加贝酯对犬胰腺移植后Oddi括约肌及外分泌功能的影响

目的研究加贝酯对膀胱引流式犬胰腺移植后移植物Oddi括约肌(SO)和外分泌功能的影响。方法正常犬和膀胱引流式胰腺移植后犬应用加贝酯前后进行SO测压,检测移植后犬应用加贝酯前后尿中胰蛋白原激活肽(TAP)和淀粉酶水平。结果正常犬SO有规律收缩,基础压为(19．4±3．2)mmHg,收缩频率为(9．9±1．6)次／min,收缩幅度为(45．1±6．5)mmHg,动力指数为355．4±31．3。应用加贝酯后SO收缩频率和动力指数分别下降为(4．8±0．9)次／min和206．5±21．4,与用药前相比,差异均有统计学意义(P<0．01)。基础压和收缩幅度无明显变化(P>0．05)。胰腺移植后,犬移植物SO基础压和收缩频率分别升高为(27．2±5．6)mmHg和(13．8±2．5)次／min,收缩幅度缩小为(8．6±2．5) mmHg,动力指数无明显变化。移植犬应用加贝酯后,SO基础压、收缩频率、收缩幅度和动力指数分别降低为(18．6±2．9)mmHg、(8．6±2．5)次／min、(5．4±0．9)mmHg和136．9±3．5,与用药前相比,差异均有统计学意义(P<0．01)。用加贝酯后尿淀粉酶和TAP水平分别为(6 000±290)IU／L和(16．7±3．8) nom／L,与用药前相比,有显著性差异(P<0．01)。结论加贝酯可抑制犬SO运动,尤其胰腺移植后,抑制作用更加显著。加贝酯还可以降低膀胱引流式犬胰腺移植后尿中的胰蛋白酶原激活肽和尿淀粉酶水平,从而有助于防治移植物胰腺炎。     

共表达双基因Adv CD40L-IRES2-ICOSL对小鼠乳腺癌的实验研究

目的探讨CD40L-IRES2-ICOSL腺病毒载体对小鼠乳腺癌模型的治疗作用。方法利用基因转染技术,分别构建腺病毒载体,建立小鼠乳腺癌动物模型,随机分为4组,2周后于瘤体内分别注射转染有空载体及不同的重组载体的乳腺癌细胞,观察组织病理改变、肿瘤体积、重量变化和荷瘤小鼠的生存时间。结果 CD40L组、ICOSL组、CD40L-IRES2-ICOSL组肿瘤内淋巴细胞浸润明显增多。与对照组相比,CD40L组、ICOSL组肿瘤生长减缓,体积减小,荷瘤生存期延长,两组间均有显著差异(P0.05),而CD40L-IRES2-ICOSL组尤为显著(P0.01);CD40L组与ICOSL组相比则无显著差异。结论共表达双基因Adv CD40L-IRES2-ICOSL治疗小鼠乳腺癌动物模型,能直接杀伤肿瘤,抑制肿瘤生长,延长荷瘤动物的生存期。     

姜黄素诱导人胃癌MGC-803细胞凋亡的机制

目的通过体外实验探讨姜黄素诱导人胃癌MGC-803细胞凋亡的作用机制。方法取人胃癌细胞系MGC-803培养至对数生长期,按姜黄素作用的不同浓度分组:3.12、6.25、12.5、25.0、50.0μmol/L,作用的不同时间分组:24、48、72 h,采用四甲基耦氮唑蓝(MTT)计算细胞抑制率;应用吖啶橙荧光染色观察细胞的形态学改变;流式细胞仪检测细胞周期的变化;使用琼脂糖凝胶电泳观察细胞DNA片段化作用。结果 (1)利用MTT比色分析法,发现MGC-803细胞分别用含不同浓度姜黄素溶液培养24、48、72 h后,细胞增殖受到明显的抑制,且与浓度和时间呈正相关;(2)通过吖啶橙染色发现,在姜黄素作用下,部分细胞明显变圆,体积缩小,荧光增强,核染色质固缩,呈新月形、肾形在核膜周边聚集;(3)流式细胞仪分析结果显示,姜黄素主要使细胞周期阻滞于S期,G1期细胞数减少,G2/M期细胞数变化不明显;(4)DNA琼脂糖凝胶电泳显示,12.5、25.0、50.0μmol/L浓度处理组作用48 h后出现典型的DNA断裂的梯子样外观。结论姜黄素能明显抑制人胃癌细胞MGC-803的增殖并诱导凋亡,其作用机制可能与细胞的S期阻滞有关。     

转帮扶为合作，助力县医院发展

作为辽西地区唯一的一所大型现代化综合型医院，我院在推进公立医院改革中，把医疗资源整合工作的重点放在了提高县级医院医务人员的医疗技术水平上，传授技术，授之以“渔”，为当地培养一支能够解决基本医疗问题的医疗队，使基层医务人员在承担服务半径内的农村常见病、多发病的诊治，     

