排序方式: 共有53条查询结果,搜索用时 78 毫秒
51.
52.
目的 对中医药治疗新型冠状病毒感染(coronavirus disease 2019, COVID-19)的临床研究证据进行范围综述,确定文献中存在的相关问题,为后续开展新的研究提供思路。方法 检索PubMed、Embase、Cochrane Library、中国知网、万方数字化期刊全文数据库、中国生物医学文献服务系统,检索时限为自建库至2022年7月21日,纳入中医药治疗COVID-19的临床研究证据,整理资料信息,并对结果进行描述性分析。结果共纳入132篇研究,包括随机对照试验53篇,非随机对照试验17篇,回顾性队列研究62篇;研究发表于2020年-2022年;研究地点分布在全国19个省市自治区,其中以湖北省的研究数量最多(49.2%,65/132);研究样本量大都集中在50~100例(43.2%, 57/132);疗程在0~14 d的研究居多(50.0%,66/132);干预措施比较类型最多的为中药+常规治疗vs.常规治疗,文献占比为75.0%(99/132)。研究纳入的COVID-19患者以轻型、普通型为主;结局指标包括症状/体征变化情况、实验室指标、影像学指标、临床转归、安全... 相似文献
53.
目的 利用单细胞转录组生物信息技术挖掘急性冠状动脉综合征(ACS)发病的潜在机制。方法 从高通量基因表达数据库中下载ACS样本的单细胞转录组数据集GSE184073作为研究对象,利用R语言的Seurat数据包对数据进行过滤和标准化,将具有相似特征基因的细胞进行聚类和注释,筛选与ACS发病相关的细胞亚群,提取差异表达基因,对差异表达基因进行富集分析,挖掘ACS发病的潜在信号通路,下载GSE54977数据集,验证差异基因的表达并筛选ACS发病的核心基因,绘制受试者工作特征曲线评价核心基因预测ACS发病的价值。结果 过滤获得ACS样本细胞1720个,稳定性心绞痛样本细胞1071个,共聚类成10个亚群,ACS样本中单核细胞占比高。筛选获得单核细胞相关的差异表达上调基因56个,差异表达下调基因56个。S100A8、S100A9、S100A12是ACS发病的核心基因。差异表达基因显著富集于肿瘤坏死因子α、核转录因子κB、炎性反应等信号通路。结论 ACS与稳定性心绞痛样本细胞分布存在较大差异,单核细胞与急性冠状动脉综合征发病密切相关,是预防和治疗ACS的潜在靶细胞,S100A8、S100A9、S100A12是ACS发病的潜在核心基因。 相似文献