矮身材儿童病因与性别的关系

目的探讨矮身材儿童病因与性别的关系。方法对诊断为矮身材患儿的病因和性别进行回顾性分析,对2组病因进行比较。结果 117例矮身材患儿中男68例,前4位疾病分别是特发性矮身材(36.77%)、生长激素缺乏症(GHD,33.82%)、小于胎龄儿(13.24%)、体质性青春期延迟(5.88%);女49例,前4位疾病分别是特发性矮身材(46.94%)、GHD(16.33%)、染色体病(14.29%)、性早熟(8.16%)。不同性别儿童中非内分泌缺陷性矮身材构成比比较差异无统计学意义(χ2=0.46,P=0.50),GHD、染色体病构成比比较差异均有统计学意义(χ2=4.48,P=0.03;χ2=5.47,P=0.02)。结论引起儿童矮身材的病因多种多样,特发性矮身材是首位病因;矮身材儿童性别不同,病因构成亦不相同,其中男童中GHD多于女童,而女童患儿中染色体病多于男童。     

小儿急性中毒出院转归的影响因素研究

目的 探讨影响儿童急性中毒出院转归的临床因素,为其干预提供参考依据.方法 使用自拟"儿童急性中毒相关因素调查表"回顾性调查小儿急性中毒168例,并根据出院转归分析影响因素.结果 168例中,治愈80.95%,好转9.52%,放弃治疗3.57%,未愈1.20%,死亡4.76%.出院转归的影响因素中患儿年龄、就诊时间、毒物侵入途径、毒物种类、入院体检情况等差异有显著性(P<0.05).结论 通过加强对幼儿的监护、中毒后及早就诊可改善出院转归,而非经胃肠道侵入中毒者、百草枯中毒和入院体检有呼吸、瞳孔、意识等异常者出院转归差,应该严密监护,及时处理.     

新生儿颅内出血病因与检查方法的研究现状

新生儿颅内出血(ICH)是新生儿期最严重的脑损伤,病死率高,存活者常遗留神经系统的后遗症。因此,探讨其临床病因与检查方法,积极预防,对提高儿童的生命质量,减轻社会与家庭的负担尤其重要。1病因1·1早产胎龄32周以下的早产儿,在脑室周围的室管膜下及小脑软脑膜下的颗粒层均留有胚胎生发基质,该组织是一未成熟的毛细血管网,其血管壁仅有一层内皮细胞,缺乏胶原和弹力纤维支撑,且呈特有的U型血流,易损伤出血[1]。1·2窒息出生前、出生时、出生后等各种因素所致窒息,引发低氧血征和高碳酸血征,从而引起压力被动性脑血流而致血管损伤出血。1·3…     

几种丝裂原对白细胞介素-2、γ-干扰素和肿瘤坏死因子的诱生作用

以葡萄球菌肠毒素A（SEA）、B（SEB）中国商陆皂甙（PES）、刀豆蛋白A（ConA）、植物血凝素（PHA）和法波脂（TPA）等六种丝裂原诱导扁桃腺淋巴细胞产生白细胞介素2（IL－2），γ干扰素（IFN－γ）和肿瘤坏死因子β（TNF－β），结果表明PHA（100μg／ml）的诱生作用广，效价高，在同一份淋巴细胞中，三者效价均）10μg／ml，与白细胞干扰素（Le－IFN）并用诱生效果更佳；诱生IFN－γ以SEA（0．1μg／ml）最适；诱生TNF－γ以SEB（1μg／ml）为宜。动力学研究表明，以PHA／Le－IFN诱生IL－2与IFN－γ在24小时达高峰，而TNF则于72小时始现高峰。实验表明天然淋巴因子制品，实为多种淋巴因子的混合物，在实用上尚需深入研究。     

蛋白质肽的微管SDS-聚丙烯酰胺微管凝胶电泳

电泳是一种广泛而有效地在生物化学研究中的分离手段,其主要应用是通过SDS-PAGE 来分离及测定蛋白质和多肽的分子量,这已经是一种较成熟的实验室方法。近几年,高效SDS-PAGE 微管凝胶电泳用来分离及测定蛋白质和多肽的分子量已经发展成为一门新的技术,从微管内径为6mm,直至小于100个     

