阿替洛尔对映体在12名中国健康人体内的药物动力学

AIM: To study the pharmacokinetics of atenolol (Ate) stereoisomers in Chinese. METHOD: A single oral dose of 100 mg of racemic Ate tablets were given to 12 healthy volunteers of Han nationality. Plasma and urine concentrations were determined by the reversed phase HPLC method. RESULTS: The disposition of d-Ate and l-Ate was conformed to one-compartment model. Maximal plasma concentration (Cmax): l-Ate (331 +/- 79) micrograms.L-1, d-Ate (342 +/- 78) micrograms.L-1. Area under blood concentration-time curve (AUC): d-Ate (2635 +/- 610) micrograms.h.L-1, l-Ate (2442 +/- 588) micrograms.h.L-1. Renal clearance (Clr): l-Ate (6.9 +/- 1.2) L.h-1, d-Ate (6.5 +/- 1.3) L.h-1. CONCLUSION: The disposition of Ate stereoisomers is of stereoselectivity.     

共同性外斜视术后立体视功能的观察

目的：共同性外斜视术后立体视功能恢复情况，方法；对４４例视力正常，眼位均≥－２０＾Δ的共同性外斜视患者行斜视矫正手术，术前，术后进行立体视测定。结果：随访６个月，儿童组２５例，２４例获得中心立体视，占总例数的５４．５５％；成人组１９例，３例获得中心立体视，占总例数的６。．８２％，儿童组怀成人组术后立体视功能有显著差异。     

6年降压治疗对脑血管病患者脑卒中再发事件的预防效果

目的研究长期降压治疗对脑血管病患者脑卒中再发事件的影响。方法入选标准:有脑血管病病史;患者能到门诊随访;知情同意;无研究药物治疗的明确适应症及禁忌症。用大样本随机对照试验方法,患者被随机分为血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)+吲哒帕胺治疗组和相匹配的安慰剂对照组,双盲治疗4年,开盲后开放治疗2年,共随访6年。研究主要终点是脑卒中。终点委员会专家独立评估可疑脑卒中等事件。结果患者1399例进入随机双盲研究,治疗组702例,对照组697例。患者基线特征治疗组与对照组相似,平均年龄为64岁;男性占70%;有脑出血史为18%;脑梗死史为76%;一过性脑缺血发作(TIA)史为9%;冠心病史为21%;糖尿病为11%。两组平均血压分别为(145.9±20.4)/(87.1±11.1)mmHg与(145.6±20.4)/(87.8±11.6)mmHg。双盲治疗4年治疗组较对照组血压净下降12.5/5.3mmHg,开放治疗2年净下降9.2/4.7mmHg,随访6年血压平均净下降10.5/5.0mmHg。双盲治疗4年治疗组脑卒中发生(9.5%)较对照组(20.2%)危险下降53%(P<0.01);开放2年脑卒中危险下降25%(P=0.19);随访6年脑卒中危险下降46%(P<0.01)。结论长期降压治疗对脑血管病患者是有益的,可减少脑卒中再发的危险。     

血管支架不定形碳膜脱层现象实验及有限元分析

目的研究不定形碳涂层的血管支架在握压-扩张过程中发生涂层脱层的现象,从材料选择和尺寸设计方面避免脱层的发生。方法通过化学气相沉积法在金属血管支架上沉积生成不定形碳膜,实验模拟该涂层血管支架的握压-扩张过程,并通过电子扫描显微镜观察涂层发生脱层的情况。采用有限元方法分析不定形碳膜在血管支架握压-扩张过程中发生脱层的受力机制及影响因素。结果有限元结果能够较好吻合实验现象。不定形碳膜厚度决定了支架各处脱层的难易程度,以及脱层的发生形式。不定形碳膜弹性模量越大,支架越容易发生脱层。此外,支架的弹性模量也会对支架脱层产生影响,且在不同位置处影响规律不同。结论在血管支架涂层时,需要仔细设计不定形碳膜厚度以及合理匹配不定形碳膜和支架的弹性模量以避免脱层的发生。     

眼镜蛇毒蛋白酶natrahagin水解纤维蛋白原的特性及对人血小板聚集的

AIM: To study the fibrinogenolytic properties of natrahagin and its effect on platelet aggregation. METHOD: SDS-PAGE, fibrinogenolytic activity assay, platelet aggregation. RESULTS: Upon incubation of fibrinogen with natrahagin at the ratio of 50:1 (w/w), A alpha-chains of fibrinogen were almost completely hydrolyzed in 5 min; however, at least 6 h was needed for the complete degradation of gamma-chains. Fibrinogenolytic activity of natrahagin was 0.349 +/- 0.044 g.min-1.g-1 as determined by its ability to reduce the clottable fibrinogen. On the other hand, natrahagin concentration-dependently inhibited platelet aggregation induced by ristocetin in platelet-rich plasma and thrombin (80 U.L-1) in washed platelets with IC50 (95% confidence limit) of 56 (40-79) and 3.3 (1.4-8.0) mg.L-1. No inhibitory effect was found on collagen- and ADP-induced platelet aggregation even when the dose of natrahagin reached 200 mg.L-1. CONCLUSION: Natrahagin is an alpha, gamma-fibrinogenase with an inhibitory effect on platelet membrane glycoprotein Ib (GPIb)-dependent platelet aggregation.     

