公众应急准备现状评价量表在北京市小学生人群中的适用性研究

目的在北京市小学生人群中对《公众应急准备现状评价量表》的信度效度进行检验。方法采用多阶段随机整群抽样的方法,在朝阳区、海淀区、大兴区、延庆区选取高年级小学生,使用《公众应急准备现状评价量表》进行问卷调查,使用一致性检验、因子分析等方法对量表信度、效度进行检验。结果有效调查2376人,男生1259人(52.99%),女生1117人(47.01%);量表一致性Cronbach'sα系数为0.79,Spearman-Brown系数为0.53,Gutt?man系数为0.53,按年龄、性别特征分层后,均达到问卷统计学的稳定性要求,去除条目后Cronbach'sα系数均无明显变化;因子分析结果显示量表由4个因子构成,累计方差贡献率解释为58.62%。结论量表可以应用于高年级小学生,但部分条目表述需要进行调整。     

北京市6~17岁儿童青少年咖啡因摄入状况评估

目的评估北京市6~17岁儿童青少年经零食摄入咖啡因的状况。方法采用多阶段分层整群随机抽样方法,于2016年10月-2017年2月通过自制专项问卷调查获得北京市朝阳区、昌平区和延庆区881名6~17岁儿童青少年(男生432人,女生449人)连续3天24小时含咖啡因零食摄入状况,并通过检索文献资料和实验室检测等获得各类零食中咖啡因含量。基于含咖啡因零食摄入量和零食中咖啡因含量数据库,分析北京市儿童青少年咖啡因的摄入量以及不同类别零食的咖啡因贡献率等;并将摄入量数据与国际上咖啡因每日安全摄入量进行比对,评估其摄入水平。结果北京市6~17岁儿童青少年含咖啡因零食消费者比例为42.45%(374/881);全人群平均每日咖啡因摄入量为9.19 mg,中位数为0,P95为41.38 mg;消费人群平均每日咖啡因摄入量为21.66 mg,中位数为11.03 mg,P95为76.99 mg;考虑体重因素后,有1.60%(6/374)的个体摄入量超过了每日安全摄入量[2.5 mg/(kg·d)],且不同年龄、性别、年级、有无饮茶习惯人群之间咖啡因摄入量的差异有统计学意义(P<0.05)。零食中咖啡因贡献率前三位来源于茶、奶茶及茶饮料类(含固体饮料)的咖啡因为12.13 mg,贡献率达到56.01%;来源于咖啡类的咖啡因为4.35 mg,贡献率为20.09%;来源于可乐及能量饮料类的咖啡因为3.31 mg,贡献率为15.30%;其中6~11岁与12~17岁儿童青少年前三位贡献食品略有不同。结论北京市6~17岁儿童青少年从零食中摄入的咖啡因水平较低,发生过量摄入的风险不大;茶、奶茶及茶饮料类(含固体饮料)是其咖啡因暴露的主要贡献食品。     

2013-2018年某省级疾控中心科研培育专项实施情况分析

目的 了解和分析科研培育专项申报及实施中存在的问题,为提升项目实施效果和管理效率提供思路.方法 整理2013-2018年科研培育专项项目资料,根据项目指南、项目资助、实施与结题情况,采用描述性方法,对资料进行系统分析.结果 2013-2018年共资助项目107项,累计资助金额663.67万元.研究内容以实验室研究较多....     

巢式PCR检测滤纸血片CMV DNA方法的建立及评价

目的 建立巢式PCR检测滤纸血片标本巨细胞病毒核酸(CMV DNA) 的实验方法,并对其灵敏度、最低检测限、稳定性等进行评价.方法 采集医院确诊CMV阳性的血液样品,分别制备成全血和滤纸血片标本.选取5份滤纸血片标本,分别打取3个或6个直径3 mm的圆片用于DNA提取,并对所得DNA溶液的浓度和纯度进行测定.采用巢式PCR对12份滤纸血片和全血标本进行检测,获得该方法的灵敏度和最低检测限数据.将滤纸血片标本储存于-20 ℃ 3个月后重新进行检测,以判断巢式PCR方法的稳定性.结果 将DNA提取时所用圆片数由3个增加到6个后,DNA溶液浓度提高2～8倍,巢式PCR的灵敏度升高;与全血检测结果相比,巢式PCR检测滤纸血片标本CMV DNA方法的灵敏度为100%,最低检测限为75 copy/mL.滤纸血片标本在-20 ℃放置3个月,实验的灵敏度未下降.结论 使用巢式PCR检测滤纸血片标本CMV DNA能够获得准确、可靠、稳定的结果.与3个圆片相比,使用6个圆片进行滤纸血片标本DNA的提取,可使DNA溶液浓度大大增加,因而有助于提高检测的灵敏度.     