小鼠黑色素瘤转移相关蛋白的差异蛋白质组学分析*

目的:分析B16-F10黑色素移植瘤及其肺转移瘤的差异表达蛋白,以筛选黑色素瘤转移相关的分子标志。方法:应用荧光差异凝胶电泳（two-dimensional differential gel electrophoresis ,2D-DIGE）结合基质辅助激光解析电离飞行时间质谱技术（matrix assisted laser desorption ionisation time-of-flight mass spectrometry ,MALDI-TOF-MS）分离鉴定B16-F10黑色素移植瘤及其肺转移瘤的差异表达蛋白,部分差异蛋白经Real-time PCR进行mRNA 表达水平验证。结果:Decyder6.0 软件分析结果显示2D-DIGE图谱分辨率高、重复性好,30个蛋白点在实验组和对照组间存在表达差异（|Ratio| ≥2,P<0.01）,经质谱分析和数据库查询鉴定出9个蛋白在实验组表达上调,包括肌红蛋白（myoglobin,MB）、波形蛋白（vimentin,VIM）、磷酸甘油激酶1（phosphoglycerate kinase 1,PGK 1）、磷酸丙糖异构酶（Triosephosphate isomerase ,TPI 或TIM）、重链结合蛋白（heavy-chain binding protein,BiP）、α- 烯醇化酶（α-enolase 或enolase 1）、β-肌动蛋白（β-actin）、γ-肌动蛋白（γ-actin）、层连蛋白结合蛋白（laminin-binding protein ）,这些蛋白主要参与了细胞骨架构成、糖酵解等生物学过程。Real-time PCR结果显示糖酵解酶PGK 1 及TPI mRNA 表达水平在实验组显著高于对照组（P=0.001,0.003）,变化趋势与蛋白质组学相一致。结论:小鼠黑色素瘤转移过程与多种蛋白的异常表达有关,糖酵解酶PGK 1、TPI 可能参与了黑色素瘤的转移过程。      

盐酸羟考酮缓释片在食管癌患者癌痛治疗方面的疗效及安全性研究

目的 采用盐酸羟考酮缓释片对食管癌癌痛患者进行癌痛滴定,研究滴定后药物的作用以及药物的安全性.方法 选取食管癌癌痛患者100例,口服盐酸羟考酮,观察分析患者服药后的不良反应,记录滴定周期.结果 100例患者中,86.0％的患者在1个周期内完成滴定,2个周期内滴定完成率为12.0％,重度疼痛患者1个周期滴定完成率为20.0％(2/10),2个周期滴定完成率为70.0％(7/10),中度疼痛患者在前2个周期内滴定完成率高达98.9％;在治疗的早期阶段,患者出现不良反应的次数不断增加,甚至出现尿潴留,但是随着治疗的进行,患者逐渐不再出现不良反应.结论 盐酸羟考酮在治疗食管癌癌性疼痛中有很明显的优势,操作简单,且患者的不良反应少,安全可靠.     

运动疗法结合电刺激治疗痉挛型脑性瘫痪患儿疗效分析

目的探讨运动疗法结合电刺激对治疗痉挛型脑性瘫痪(简称脑瘫)患儿的有效性,观察其对脑瘫患儿粗大运动功能、肌张力、日常生活能力的影响,以期提高临床治疗水平。方法选取2016年1月至2017年5月河南科技大学第一附属医院儿科康复病区就诊的痉挛型脑瘫患儿120例作为研究对象,随机分为运动疗法组、电刺激组、运动电刺激结合组各40例。运动组根据GMFM 5个功能得分制定运动疗法目标和训练方案;电刺激组对患儿多部位肌群进行电刺激;运动电刺激结合组将运动疗法设计及电刺激组治疗方案同时应用于患儿。分别在治疗前后采用粗大运动功能评定量表、Ashworth痉挛评定量表、日常生活活动能力评定量表对3组患儿进行评定。结果 3组脑瘫患儿治疗前后粗大运动功能评分、改良Ashworth痉挛评分、日常生活活动能力评分比较差异均有统计学意义(P0.05);运动电刺激结合组3种评分均优于运动疗法组及电刺激组,差异有统计学意义(P0.05);运动疗法组与电刺激组3种评分比较差异无统计学意义(P0.05)。结论 3组治疗方法都能改善脑瘫患儿的粗大运动功能、肌张力、日常生活能力,运动疗法结合电刺激治疗痉挛型脑瘫患儿能明显提高了粗大运动功能、肌张力和日常生活能力,治疗效果优于另外两组,值得临床推广应用。     

脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧血性脑病疗效观察

新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是指围产期窒息导致脑组织缺氧缺血性损害，是新生儿窒息后的严重并发症，病情多严重，病死率高，并可产生永久性神经系统后遗症。寻求对本病有效的治疗方法，减少或避免其后遗症，提高患儿生活质量，对提高人口素质，减轻家庭社会负担意义重大。我科于2000年元月～2000年6月共收治洛阳市九县六区HIE92例，应用脑蛋白水解物注射液治疗46例，取得满意效果，现报告如下。     

早期综合治疗婴儿脑瘫疗效观察

2000-2002年我们采用不同康复手段早期综合治疗脑瘫婴儿84例，疗效较好．总结如下。