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41.
目的分析血清蛋白电泳、免疫固定电泳、κ/λ、血钙、β2微球蛋白在诊断多发性骨髓瘤(MM)中的诊断价值。方法对内蒙古医科大学附属医院35例MM患者的血清蛋白电泳、免疫固定电泳、κ/λ值、血钙、β2微球蛋白的检测结果进行回顾性分析。结果血清蛋白电泳显示,35例MM患者中有30例检出M带,M带大多在γ区。免疫固定电泳显示,35例MM患者结果全部为阳性,其中IgG型24例(68.6%),IgA型6例(17.1%),IgM型1例(2.9%),轻链型4例(11.4%);κ型25例(71.4%),λ型10例(28.6%)。κ/λ、血钙、β2微球蛋白检测结果显示,35例MM患者中有29例κ/λ比值异常,3例血钙增高,32例β2微球蛋白增高。结论血清蛋白电泳、免疫固定电泳、κ/λ值、β2微球蛋白对MM早期诊断、治疗有重要价值。 相似文献
42.
有研究表明在肿瘤发生发展的过程中,癌细胞的有丝分裂失控是肿瘤发生的主要原因。因此,对细胞分裂调控机制的研究成为目前研究的热点。其中细胞分裂周期25 B ( cell division cycle 25 B, CDC25B)和14-3-3是与细胞分裂有着密切关系的调控子。目前研究已经发现PKA/CDC25B/MPF ( CDC2-cyclinB1)和PKA/CDC25B/14-3-3/MPF是调控细胞有丝分裂的两条重要信号转导途径。蛋白激酶A ( pro-tein kinase A, PKA)是一种环磷酸腺苷( cyclic adenosine monophosphate, cAMP)依赖性蛋白激酶,可以通过磷酸化下游的靶蛋白,抑制靶蛋白正常发挥作用,从而发挥调节作用。实验研究发现, PKA可以通过磷酸化CDC25B某些位点的丝氨酸残基,使CDC25B处于磷酸化状态,不能使成熟促进因子( maturation pro-moting factor, MPF)的催化亚基细胞分裂周期2蛋白(cell division cycle 2, CDC2)第15位酪氨酸脱磷酸,因而不能激活MPF,使细胞分裂发生阻滞,不能发生G2/M的转化。14-3-3可以通过CDC25B/14-3-3/MPF途径调节有丝分裂,14-3-3通过结合已经发生磷酸化的CDC25 B的氨基酸(丝氨酸或者苏氨酸)残基,阻止CDC25B进入细胞核,从而引起细胞分裂的阻滞畅这样也就提示可以将14-3-3作为靶位点进行靶向治疗,治疗肿瘤疾病。 相似文献
43.
耐高浓度庆大霉素肠球菌检测及药敏结果分析 总被引:1,自引:2,他引:1
目的 研究临床分离的对耐高浓度庆大霉素(HLGR)肠球菌的检测和耐药性.方法 用纸片扩散法、琼脂筛选法2种方法对临床分离的140株肠球菌属进行高浓度庆大霉素耐药的检测,试验数据利用WHONET5.3软件分析处理.结果 2种方法的检测结果基本一致,检出73例高耐药株,分离率为52.1%,67例非高耐药株,分离率为47.9%.高耐药性肠球菌属的耐药率远远高于非高浓度耐药性肠球菌属,检出5株耐万古霉素肠球菌.分离率为3.6%.结论 肠球菌属感染以粪肠球菌、屎肠球菌为主;肠球菌属总体耐药率较高,屎肠球菌耐药性高于粪肠球菌.临床上应选用合适的方法进行高浓度耐药性肠球菌属的检测,并根据药敏结果选择适当的抗菌药物. 相似文献
44.
目的构建小鼠细胞分裂周期蛋白25b(CDC25b)突变基因的真核表达载体,并观察其在小鼠G2期受精卵细胞中的表达。方法采用PCR法从野生型CDC25b模版上扩增CDC25b(S15A)和CDC25b(S15D)突变基因,定向插入pcDNA3.1(+)-3flag-C空载体中,由限制性内切酶BamHⅠ和KpnⅠ进行双酶切电泳后测序验证,构建真核表达载体pcDNA3.1(+)-3flag-CDC25b(S15A)和pcDNA3.1(+)-3flag-CDC25b(S15D)。采用脂质体法将其转染至Stbl3感受态细胞,质粒经在感受态细胞内转化、抽提、酶切及测序鉴定正确后,将重组真核表达质粒用显微注射法注射至小鼠G2期受精卵内,采用Western blot法检测重组质粒突变型CDC25b的表达。结果 pcDNA3.1(+)-3flag-CDC25b(S15A)和pcDNA3.1(+)-3flag-CDC25b(S15D)真核表达载体经酶切和测序鉴定,酶切结果显示与目的片段大小一致,测序结果显示突变序列正确;将其注射至小鼠G2期... 相似文献
45.