungal therapy and 3 pregnant patients were timely terminated of pregnancy. Conclusions Severe type A H1N1 flu progresses rapidly and the lower respiratory tract is involved soon after onset. Therefore, the patient should be diagnosed early and treated promptly after presenting fever, which will lead to good prognosis.  相似文献   
12.
目的 探讨医用臭氧对慢性乙型病毒性肝炎的治疗疗效.方法 45例慢性乙型病毒性肝炎(CHB)患者,采用医用臭氧自血回输疗法联合医用臭氧直肠灌注疗法,每周3次,疗程3~4月,治疗结束后随访24周.观察肝功能、乙肝病毒血清标志物、血清乙肝病毒定量及不良反应.结果 45例CHB患者,联合应答6例(6/45,13.3%),部分应答21例(21/45,46.7%),病毒学应答14例(14/45,31.1%)(治疗后血清HBV DNA下降≥21og10),HBeAg血清学转换10例(10/35,28.6%),ALT复常13例(13/45,28.9%),无严重不良事件发生.治疗结束后对45例患者进行了 24周的随访,随访结束时,联合应答7例(7/45,15.6%),部分应答25例(25/45,55.6%),病毒学应答15例(15/45,33.3%),ALT复常17例(17/45,37.8%),HBeAg血清学转换11例(11/35,31.4%).复发1例.结论 医用臭氧治疗慢性乙型肝炎有一定的疗效,而且不良反应少,是一个不错的治疗选择.  相似文献   
13.
结核病是全球严重的公共卫生问题之一,据who估计,全球约有20亿人感染结核分枝杆菌,每年约有200万人死于结核病[1-2].传统的结核分枝杆菌检测方法因检测的敏感性、特异性等缺陷限制了其推广应用.酶联免疫斑点试验( enzyme-linkedimmunospot,elispot)是一种体外检测单细胞水平特异性抗体分泌细胞功能的免疫学技术,由lalvani等[3 ]首先将其应用于结核病的快速诊断,为结核病的实验室检测提供了一条新途径.本文就t细胞斑点试验在菌阴肺结核中的诊断价值进行初步探讨.  相似文献   
14.
2009年3月,墨西哥暴发人感染流行性感冒(流感)疫情,并迅速在全球范围内蔓延.此次流感为一种新型呼吸道传染病,其病原为新甲型H1N1流感病毒,病毒基因中包含有猪流感、禽流感和人流感三种流感病毒的基因片段.世界卫生组织(WHO)初始将此型流感称为人感染猪流感,后将其重新命名为甲型H1N1流感.现对2009年5月24日至8月20日在温州市第二人民医院诊治的甲型H1N1流感确诊病例与同期急性呼吸道感染患者的血常规及C反应蛋白(CRP)进行对比分析,并报道如下.  相似文献   
15.
目的 研究温州市耐多药肺结核患者队列标准化疗方案的治疗转归,并分析其影响因素。  相似文献   
16.
目的探讨温州地区65例新型冠状病毒肺炎(新冠肺炎)患者的流行病学、临床特征和防治策略。方法回顾性分析温州地区65例新冠肺炎确诊病例的病历资料,归纳新冠肺炎患者的流行病学及临床特征。结果 65例患者中,男37例(57%)、女28例(43%),年龄22~64岁、中位年龄42岁。有明确接触史63例(97%),其中发病前14 d内到过武汉34例,为第1代输入性病例,另有第2代病例25例、第3代病例4例。普通型51例(78%)、重型12例(18%)、危重型2例(3%)。重型及危重型患者均有基础疾病史,入院后1~3 d发展为重症。所有患者病毒核酸检测均阳性。大多数患者有发热(94%)、干咳(75%)、乏力(60%),少部分合并气促(25%)及腹泻(22%),白细胞计数均正常或降低(65/65,100%),46%患者淋巴细胞绝对值下降,CRP升高多见(74%)。65例患者胸部CT均有不同程度的肺部异常阴影,普通型表现为双肺外带散在渗出性改变(呈云紊状或磨玻璃样),局部可见小片状实变及支气管充气征,重型患者多为全肺叶累及的斑片状及条索状高密度影,局部实变及纤维化明显。所有患者均收入隔离病房,予抗病毒及...  相似文献   
17.