中国蝮蛇蛇毒中小肽SV-PP-3的分离及其抗血小板聚集作用

目的 研究中国蝮蛇蛇毒中具有抑制血小板聚集作用的小肽。方法 采用低温离心、Sephadex G-75凝胶层析、高效液相C-18反相层析从蛇毒中分离纯化小肽，并用血小板聚集仪测定分离的小肽在体外对磷酸腺苷(ADP)诱导的兔血小板聚集作用。结果 SV-PP-3是从中国蝮蛇蛇毒中分离出一种相对分子质量为1234．557的新的小肽：SV-PP-3在体外能显著抑制ADP诱导的兔血小板聚集，具有剂量依赖性。结论 SV-PP-3对ADP诱导的兔血小板聚集具有显著的抑制作用。     

化脓性中耳炎病原学研究

为了解小儿化脓性中耳炎主要致病菌及其对抗生素的敏感情况，对５７例化脓性中耳炎患儿的中耳分泌物进行培养后，采用改良的Ｋｉｒｂｙ－Ｂａｕｅｒ纸片琼脂扩散法，对所获得的致病菌进行药物敏感试验。结果：共分离出６０株致病菌，主要有肺炎链球菌和流感嗜血杆菌，各１９株（３１．７％），Ａ族链球菌１０株（１６．７％）；肺炎链球菌对复方新诺明和红霉素的耐药率分别为９４．７％和６３．２％，对青霉素和头孢菌素均敏感，而流感嗜血杆菌对青霉素耐药率为３６．８％，对第１代头孢菌素耐药率则达６０％左右。提示：肺炎链球菌和流感嗜血杆菌是小儿化脓性中耳炎的主要致病菌；前者除对复方新诺明和红霉素耐药率较高外，对β－内酰胺类均敏感，因此青霉素类仍为肺炎链球菌中耳炎的首选药物；流感嗜血杆菌则存在着严重的耐药倾向。     

小剂量尿激酶加低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛30例疗效观察

1　对象与方法1 1　对象　选 1999年 8月至 2 0 0 1年 8月我院收治的UAP病人 30例 ,符合 1979年WHO制定的缺血性心脏病命名及诊断标准 ,并且无严重原发性高血压、肾功能不全、出血性疾病等溶栓、抗凝治疗禁忌证。随机分为两组 ,每组 30例。治疗组 :男 18例 ,女 12例 ,平均年龄 6 0 2岁 ;其中初发型劳累性心绞痛 11例 ,恶化型劳累心绞痛 14例 ,自发型心绞痛 5例。对照组 :男 16例 ,女 14例 ,平均年龄 6 1 3岁 ;其中初发型劳累性心绞痛 12例 ,恶化型劳累性心绞痛 13例 ,自发型心绞痛 5例。两组年龄、性别及心绞痛类型差异无显著意义(P >0 …     

IL—1受体相关激酶—1和—2协同调控IL—1诱导的AP—1的活化

目的研究白介素 - 1受体相关激酶 - 1(IRAK- 1)和 IRAK- 2在白介素 - 1(IL - 1)诱导 AP- 1活化中的作用。方法L ipofectin介导反义 IRAK- 1寡核苷酸和反义 IRAK- 2寡核苷酸转染 Hep G2细胞。用逆转录 PCR法检测 IRAK - 1和 IRAK- 2m RNA表达水平 ;Western blot分析 IRAK- 1和 IRAK - 2蛋白表达水平。以 Sandwich EL ISA法检测 AP- 1的活化。结果反义IRAK- 1寡核苷酸和反义 IRAK- 2寡核苷酸通过抑制各自靶基因 m RNA和蛋白表达抑制 IL- 1诱导的 AP- 1活化 ;反义 IRAK-1寡核苷酸与反义 IRAK- 2寡核苷酸共转染 Hep G2细胞对 AP- 1的抑制作用较两者单独转染明显增强。结论 IRAK- 1和 I-RAK- 2在调控白介素 - 1诱导的 AP- 1活化时协同作用。