TLSF_（JM）对PMA诱导Jurkat细胞IL－2Rα链基因表达的抑制作用

本文应用原位杂交和双ＭｃＡｂ夹心ＥＬＩＳＡ方法，探讨了来自ＪＭＴ细胞白血病细胞系产生的抑制因子（ＴＬＳＦ_（ＪＭ））对ＰＭＡ诱导的Ｊｕｒｋａｔ细胞ＩＬ－２Ｒα链基因表达的影响。结果表明：ＴＬＳＦ_（ＪＭ）可明显抑制ＰＭＡ诱导的Ｊｕｒｋａｔ细胞ＩＬ－２Ｒα链ｍＲＮＡ转录，并降低膜表面ＩＬ－２Ｒα链的表达和细胞培养上清中可溶性ＩＬ－２Ｒ（ｓＩＬ－２Ｒ）水平。     

IL－2R水平在骨髓增生异常综合征中的意义

为了对ＭＤＳ的发生发展和免疫学异常进一步了解，我们用双抗体夹心ＥＬＩＳＡ法检测２０例ＭＤＳ患者血清中ｓＩＬ－２Ｒ水平；采用ＡＰＡＡＰ桥联酶免疫染色观察９例ＭＤＳ患者ＰＢＭＣ中ｍＩＬ－２Ｒ的表达，发现ＭＤＳ患者血清中ｓＩＬ－２Ｒ较正常人增高。在ＭＤＳ亚型中ＲＡＥＢ，ＲＡＥＢ－ｔ组较ＲＡ组增高显著，Ｐ＜０．０１；校再障组也增高。ｍＩＬ－２Ｒ阳性细胞百分率也较正常人高。血清中ｓＩＬ－２Ｒ释放水平与ＰＢＭＣ中ｍＩＬ－２Ｒ的表达比较，两者无明显相关。研究结果表明，ＭＤＳ除髓系细胞累及外，ＩＬ－２Ｒ水平增高可能是ＭＤＳ淋巴细胞异常，免疫系统功能紊乱的一种表现。     

一种检测IgM类人单克隆抗体的反向间接血凝方法

<正> 我们参照G.Hale等的反向间接血凝试验(J Immunol Meth 103:59,1987)并加以改进,将亲合层析纯化的羊抗人IgM抗体致敏于绵羊红细胞表面,制成1％红细胞悬液,对一株分泌抗肾综合征出血热病毒(HFRSV)IgM类人单克隆抗体的人—(人—鼠)杂交瘤细胞系86—2(解放军医学杂志12(4):249,1987)上清进行检测,并就其特异性和敏感性与夹心法ELISA进行了比较。 结果表明,实验所设阴性对照反向间接血凝试验均呈阴性反应,其特异性与夹心法ELISk相当。     

EB病毒转化人外周血淋巴细胞与SHM-D33细胞系融合制备人单克隆抗体

本文报道转化细胞与SHM-D33细胞融合,成功地建立了稳定分泌人单抗的杂交瘤细胞3株,均产生IgMλ型抗体,30～50μg/ml上清。其中1株(86-2)已连续传代18个月,未经克隆化仍稳定分泌抗体,已适应低血清培养,抗体分泌量不变;可用裸鼠制腹水。本工作表明,EBV转化PBL后与SHM-D33细胞融合,是稳定地产生高效价人单抗的较好技术路线。