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81.
人TRAIL分子胞外区的克隆及新型表达载体的构建 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:利用基因工程技术克隆人TRAIL分子胞外区41-281片断的cDNA,构建其原核表达载体,从而建立原核表达体系。方法:采用RT-PCR方法从人早幼粒白血病细胞系HL-60的总RNA中扩增TRAIL分子41-281片断的cDNA,以限制性酶切和DNA测序进行鉴定,并将目的片断克隆至原核表达载体pQE-80L。结果:克隆到人TRAIL分子41-281片断的cDNA,DNA测序结果与报道的完全一致;构建了该片断的原核表达载体,为后续基因工程研究打下了基础。结论:成功克隆人TRALL分子41-281片断的cDNA并构建了其原核表达载体。 相似文献
82.
肝脏血管平滑肌脂肪瘤极为罕见,目前国内尚未见报道,到1985年止国外仅见12例报告。我院遇1例,现报告如下:患者女性,23岁,因妊娠7个月,右 相似文献
83.
目的观察京万红痔疮膏对肛肠疾病术后的临床疗效。方法收集2013年3月至2019年3月,6年间肛门疾病手术病人1000例病人,术后换药采用京万红痔疮膏,先洗净,外敷或将膏体通过注药器挤入肛门内,一日1次。结果观察组在术后第3、7、14天创面渗出评分、疼痛评分、肉芽组织生长评分与对照组结果进行比较,明显存在显著差异性,P0.05。结论此药疗效好、操作简便、有利于缓解术后创口疼痛和促进创面愈合,从而缩短疗程。 相似文献
84.
目的 探讨使用右美托咪定(Dex)对行静吸复合麻醉手术的骨折患者其苏醒期躁动以及术后机械痛阈值有何影响.方法 随机抽取该院2013年1月—2014年1月收治的60例选择静吸复合麻醉手术的骨折患者进行实验观察,采用双盲法将其分为常规组与实验组,各30例,前者于麻醉诱导后注入等容量的生理盐水,后者即刻注入1μg/kg的右美托咪定,观察两组患者拔管时间、苏醒时间、苏醒期躁动发生次数以及苏醒期躁动程度,另外评估患者术后6、24、48 h时各时间段的机械疼痛阈值.结果 两组患者在手术一般情况差异无统计学意义(P>0.05);而常规组患者术后出现40%的苏醒期躁动发生率,实验组患者躁动发生率仅为10%;而实验组苏醒期的躁动程度(1.03±0.25)以及术后48 h的机械疼痛阈值(9.15±1.42)均显著优于常规组各指标,对比差异有统计学意义(P<0.05).结论 对行静吸复合麻醉手术的骨折患者使用右美托咪啶可有效减少患者苏醒期躁动的发生率,并降低其躁动程度,同时提高患者术后机械痛阈值,抑制术后痛觉过敏的发生,可列入临床麻醉用药的选择范围内. 相似文献
85.
目的 探索北京地区人工饲养恒河猴与食蟹猴的繁殖性能,为温带地区猕猴的人工饲养和繁殖方式提供借鉴.方法 对军事医学科学院实验动物中心饲养的317只恒河猴繁殖群(30只雄猴,287只雌猴)和78只食蟹猴繁殖群(8只雄猴,70只雌猴)近两年的繁殖性状进行观察和统计分析.结果 恒河猴母猴妊娠率、繁殖率和成活率分别为60.73%、54.45%和96.89%.食蟹猴母猴妊娠率、繁殖率和成活率分别为79.86%、56.12%和75.00%.结论 食蟹猴和恒河猴可以成功的在温带地区饲养和繁殖,但人工饲养食蟹猴的妊娠率与产仔率较恒河猴高,而仔猴成活率则低于恒河猴. 相似文献
86.
目的 探讨microRNA-125b(miR125b)调控孕期酒精暴露致胚胎神经元细胞凋亡的可能机制。方法给予孕期小鼠持续连续酒精暴露[50%酒精,5 μL/(g·d)],对照组予以0.9%NaCl暴露;检测出生小鼠脑/体重比;Tunnel法检测新生小鼠脑组织中神经元细胞凋亡情况;利用定量PCR检测miR125b、p53、凋亡基因Bax mRNA表达水平,利用Western blot检测p53及Bax蛋白表达;体外情况下给予鼠PC-12细胞酒精暴露,然后进行miR125b mimic转染以上调miR125b表达;再次检测miR125b、p53及Bax表达水平。结果与对照组相比,酒精暴露组小鼠出生脑/体重比显著降低(P<0.05),脑组织中神经元细胞凋亡增加。酒精暴露组新生小鼠脑组织中miR125b表达明显降低,而p53及Bax在mRNA和蛋白水平均显著升高(P<0.05);PC-12细胞转染miR125b-mimic使其过表达后,miR125b表达显著升高,与酒精暴露组相比p53及Bax表达明显下降(P<0.05)。结论miR125b通过影响p53通路进而参与影响孕期酒精暴露致小鼠脑神经元凋亡。 相似文献
87.
88.
目的探讨应用超声靶向微泡破坏(UTMD)技术介导小鼠肝癌细胞株Hca-P JNK1基因的表达以及肝癌细胞迁移和侵袭。方法构建并鉴定pCDNA3.1-JNK1载体。将小鼠肝癌细胞株Hca-P分组如下:A组(空白对照组),B组(质粒组),C组(脂质体+质粒组),D组(超声微泡+质粒+超声辐照组),E组(脂质体+超声微泡+质粒+超声辐照组)。采用倒置荧光显微镜观察各组细胞的转染率,荧光定量PCR和Western Blot法检测JNK1的基因和蛋白质表达水平,以CCK-8法检测5组细胞的细胞活性,应用Transwell实验检测各组细胞的体外迁移和侵袭能力。结果成功构建了pCDNA3.1-JNK1载体。各组转染率比较:E组均大于B、C、D组(P均0.05),C、D组转染率均高于B组(P均0.05),C、D组之间差异无统计学意义(P0.05)。E组JNK1 mRNA和蛋白表达水平均高于其他各组(P均0.05);E组细胞活性、迁移和侵袭能力均高于其他各组(P均0.05)结论 UTMD技术结合脂质体转染法可以提高pCDNA3.1-JNK1载体转染小鼠肝癌细胞株Hca-P的效率,加大基因JNK1表达的上调幅度,增强细胞活性、迁移和侵袭能力。 相似文献
89.
90.
还原型谷胱甘肽减轻NSCLC放射性肺损伤的临床观察 总被引:10,自引:0,他引:10
目的 观察还原型谷胱甘肽对减轻 NSCL C患者放射性肺损伤的作用。方法 174例 NSCL C患者随机分为治疗组和对照组。治疗组放疗同时加用还原型谷胱甘肽 ;对照组单纯放疗。结果 174例患者全部完成放疗计划 ,有效率 (CR+PR)治疗组为 89.7% ;对照组为 92 .0 %。急性放射性肺炎和肺纤维化的发生率治疗组为 9.2 %和 36 .8% ,对照组为 2 1.8%和 5 4 .0 % (P<0 .0 5 )。结论 还原型谷胱甘肽可以减轻 NSCL C患者放射性肺损伤 相似文献