18.
目的 探讨拉米夫定联合还原型谷胱甘肽预防HBV携带者抗结核病治疗时的肝损害效果.方法 结核病患者伴HBV携带90例.随机分为A、B、C三组,每组30例,其中A组抗结核治疗前应用拉米夫定片抗病毒联合还原型谷胱甘肽针保肝,B组应用还原型谷胱甘肽针保肝治疗,C组应用益肝灵片保肝治疗,观察治疗过程中肝功能异常变化及用结核药治疗...  相似文献   
19.
目的:探讨危重症甲型H1N1流行性感冒病毒(甲流)肺炎患者的主要临床特点,分析各临床检验指标与病情严重程度的关系。方法:收集入住呼吸重症监护病房(RICU)的17例危重症甲流肺炎患者的临床资料,归纳分析其临床特征。结果:17例患者以发热、咽痛、咳嗽、肌肉酸痛为主要症状。双肺多发实变影12例(71%)。入院后白细胞为(3.4~25.1)×109/L,中性粒细胞(2.72~21.84)×109/L,中性粒细胞比例58.6%~96.4%,淋巴细胞5.1%~21.6%。CRP 34.6~381.9 mg/L,乳酸脱氢酶(LDH)310~820 U/L,白蛋白<30 g/L10例(59%),ALT升高6例(35%),血清肌酐升高5例(29%),脑钠肽升高4例(24%)。氧合指数<300 mm Hg 13例(76%)。均予奥司他韦治疗,气管插管机械通气支持治疗3例(18%)。死亡2例(12%),均为男性,均为气管插管机械通气者。结论:LDH、CRP升高、炎性细胞增多提示危重症甲流肺炎患者肺部损害加重;机械通气支持治疗对于部分肺内广泛实变者效果不理想,且相关的并发症是部分患者病情加重或死亡的促发因素。  相似文献   
20.
目的评价结核分枝耐药基因芯片检测在复治肺结核患者中的应用价值。方法应用结核分枝杆菌(MTB)耐药基因芯片检测2017年1月至2018年12月温州市中心医院161例复治肺结核感染菌株对利福平(RFP)、异烟肼(INH)、链霉素(SM)、乙胺丁醇(EMB)的耐药性,并与BACTECMGIT960液体培养检测结果比对,比较两种方法的符合率。结果耐药基因芯片检测与BACTECMGIT960药敏检测结果一致率为88.46%(92/104),灵敏度为88.52%(54/61),特异度为88.37%(38/43),阳性预测值和阴性预测值分别为91.52%(54/59)和84.44%(38/45)。与BACTECMGIT960药敏检测相比,MTB耐药基因芯片法检测耐RFP、INH、SM、EMB的结果一致率分别为84.62%(88/104),84.62%(88/104),86.54%(90/104),85.57%(89/104),灵敏度和特异度分别为73.68%(42/57),79.25%(42/53),77.78%(28/36),50.00%(12/24);97.87%(46/47),90.20%(46/51),91.18%(62/68),96.25%(77/80),阳性预测值和阴性预测值分别为97.67%(42/43),89.36%(42/46),82.35%(28/34),80.00%(12/15);75.41%(46/61),80.70%(46/57),88.57%(62/70),86.52%(77/89)。在59株耐药基因突变菌株中,rpoB基因突变占72.88%(43/59),katG+inhA基因突变占79.66%(47/59),rpsL基因突变占57.63%(34/59),embB基因突变占25.42%(15/59),多重耐药菌株占耐药菌株的74.57%(44/59)。结论耐药基因芯片法与BACTECMGIT960液体培养药敏检测具有很好的一致性,可成为筛查结核分枝杆菌耐药快速有效的方法,在复治肺结核患者中有一定的临床应用价值。  相似文献   
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