VEGF抑制血清撤离诱导的颊癌细胞凋亡的初步研究

目的 体外实验中初步观察VEGF对血清撤离诱导的人颊鳞癌BCaCD885细胞凋亡的影响。方法 分别将处于对数生长期的BCaCD885细胞培养于完全RMP11640（10％胎牛血清）、无血清RMPI1640、含VEGF（50ng/ml)的无血清RMPI1640，48h后观察不同培养条件下癌细胞形态变化及用流式细胞仪检测细胞凋亡发生比率。结果 无血清RMPI1640培养组BCaCD885细胞凋亡增加，而含VEGF（50ng/ml)的无血清RMPI1640培养组的细胞凋亡率低，两之间差异有显性（P＜0．01）。结论 外源加入的VEGF可抑制血清撤离诱导的颊癌细胞的凋亡，提示VEGF在口腔恶性肿瘤的发生发展中起着多重的促进作用。     

肾移植超急排斥3例报告

<正> 肾移植是治疗晚期肾功能衰竭的有效方法,并已取得可喜成果。然而,肾移植术后并发症较多,超急排斥反应是早期严重并发症之一。 我院自1977年7月至1983年11月共做43例同种异体尸体肾移植,其中3例术后发生超急排斥反应。现报告如下。     

前列腺增生症的现代治疗进展

良性前列腺增生症 (BPH)是老年男性最常见的疾病 ,其病理特征是前列腺间质和上皮细胞增生 ,结缔组织及平滑肌呈结节样增生。BPH引起的尿路梗阻包括梗阻静态因素和梗阻动力因素。前列腺腺体增生引起的梗阻属于静态因素 ,而前列腺及其包膜、膀胱颈部的张力增高则为动力因素。 BPH的治疗即主要针对动态和静态梗阻因素。 1993年良性前列腺增生症国际协调委员会召开的第二届学术会议推荐了国际前列腺症状评分标准 (International prostate symptom score IPSS)。如果IPSS≤ 7,临床症状不严重 ,血清肌酐和尿常规正常的 BPH患者 ,可以选择…     

胶体[^32P]对原代培养大鼠前列腺细胞凋亡的研究

目的观察不同浓度胶体[^32P]对原代培养大鼠前列腺细胞凋亡的影响。方法原代培养大鼠前列腺细胞,建立辐射诱导前列腺细胞凋亡模型,采用吖啶橙染色和流式细胞术检测大鼠前列腺细胞在不同辐射剂量下的细胞凋亡变化。结果对照组前列腺细胞呈典型的上皮型细胞形态,小剂量辐射组未见明显改变,大剂量辐射组可见有散在的细胞核固缩、碎裂。荧光显微镜下,小剂量辐射组与对照组细胞胞核DNA呈黄色均匀荧光,大剂量辐射组前列腺凋亡细胞的胞核或胞质内可见致密浓染的黄绿色荧光。小剂量辐射组与对照组细胞凋亡率均很低,大剂量辐射组细胞凋亡率明显增多（P〈0．01）,并可见亚二倍体峰。结论低剂量辐射对前列腺上皮细胞的致死性损伤作用不大,仅能引起少量细胞凋亡,大剂量辐射可致大量前列腺细胞发生凋亡。     

短期内建立大鼠放射性颌骨坏死模型的改良及其临床病理和影像学动态评价

目的　综合改良模型构建方法，以期缩短建立大鼠放射性颌骨坏死（ostecoradionecrosis of jaw，ORNJ）模型的时间，并通过临床大体、病理及影像学对其进行动态评价。方法　健康SD雄性大鼠随机分为1组空白对照组（8只）和4组照射组（每组6只）。使用改良大鼠固定和防护照射装置，通过X线生物学辐照器单次7 Gy，每天1次，连续5天对大鼠左侧下颌骨进行精准照射。在照射后第1周内所有大鼠高蛋白饮食，在照射后第7天使用改良拔牙法彻底拔除所有大鼠左侧下颌3颗磨牙，于第7、14、21、28天分别处死2只空白对照组大鼠和1组照射组大鼠，进行临床大体观察、组织病理学检查、Micro-CT扫描等。使用SPSS18.0软件包对数据进行统计学分析。结果　通过28天的实验过程成功建立大鼠ORNJ模型，同时建模成功率提高至83%，且照射组大鼠存活率达到100%。动态观察：大体可见照射组大鼠在照射后第7天出现左侧颊部黏膜溃疡，随后逐渐出现照射区脱毛、咬合紊乱、颊部溢浓等；且该组大鼠照射后体重持续下降，至第14天才逐渐上升。病理骨髓腔的改变先于皮质骨。在照射后第7天骨髓腔内脂肪空泡增多，随后出现骨髓坏死，并持续加重。皮质骨第7天即可观察到空白骨陷窝增多，第21天纤维组织明显增多，随后坏死骨组织被增生的纤维组织取代。影像学第28天可见皮质骨明显缺损。结论　短期内建立的大鼠ORNJ改良模型高效且稳定可靠，在明显缩短建模周期的同时，又可全面反映ORNJ在临床大体、病理、影像学上的动态改变，因此是用于研究该疾病发病机制及早期防护干预措施较为理想的动物模型，值得进一步研究和推广。     

