产后抑郁症的病因研究进展

产后抑郁症（postpartum depression,PPD）是指产妇在分娩后出现抑郁症状,主要表现为激惹、恐惧、焦虑、沮丧和对自身及婴儿健康过度担忧,常失去生活自理和照顾婴儿的能力,有时还会陷入错乱和嗜睡状态。产后抑郁症的概念由Pitt于1968年首次提出,当时研究的发病率为10．8％,美国加利福尼亚、圣地亚哥大学2003年的研究报道的发病率为10％-15％。     

低分子肝素钙治疗肾病综合征的临床研究

目的探讨低分子肝素钙治疗肾病综合征的临床疗效及相关肾功能指标的变化。方法选择原发性肾病综合征患者70例,随机分为治疗组和对照组各35例。对照组常规应用泼尼松及其他药物,治疗组在对照组用药的基础上加用低分子肝素钙(2500 IU)皮下注射。观察比较两组的临床疗效及相关肾功能指标的变化情况。结果治疗组35例总有效率为88.57%;对照组35例有效率为68.57%,两组间相比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论低分了肝素钙治疗原发性肾病综合征疗效较好,值得临床推广和应用。     

偏钒酸钠对HL-60细胞增殖及凋亡的影响

目的 探讨偏钒酸钠对HL-60细胞增殖及凋亡的影响.方法 MTT法观察生长抑制情况;琼脂糖电泳检测DNA条带;Hoecst33258染色后荧光显微镜观察细胞核的变化;流式细胞仪（FCM）检测细胞凋亡率.结果 不同浓度的偏钒酸钠处理HL-60细胞,24h采用MTT检测结果显示低剂量的偏钒酸钠促进细胞增殖,高剂量的偏钒酸钠抑制细胞的生长;24h时高浓度偏钒酸钠处理HL-60细胞可见到DNA出现梯形条带,且细胞核呈现细胞核浓缩现象;流式细胞仪测定不同浓度偏钒酸钠5×10-7mol/L、1×10-7mol/L、1×10-8mol/L、1×10-9mol/L、1×10-11mol/L处理HL-60细胞,24h细胞凋亡率分别是（69.1±2.3）%、（56.3±4.9）%、（39.6±6.5）%、（31.4±1.6）%、（12.2±3.4）%,而培养24h的HL-60细胞自然凋亡率仅为（1.2±0.5）%（P＜0.05）.结论 偏钒酸钠可诱导HL-60细胞凋亡.     

2009年镇江市肠道病毒71型的分子流行病学研究

目的:扩增2009年镇江市肠道病毒71型(EV71)vp1基因的核苷酸序列,同相关毒株序列进行同源性比对和进化分析,以了解2009年镇江市肠道病毒71型的基因组序列特征及可能的传播来源。方法:采集临床手足口病(HFMD)患者咽拭子标本,抽提病毒RNA,通过巢式PCR扩增肠道病毒71型vp1基因的核苷酸序列。利用Clustal X和MEGA5.0分析软件,进行同源性分析和构建系统发生树。结果:序列进化分析表明,测序获得的11株病毒基因与C基因型代表株比较接近,尤其与C4基因亚型最为相近,并且可进一步划分为C4a进化枝。说明本文的11株病毒皆属于EV71病毒C基因型、C4a亚型。结论:2009年镇江市的EV71病毒株可能与阜阳分离的EV71病毒有相同的起源,均属于C4a亚型,并且C4a亚型的EV71病毒在中国大陆有较广泛的分布和传播。     

肠外营养治疗200例

目的回顾性分析本院肠外营养治疗开展情况。方法对收集的200例行肠外营养治疗的病例所涉及的科室、病种、营养液成分、输入途径、费用、治疗时间、治疗效果进行分析探讨。结果本组200例患者,其中27例死于原发病。其余经肠外营养治疗营养状况都得到改善,血清蛋白均有不同程度提高;电解质紊乱得以纠正;手术后患者均恢复顺利;提高了肿瘤患者的生存质量,减轻痛苦,延长寿命;未出现与肠外营养相关的并发症。结论本院的肠外营养治疗工作健康有序,科学合理。     

慢性颞叶癫痫大鼠海马内向整流钾通道Kir2.3 mRNA的动态变化

目的 探讨慢性颞叶癫痫大鼠海马不同时间点内向整流钾通道Kir2.3 mRNA的表达变化及Kir2.3通道与颞叶癫痫发病机制之间的关系。方法 匹罗卡品诱发大鼠产生癫痫持续状态（status epilepticus,SE）,经过2周成模为慢性颞叶癫痫大鼠。以SE终止后0 h、6 h、72 h和2周作为时间点,分别用RT-PCR方法检测致痫大鼠海马中Kir2.3通道mRNA的表达变化。结果 正常对照组、SE终止后0 h、6 h、72 h、2周各时间点Kir2.3 mRNA与β-actin比值分别为0.080 ± 0.030、0.103 ± 0.045、0.164 ± 0.026、0.132 ± 0.024和0.011 ± 0.008,其中6 h组比值增高,和对照组比较差异具有统计学意义（P<0.05）;2周组比值的降低,和对照组比较差异亦具有统计学意义（P<0.05）。结论 离子通道的改变可能是一个动态变化的慢性过程。在致痫大鼠SE发生2周后,即转入慢性自发性癫痫发作时,可能是Kir2.3通道表达发生变化的转折点,从而成为痫性发作的基础。