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川芎嗪的药动-药效学研究近况 总被引:13,自引:0,他引:13
川芎嗪是一种活性生物碱,其在体内代谢迅速,排泄较快,临床应用广泛,综述了近几年的药效学及药动学研究成果,并提出存在问题和未来研究的前景。 相似文献
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目的 探讨甲状腺未分化癌和甲状腺乳头状癌超声成像特征的差异。方法 回顾性分析2001年4月至2014年6月在北京协和医院就诊并经病理证实的7例甲状腺未分化癌的临床和超声特征,并以同时期内性别、年龄相匹配的21例经病理证实甲状腺乳头状癌患者为对照,分析两组的超声特征差异。结果 甲状腺未分化癌的患者以女性为主(5/7,71.4%),平均发病年龄为(64.9±11.3)岁。分析超声特征结果显示,甲状腺未分化癌较甲状腺乳头状癌病灶大[(5.17±1.26)cm比(1.85±1.89)cm,P<0.001]、纵横比<1的比例高(100.0%比47.6%,P=0.03)、微钙化程度高(100.0%比52.4%,P=0.03)。两组在形态、边界、回声、均匀性、囊性变、血流状况、被膜受侵与否方面差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论 老年女性甲状腺内最大径大于5 cm结节如具备常见的超声恶性征象,同时又存在纵横比小于1和微钙化,应高度怀疑未分化癌。 相似文献
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血管紧张素原基因调控序列多态性与原发性高血压相关性分析 总被引:6,自引:2,他引:4
应用PCR/SSCP分析及DNA测序方法分析正常汉族人群和原发性高血压患者血管紧张素原基因多态性。比较3种不同SSCP带型在73例原发性高血压患者组及74例正常对照组中的分布频率,发现带型C在病例组中的比例(5/73)高于对照组(1/74);DNA序列分析表明3种不同带型是由于血管紧张素原基因5'-调控区-216位,点存在G→A的碱基变异所致,而带型C的个体为-216位,点A/A纯合子,提示该碱基变异可能与原发性高血压的发病相关。 相似文献
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哈尔滨红肠是欧式灌肠之一,原产地为独联体立陶宛。引入我市之初产品名为里道斯,现名为哈尔滨红肠。红肠用料上乘,加工精细,色香味形独特,所以很受欢迎,是我市销量最大的肉罐制品。 红肠是用猪小肠衣灌装;制成20cm左右的略弯曲长棒,经过烘烤,煮制和熏 相似文献
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目的探讨染色体微阵列分析(CMA)在高危妊娠产前诊断中的应用,观察其中临床意义不明的染色体拷贝数变异(VOUS)结果构成及相关特性,分析将该技术广泛应用于产前染色体病诊断临床检测的可行性。方法选择2014年1月1日至2017年6月1日期间于北京协和医院就诊并接受产前诊断,同时进行CMA及核型分析检测的孕妇308例,对其CMA检测的结果进行分类分析并与核型分析相比较,分析其中不明确意义结果的构成以及相关特性。结果所有入组病例中88.0%为各种胎儿结构异常、软指标异常、胎儿生长受限及胎儿水肿。全基因组检测未发现明确染色体拷贝数改变(CNV)或明确多态性改变的病例217例,占70.5%;发现明确致病性染色体数目或片段异常共44例,占14.3%。其中发现染色体非整倍体异常21例,性染色体数目异常6例,染色体致病性CNV结果17例。此外发现不明意义的CNV诊断结果47例,占总病例数的15.3%。其中致病性判读为偏良性的23例,临床意义不明为21例,含符合报告标准的杂合性缺失(LOH)1例,偏致病性的3例。进一步分析各种VOUS病例的片段大小分布及判读依据类型。与核型分析的异常阳性率10.7%比较,全基因染色体芯片诊断明确致病性的染色体异常阳性率为14.2%,诊断阳性率提升3.5%。结论全基因组染色体芯片对于超声发现胎儿结构异常的遗传诊断能力较核型分析有较大的提升,但同时也会有VOUS病例增加遗传咨询的难度。目前国内产前诊断VOUS结果的比例较高,这与本地化数据库不完善,缺乏国内具体的芯片结果判读标准等有关。 相似文献
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