胆囊胆固醇结石与肝细胞胆管膜上转运子BSEP、MRP2和MDR3关系的研究

目的探讨肝细胞胆管膜上转运子BSEP、MRP2和MDR3与胆囊胆固醇结石形成的关系。方法收集胆囊胆固醇结石患者的肝组织标本20例，正常肝组织标本10例。应用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）技术和Western blot技术检测BSEP、MRP2及MDR3 mRNA和蛋白的表达。结果胆囊胆固醇结石患者肝组织中BSEP、MRP2和MDR3的mRNA及蛋白表达均显著低于正常肝组织（P〈0．01）。结论BSEP、MRP2和MDR3的表达降低可能与胆囊胆固醇结石的形成有关。     

微信平台PBL+CBL教学法在肝胆外科教学中的应用

目的探讨基于微信平台的PBL+CBL教学法在肝胆外科临床教学中的效果。方法选取60名在医院肝胆外科实习的临床专业本科学生,分为实验组和对照组,每组30人,分别采用基于微信平台的PBL+CBL教学模式和传统教学模式(LBL),通过出科考试和满意度评估来评价教学效果。结果实验组基础知识和病例分析平均成绩明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05),两组实践操作平均成绩差异无统计学意义(P 0.05)。实验组对教学模式的满意度评分高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论基于微信平台的PBL+CBL教学法在肝胆外科临床教学中效果显著,提高了学生学习的积极性和主动性,有助于临床思维培养。     

乳腺癌患者外周血CD40、CD40L的表达及意义

目的探讨乳腺癌患者外周血CD40、CD40L的表达及其与患者病理分期的关系。方法选择30例乳腺癌患者（乳腺癌组）、30例健康体检者（对照组）,采用流式细胞术检测两组外周血B、T淋巴细胞表面的CD40、CD40L表达水平,并分析其与乳腺癌病理分期的关系。结果乳腺癌组CD40[（9.26±2.12）%]、CD40L[（7.48±1.36）%]表达水平均高于对照组[（7.33±1.64）%、（6.25±1.19）%]（P均〈0.01）,且乳腺癌患者CD40、CD40L表达水平均与其病理分期呈正相关（rCD40=0.88、rCD40L=0.71,P均〈0.01）。结论乳腺癌患者外周血B、T淋巴细胞表面的CD40、CD40L水平可作为判断乳腺病变程度、肿瘤转移的指标。     

协同刺激分子CD28、B7-1在乳腺癌患者外周血的表达及意义

目的探讨协同刺激分子CD28、B7-1在乳腺癌患者外周血的表达及其与临床病理分期的相关性。方法选取30例乳腺癌患者为病例组,病理诊断均为浸润型导管癌,30例体检健康者为对照组。采用流式细胞术比较两组间CD28、B7-1的表达,分析CD28、B7-1与患者病理分期的相关性。结果与对照组比较,乳腺癌患者CD28、B7-1的表达水平均降低（P均〈0.01）;患者病理分期与CD28、B7-1水平均呈负相关（P均〈0.01）。结论乳腺癌患者外周血协同刺激分子CD28、B7-1水平可作为判断乳腺病变程度、肿瘤转移的指标,也为进一步探讨乳腺癌的免疫治疗及靶点选择提供了理论及临床依据。     

Nup88-shRNA对人结肠癌细胞株HT-29生长及侵袭力影响的实验研究

目的构建重组慢病毒介导的Nup88-sh RNA载体,由RNA干扰(RNAi)技术沉默Nup88,研究其对结肠癌HT-29细胞的增殖、黏附、侵袭和转移的影响,为结肠癌的临床基因治疗寻找新的靶点。方法 Nup88重组慢病毒载体的构建后包装检验效价,以最佳感染复数转染结肠癌HT-29细胞,实验分为沉默组、阴性对照组和空白组3组,其中沉默组分为Nup88-sh RNA1、Nup88-sh RNA2、Nup88-sh RNA3、Nup88-sh RNA4 4个亚组。通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot印迹检测各组表达效率,主要是HT-29细胞的m RNA和蛋白;四甲基偶氮唑盐(MTT)法和流式细胞术检测Nup88基因被干扰后对HT-29细胞增殖和凋亡的影响;细胞侵袭实验检测Nup88基因被干扰后对HT-29细胞侵袭力的影响。结果沉默4组病毒及1组阴性对照均构建成功,滴度均为4E+8 TU/m L。沉默组Nup88 m RNA与阴性对照组和空白组相比,蛋白表达差异均有显著统计学意义(P0.01)。Nup88-sh RNA1转染后,沉默率可达到86%。沉默组细胞增殖程度显著减少,与空白组和阴性对照组相比,差异有统计学意义(P0.05)。沉默组细胞凋亡率(30.28%±0.19%)显著增加,与阴性对照组(4.15%±0.24%)和空白组(2.98%±0.27%)相比,差异有统计学意义(P0.05)。培养肿瘤细胞常规24 h后,沉默组穿膜细胞数(120.5±8.7)和抑制率(49.22%)与阴性对照组(232.2±13.4,-2.14%)和空白组(276.4±10.2,0)相比,穿膜细胞数明显减少,抑制率明显增加,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 Nup88重组慢病毒可以通过RNAi成功抑制HT-29细胞中Nup88基因的表达,并能显著抑制其增殖及远处的侵袭能力。