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72.
胎盘组织血管紧张素Ⅱ代谢的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨胎盘组织是否产生,及通过何种代谢途径产生血管紧张素Ⅱ。方法:将取材于6例无合并症正常足月分娩孕妇的胎盘组织,在体外培养1~6天。分别于第1、2、4、6天取培养液,应用放射免疫法测定血管紧张素Ⅱ含量;于培养1天后,培养液中加入5~500μmol/L终浓度的卡托普利,用以抑制血管紧张素转化酶(ACE)活性;同时取培养液检测血管紧张素Ⅱ含量,观察比较ACE对血管紧张素Ⅱ产生量的影响。结果:胎盘组织经体外培养后,其培养液中血管紧张素Ⅱ含量随时间延长逐渐升高,培养第1天为3.15mg/L,第6天高达12.8mg/L;卡托普利不能明显减少血管紧张素Ⅱ的生成,于培养2、4、6天,其培养液中血管紧张素Ⅱ含量与对照组相比均无显著差异。结论:正常胎盘组织可以产生血管紧张素Ⅱ,其产生不依赖于ACE的作用。提示胎盘组织可能存在一种新的血管紧张素Ⅱ的生成代谢途径。 相似文献
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子宫颈癌Ricardo(阿根廷)报导近20年来,14,912例子宫颈癌的病理学研究。作者认为高危险性的原位癌是①多中心②多数腺体及/或深层腺体受累③浅层病变广泛扩展④颈管高位受累。妊娠本身并不增加鉴别非典型增生及原位癌的困难。正确诊断原位癌的唯一途径是宫颈锥形切除、宫颈切除或子宫全摘后的标本作连续切片研究。微型浸润癌的间质浸润不超过5毫米,由间质-上皮联接部位,可见一个或多个孤立或汇合的浸润索条。区别以下两型很重要:①早期浸润:一个单独的细胞浸润巢(喷雾状癌),或为一个 相似文献
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平皿盖玻片羊水细胞培养法 总被引:4,自引:0,他引:4
羊水细胞培养是产前诊断的经典方法和重要操作。任何单位开展产前诊断工作 ,首先必须建立稳定的羊水细胞培养方法 ,得到良好的羊水细胞染色体核型。但羊水细胞培养一直被视为技术高、难度大、耗时长的操作 ,国内外都为改进该技术做过多种探索 ,从培养瓶 T- 2 5到玻片培养液 ,从 相似文献
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76.
假肥大型肌营养不良产前诊断(附1例产前胎儿肌活检及病理) 总被引:1,自引:0,他引:1
本文首次报告1例性连遗传性肌病-Duchenne型肌营养不良(DMD),于妊娠20周经胎儿镜穿刺取肌肉活检诊断DMD后,终止妊娠引产获得成功。文章介绍了操作方法、诊断标准和注意事项,并对优生优育的意义进行了讨论。 相似文献
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78.
早孕期经腹绒毛取材在产前诊断中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
早孕期的介入性产前诊断方法主要是绒毛取材(chorionic villus sampling,CVS),CVS的方式主要有经宫颈CVS(transcervical CVS,TC-CVS)和经腹CVS(transabdominalCVS,TA-CVS)两种.长期以来,国内早孕期CVS均采用TC-CVS,该法取材量少、母体组织污染率高、手术并发症发生率高,因而难以在临床推广应用.我院从1994年起,开展在B超引导下的早孕期TA-CVS,该法操作简便,取材量充足,母体组织污染率低,手术并发症发生率低,便于在临床上广泛开展[1],现将结果报道如下. 相似文献
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孕妇 2 6岁 ,孕 1 产 0 。既往月经规律 ,孕早期平顺 ,孕 2 5周时产前检查发现宫高低于第 10百分位数 ,未予处理 ,以后每周产前检查一次 ,均低于第 10百分位数。孕 32 5周时 ,B超检查双顶径 7.3cm,股骨长 5 .5 cm,腹围 2 1.5 cm,诊断为“胎儿宫内生长迟缓 (Infrauterine growthretardation IUGR)”收入院治疗。入院后给丹参、复方氨基酸、Vit C、Vit E、ATP、辅酶 A等治疗一疗程后 ,复查 B超双顶径 7.8cm ,股骨长 5 .6 cm ,腹围 2 2 .6 cm ,增长仍不满意 ,遂行第二疗程治疗 ;治疗后双顶径、股骨长度、腹围均无增长 ,宫高 2 5 cm,低… 相似文献
80.
应激性溃疡多发生于严重的创伤、休克和重度感染之后,烧伤之后尤其多见。此文报告了14例患者的救治情况,并将发病机制作了简要分析。 相似文献