2010-2014年新乡地区无偿献血者抗-HIV 感染情况分析

摘要:目的　了解新乡地区无偿献血者抗-HIV感染情况,为制定无偿献血招募、检测方案提供科学依据。方法　对2010-2014年新乡地区无偿献血者抗-HIV初筛及确认试验结果进行回顾性统计分析。结果　2010-2014年新乡地区无偿献血者抗-HIV初筛阳性率为0.11%,确认阳性率0.009%,年度间HIV感染率呈逐年上升趋势（χ2＝11.77,P＜0.05）。在已确认的23份标本中,男性20例,女性3例,年龄以19～40岁的青壮年为主,均为性传播,4例为男男同性传播。23例确证阳性者均为抗HIV-1型感染,HIV-1抗体特异带型gp160、gp120、gp41、p66、p24、p17均100%出现;其次是p51和p31,出现率均约为95.65%（22/23）;单带p55出现率最低,为43.5%（10/23）。结论　新乡地区无偿献血者HIV感染率近2年显著升高,为了保证临床输血安全,我们应加强无偿献血、用血和艾滋病防治相关知识及保密性弃血工作的宣传,有针对性地制定无偿献血招募、检测方案,尽早实施核酸检测,降低输血残余风险,最大限度地确保血液安全。     

宫颈环扎双胎妊娠延迟分娩四例

本文报道了2017年至2018年于同济大学附属第一妇婴保健院就诊的4例双胎妊娠联合宫颈环扎术实施延迟分娩病例的诊治经过和母儿预后。4例患者均为双绒毛膜双羊膜囊双胎妊娠,在第1个胎儿自然娩出后,均表现为宫缩逐渐减弱或消退,未诱发第2个胎儿启动分娩。充分知情同意后在母胎情况稳定2~3 d后行宫颈环扎术实施延迟分娩。第1个胎...     

复发性流产患者胎盘绒毛组织中差异表达蛋白的蛋白质组学分析

目的通过蛋白质组学及生物信息学分析等技术手段,探索复发性流产（recurrent spontaneous abortion,RSA)的发病机制。方法对RSA组和正常妊娠组的胎盘绒毛组织进行蛋白组学分析,鉴定二者中差异表达的蛋白,同时对这些差异表达的蛋白进行基因相互作用（KEGG）富集分析、信号网络分析（ingenuity pathway analysis, IPA)、蛋白互作（protein-protein interaction, PPI）分析等,找出富集通路。通过PPI网站及cytoscape软件,从这些差异蛋白中找出了一些枢纽蛋白,将得分前20的枢纽蛋白和富集最明显KEGG富集通路进行匹配,取它们的交集,从3个通路里分别挑选出对应的3个蛋白,最后用Western印迹法对这3个蛋白进行验证。结果在两组绒毛组织中总共鉴定出了6 438种蛋白质,其中有342个在两组绒毛组织中是差异表达的,共208个上调,134个下调。关于差异表达蛋白的KEGG富集分析显示,上调的蛋白富集最明显的通路为补体和凝血系统,而下调的蛋白富集最明显的通路为核糖体通路,这3个通路对应的枢纽蛋白分别为补体C3、抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）、线粒体核糖体蛋白S7（MRPS7）。对这3个蛋白进行的Western印迹法结果显示,MRPS7在RSA组绒毛组织中下调,补体C3、AT-Ⅲ在RSA组中上调,这一结果与蛋白组学检测的结果一致。结论在RSA胎盘绒毛组织中存在补体系统和凝血系统的上调以及核糖体通路的下调,表明补体系统、凝血系统和核糖体通路的失调可能是导致RSA的重要原因之一。     

北京市预防医学研究中心设立公益自选课题的思路与管理

2011年,为鼓励专业技术人员开展科学研究,北京市预防医学研究中心特别设立了"北京市预防医学研究中心公益应用类课题"。2013年,为加强课题管理,中心开展课题公开竞争立项,由科研教学管理办公室负责、多个部门共同参与,制定和完善了一系列制度性文件,有力地激发了中心高学历、青年专业技术人员的申报积极性,目前该类课题已取得初步成果,为孵化国家级、市级科研项目奠定了基础。