微量板系统检测ABO和Rh_0(D)血型

本文研究手工微量板方法测定ABO和D血型的自动阅读系统。该系统主要由阅读仪(即酶标比色仪)、信息处理机、计算机、打印机等组成,简称Kemble系统。 材料和方法:分离CPDA-1或EDTA抗凝血标本中的血浆和红细胞,Technicon BG15自动分析仪用于正定型,手工凝集试验用于ABO反定型和复查所有血型异常结果,并进一步复核D阴性标本。每次试验,均取12块由8个U型底孔组成的聚苯乙烯微量滴定板,可测定96份标本。微量板(96孔)纵行1～3和9～11孔是用于ABO正反定型,二种     

血型抗体浓缩技术在溶血性输血反应检测中应用

目的探讨海藻糖-聚乙二醇(PEG)法血型抗体浓缩技术在溶血性输血反应(HTR)检测中应用价值。方法以海藻糖-PEG法血型抗体浓缩技术处理已知抗体特异性血清(抗A、B、D、E、M、N、S)和疑似HTR患者血清,再分别检测血型抗体活性或效价,观察标本中红细胞血型同种抗体在浓缩前后的效价变化。结果经海藻糖-PEG法处理后,IgG型血型抗体效价升高2～4倍,IgM型血型抗体效价升高2～6倍,二者升高倍数比较差异有统计学意义(P<0.01);可有效检出低浓度血型抗体。结论海藻糖-PEG法血型抗体浓缩技术操作简便,可提高血型抗体检测灵敏度。     

人血清、菠萝酶等对IgG类血型抗体检测敏感性的比较

<正> 血型抗体有IgM和IgG性质之分,而IgG抗体分子短小仅能使红细胞致敏,通常使用的盐水法检测不出来,需借助其他介质方可凝集,以往资料报道:IgG抗体的检测和交叉配合试验可用抗人球蛋白(AHG,即抗球蛋白试验AGT)、酶、牛血清白蛋白(BSA)和胶体介质(自身血清,包括AB型血清)进行检查。前两种方法使用普遍,后两种方法虽也有人使用,但国内未见有关该法敏感性的报道,以致有人提出疑问。为检查后两种方法的可靠性,我们对这几种方法的敏感性作了对比试验,现报告如下。     

SAN保养液和灭活补体对血型血清学试验的影响

目的比较SAN液和传统的血清56℃加热（灭活补体）法，对血型血清学试验的影响。方法观察NS、SAN液悬浮的红细胞和血清加热法，在延长孵育试验中的溶血情况。结果402份血清标本中，有溶血反应的，试管和微量板法为56份、100份；血清加热后，出现溶血的试管和微量板法为6份、12份；而SAN液中均未出现溶血反应。结论SAN液可消除凝集试验中补体的干扰。     

血清甘油三酯乙酰丙酮荧光比色法的探讨

<正> 作者根据国外有关资料的介绍,尝试用乙酰丙酮荧光比色法(简称荧光法)测定血清甘油三酯(TG),获得成功。介绍如下。一、测定方法原理:本法原理同目前国内常用的乙酰丙酮比色法(简称比色法)类似,利用Hantz-sch反应产生二甲基吡啶衍生物,这是一种荧光物质,其荧光强度同TG含量呈正比。用测定管和标准管比较,即可得出待测标本中TG的含量。试剂:本法所用的试剂与比色法相同,但在配制皂化剂时可增加适量异丙醇(按比例),目的是将以前单独加异丙醇合并到加皂化剂步骤内,以节省时间。     

广东中山地区献血人群人类嗜T淋巴细胞病毒感染状况调查

目的了解中山地区人类嗜T淋巴细胞病毒(HTLV)在无偿献血人群中的感染情况。方法对2016年3-12月40 874份在中山地区无偿献血的血液标本,采用酶联免疫吸附试验方法(ELISA)进行HTLV抗体筛查,筛查呈反应性的标本进行双孔复查,复查仍阳性的标本使用免疫化学发光法(CLIA)检测,检测阳性的标本使用免疫蛋白印迹法(WB)进行确证,确证阳性的视为感染。结果中山地区40 874份无偿献血者中HTLV抗体ELISA检测阳性21例,ELISA检测阳性率为0.05%,免疫化学发光法检测阳性5例,WB确证阳性1例,感染率为0.002 4%。结论为了保证输血安全,降低输血感染HTLV,有必要对中山地区的初次献血者进行HTLV的筛查。     

HBsAg胶体金检测试剂进货性能验证的探讨

目的通过使用已知水平的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)标准物质和HBsAg阳性标本验证HBsAg胶体金试剂(简称乙肝试纸条)性能,并作对比分析,以确定乙肝试纸条进货性能验证的最佳方法。方法选用不同水平的HBsAg标准物质,分别验证不同厂家乙肝试纸条性能,观察5、10、15、30min后试纸条的变化,同时使用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测上述标准物质的S/CO值,挑选最合适的HBsAg阳性标本40份验证乙肝试纸条性能。结果用4IU/mL的标准物质验证试纸条性能时,5min后90%试纸条出现反应性结果,15min后全部试纸条出现反应性结果,另外通过倍比稀释方法,得出最低检出限为2IU/mL,不同厂家之间差异无统计学意义(P>0.05);4IU/mL的标准物质通过ELISA得出相应的S/CO在28.00±2.00,而使用S/CO值28.00±2.00的HBsAg阳性标本验证试纸条性能时,试纸条全部出现反应性结果。结论4IU/mL的HBsAg标准物质或ELISA中S/CO在28.00±2.00的HBsAg阳性标本,均能够作为乙肝试纸条进货性能验证的质控品,采用HBsAg标准物质作为阳性质控品,既没有职业暴露风险,又解决了HBsAg阳性标本反复冻融导致抗原活性下降的问题,是乙肝试纸条进货性能验证的最佳选择。     

在血清学试验中抗－A（B）溶血活性的干扰及排除

在血清学试验中抗－Ａ（Ｂ）溶血活性的干扰及排除孙爱农，刘怡，章龙信（安徽省芜湖市中心血站，安徽芜湖２４１０００）本文探讨了在血型血清学试验中，抗－Ａ（Ｂ）溶血活性的干拢及排除方法，现报告如下。１材料与方法１．１材料（１）乙二胺四乙酸二钠（ＥＤＴＡ．２...     

低浓度聚乙二醇法检测红细胞Rh血型

<正> 聚乙二醇(Polyethylene Glycol,PEG)是一种水溶性线状聚合物,属大分子物质,被广泛用于橡胶制品、纺织纤维、陶瓷等工业及化学分析,临床上曾用于血清的浓缩和可溶性免疫复合物的测定等。1985年Nance等首次用PBS配成20％PEG、作为红细胞抗原抗体反应增强剂,随后Wenz等也发表了类似文章,     

长期随访检测红细胞同种抗体

以往的研究表明,29％～34％的潜在性、溶血性红细胞抗体在1～5年随访中未被测出。作者回顾性研究了44例潜在性、溶血性红细胞抗体在较长的时期内的变化。 材料和方法 回顾性检查了Northwestern Memorial医院输血科1987—01—01至1991—12—31五年中抗体产生的有关记录,其中包括5年前已鉴定出不规则的潜在性溶血性红细胞同种抗体者。红细胞不规则抗体检测方法:2滴病人血清和2滴增强剂与1滴3％～4％的市售谱细胞悬液混匀,作