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目的 为了探讨Ⅲ期非小细胞肺癌的治疗。方法 对1990年1月至1993年1月我院收治的117例Ⅲ期非小细胞肺癌进行回顾性分析。结果 手术加术后放疗组的1~3年局部控制率和生存率高于单纯手术和单纯放疗组(P〈0.05)。结论 对于Ⅲ期非小细胞肺癌术后病人有或无肿瘤残留均应积极采用术后放疗。 相似文献
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目的 为了探讨Ⅲ期非小细胞肺癌的治疗。方法 对 1990年 1月至 1993年 1月我院收治的 117例Ⅲ期非小细胞肺癌进行回顾性分析。结果 手术加术后放疗组的 1~ 3年局部控制率和生存率高于单纯手术和单纯放疗组 (P <0 0 5 )。结论 对于Ⅲ期非小细胞肺癌术后病人有或无肿瘤残留均应积极采用术后放疗。 相似文献
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后程加速超分割三维适形放疗食管癌的远期疗效和预后分析 总被引:5,自引:1,他引:5
目的 对比研究后程加速超分割三维适形放疗食管癌的远期疗效、副反应及失败原因。方法 将150例食管鳞癌患者用信封法随机均分至后程加速超分割三维适形放疗组(后超组)和后程常规分割三维适形放疗组(对照组)。放疗方法均为前2/3疗程普通模拟机定位常规放疗40Gy,后1/3疗程后超组改为CT模拟定位加速超分割三维适形放疗(1.5Gy/次,2次/d,18~27Gy),总剂量为58~67Gy,32~38次,全疗程36~39d;对照组常规分割三维适形放疗至上述相当剂量。结果 后超组和对照组5年生存率分别为33%和15%,后超组生存率高于对照组(P=0。029)。后超组中位复发时间也高于对照组(11.0、7.0个月,P〈0.01)。3、4、5年无瘤生存率分别为35%、33%、32%和20%、17%、17%,后超组无瘤生存率均高于对照组(P值均〈0.05)。后超组和对照组1、2、3、4、5年局部控制率分别为79%、73%、63%、61%、61%和60%、39%、31%、29%、27%,后超组局部控制率均高于对照组(P值均〈0.05)。Cox回归分析显示颈段、胸上段食管癌的疗效明显优于胸中段、胸下段食管癌,蕈伞型优于其他类型(P值均〈0.01)。结论 常规放疗后进行后程加速超分割三维适形放疗可作为颈段、胸上段和蕈伞型食管癌的首选方法之一,它提高了局部控制率和远期生存率。 相似文献
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氯胺酮具有选择性的抑制丘脑——新皮层系统及大脑联络经路,病人表现为意识与感觉分离,呈浅麻醉状态,但有深度镇痛作用,这种选择性的抑制与兴奋作用被称为“分离麻醉”。分离麻醉具有诱导迅速,镇痛作用强,对循环呼吸无明显抑制以及安全系数较大等特点,多用于短小手... 相似文献
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1临床资料患者,女,44岁,以右乳癌术后放化疗后1年余,肝、骨转移化疗后13 d入院。既往因"右乳癌"于2013年11月行"右乳癌改良根治术",术后病理"右侧乳腺浸润性导管癌Ⅱ级,肿物大小约2.3 cm×2 cm×1.5 cm,免疫组化:ER(+++)、 相似文献
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孔凡华 《中国肿瘤临床与康复》2013,(1):42-44
目的探讨宫颈癌及癌前病变与生殖道感染的相关性及危险因素分析。方法对235例宫颈癌及癌前病变患者进行生殖道人乳头瘤病毒(HPV)、沙眼衣原体(CT)、单纯疱疹病毒Ⅱ型(HSV-2)和细菌性阴道病(EBV)检测,分析宫颈癌及癌前病变与生殖道病原体感染的关系。结果宫颈癌及癌前病变患者HPV、CT、HSV-2和EBV的感染率分别为97.2%、96.0%、63.4%和38.5%,与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.01),两者高度相关。CT、HSV-2、EBV感染率也较高,分别为36.1%、30.6%和41.7%,与对照组比较,差异有统计学意义(均P<0.05),提示生殖道CT、HSV-2、EBV感染与宫颈癌、CIN的发生发展有一定的相关性。结论生殖道感染与宫颈癌及癌前病变有着密切的关系,需高度重视。 相似文献
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目的 探究赫赛汀联合多西他赛在转移性乳腺癌患者治疗中的应用价值.方法 方便选取2014年2月—2016年10月该院收治的转移性乳腺癌患者87例,采用双盲法分为观察组与对照组,对照组患者采用赫赛汀治疗,观察组患者采用赫赛汀联合多西他赛治疗,对比两组患者临床疗效、 生活质量及不良反应.结果 观察组患者治疗有效率72.73%与对照组44.19%相比明显较高(P<0.05);观察组患者治疗后Karnofsky评分与对照组相比较高(P<0.05);两组患者胃肠道反应及骨髓抑制发生率相比差异无统计学意义(P>0.05),毒性程度均为Ⅰ级与Ⅱ级;观察组患者心脏毒性发生率明显高于对照组(P<0.05),且观察组毒性程度为Ⅰ级,对照组患者毒性程度Ⅱ级与Ⅲ级占比较高.结论 赫赛汀联合多西他赛治疗转移性乳腺癌患者可提高治疗效果与生活质量,降低心脏毒性. 相似文献
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目的:探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效及安全性。方法对26例晚期乳腺癌患者应用吉西他滨联合顺铂治疗。结果26例患者作近期疗效分析,治疗有效率46.1%,不良反应主要表现为骨髓抑制和消化道反应,经过对症治疗均可控制,无治疗相关性死亡。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌患者是安全的、有效的。 相似文献