水通道蛋白与前列腺癌侵袭和转移的相关性研究

目的 明确水通道蛋白（AQP）1、2、3在前列腺癌组织中的表达和分布，并探讨其在前列腺癌发病中的意义。方法 取前列腺癌组织20例及正常前列腺组织15例，应用免疫组织化学技术检测AQP1、2、3在前列腺癌和正常对照组织中的表达及分布。结果 AQP1主要表达于前列腺癌的血管内皮细胞、肿瘤细胞及部分腺体。AQP2于正常前列腺组织和前列腺癌组织中均有散在表达。AQP3主要表达于正常前列腺组织假复层柱状上皮及固有层黏膜腺体，可能参与前列腺液分泌调节。结论 AQPI在前列腺癌组织中表达，主要分布在肿瘤组织血管内皮细胞，增加肿瘤上皮和血管对水的通透性运输，从而促进肿瘤的生长及向周围基质浸润。     

两种方法培养人牙周膜成纤维细胞成功率的比较

目的探讨酶消化组织块法及传统组织块法培养人牙周膜成纤维细胞的成功率,并比较两种方法获得的细胞在形态学和生物学特性上的差异。方法分别采用酶消化组织块法及传统组织块法培养人牙周膜成纤维细胞各20份,观察细胞形态并通过免疫细胞化学染色法检测波形蛋白、角蛋白的表达情况,比较两种培养方法的成功率。结果酶消化组织块法成功率为65%,传统组织块法为30%,两者差异有统计学意义(P<0.05)。两组细胞均以梭形为主,波形丝蛋白染色阳性,角蛋白染色阴性,符合人牙周膜成纤维细胞的形态学特征和生物学特性。结论酶消化组织块法培养成功率高于传统组织块法。两种方法获得的细胞在形态学和生物学特性上无明显差异。     

EDTA联合翻瓣术治疗牙周炎的疗效观察

目的:评价EDTA联合翻瓣术治疗牙周炎的临床疗效。方法:选择经牙周基础治疗4周后探诊深度仍>5 mm的慢性牙周炎病人20例,均以四个区中切牙至第一磨牙为翻瓣区,每例病人右侧为实验组,左侧为对照组。术前记录PD、CAL、SBI,术中先刮尽牙石、肉芽后,实验组以EDTA涂擦根面3 min,生理盐水冲洗、悬吊缝合。对照组仅冲洗缝合。结果:术后3个月,实验组和对照组的PD分别为(3.21±1.20)mm、(3.74±1.80)mm,CAL分别为(2.02±1.07)mm、(2.48±1.23)mm,实验组各项指标的改善均优于对照组(P<0.05)。结论:用EDTA处理根面能有效提高翻瓣术治疗牙周炎的疗效。     

小鼠颌骨发育过程中长链非编码RNA的表达谱变化

目的研究在小鼠颌骨发育过程中长链非编码RNA（lnc RNA）的表达谱变化情况。方法利用lnc RNA-seq测序技术检测孕18 d及出生后14 d的C57小鼠下颌骨组织样本中的lnc RNA表达谱差异,经对原始数据进行预处理达到均一化后,筛选出差异表达lnc RNA,进行分析。结果孕18 d与出生后14 d的C57小鼠下颌骨组织样本相比较,2倍以上变化并有显著差异（FDR≤0.001）的lnc RNA,确定为差异表达lnc RNA。2倍以上变化的共6617条,占所有lnc RNA的17.16%;2倍以上升高的共3720条;2倍以上降低的共2897条;5倍以上升高的共714条;5倍以上降低的共288条;10倍以上升高为共645条;10倍以上降低的共211条。结论孕18 d与出生后14 d的C57小鼠下颌骨组织样本相比较,lnc RNA表达谱发生显著变化。提示差异性表达的lnc RNA可能参与了小鼠颌骨发育的调控。     

激光选区熔化钛合金可摘局部义齿支架的临床应用

目的探讨激光选区熔化(selective laser melting,SLM)钛合金可摘局部义齿支架应用于临床时的效果。方法选取本院就诊的牙列缺损患者共20例,按照制作可摘局部义齿钛合金支架的方法不同而分为2组,SLM组与铸造组。对支架的成功率、就位率、义齿的咀嚼效率以及义齿性口炎发生率分别进行比较。结果数据使用SPSS20.0进行统计分析。结果 SLM组支架的成功率为100.00%,高于铸造组支架的成功率90.00%(P<0.001)。SLM组支架的就位率低于铸造组支架的就位率(P<0.05)。SLM组义齿的咀嚼效率高于铸造组义齿的咀嚼效率(0.783±0.030 vs. 0.699±0.037,P<0.001)。SLM组义齿使用一年的义齿性口炎发生率(10.00%)明显低于铸造组义齿的义齿性口炎发生率(30.00%)(P<0.001)。结论利用SLM制作可摘局部义齿支架在咀嚼效率与降低义齿性口炎发生率优于传统铸造法,可以满足临床使用要求,但跨度大的支架精度有待提高。