附子理中汤加减联合化疗治疗晚期脾胃虚寒型胃癌疗效观察

目的:观察附子理中汤加减联合化疗治疗晚期脾胃虚寒型胃癌的临床疗效。方法:选取晚期脾胃虚寒型胃癌患者共106例,采取随机数字表法,对照组采用ECF方案进行化疗,治疗组在对照组基础上,加用附子理中汤加减(炮附子、干姜、党参、白术等),治疗2个化疗周期后,对比两组患者治疗前后的外周血T细胞水平、不良反应发生率、生存质量和临床疗效。结果:两组患者治疗2周期后的CTL、CD4+和CD4+CD8+均较治疗前显著上升,且治疗组治疗2周期后的CTL、CD4+和CD4+/CD8+TCM细胞水平均显著高于对照组。两组患者治疗2周期后的身体功能、情绪功能和社会功能评分均较治疗前显著提高;治疗组治疗2周期后的身体功能、情绪功能和社会功能评分均显著高于对照组。治疗组治疗2周期后的总有效率和对照组无显著差异。治疗组治疗期间总不良反应率显著低于对照组。结论:本法可提高晚期脾胃虚寒型胃癌患者的免疫功能,降低其不良反应发生率,改善患者的生活质量。     

FOLFIRI方案联合沙利度胺治疗晚期大肠癌的体会

沙利度胺(thalidomide,TLD)具有抗肿瘤血管增生的潜能,早年作为镇静剂用于临床,近年有学者发现将TLD联合含伊立替康(CPT-11)的方案进行化疗,能提高晚期大肠癌的有效性,显著降低CPT-11的消化道副作用,尤其足迟发性腹泻[1].     

FOLFOX7方案治疗晚期胃癌临床观察

目的:观察奥沙利铂(OXA)联合氟尿嘧啶(5-Fu)、亚叶酸钙(CF)组成的FOLFOX7方案治疗晚期胃癌的疗效和不良反应.方法:43例晚期胃癌患者接受奥沙利铂130 mg/m2第1天静脉滴注3 h;亚叶酸钙400 mg/m2,第1天静脉滴注2 h;氟尿嘧啶2 400 mg/m2,静脉持续滴注46 h,14天为1周期,应用2个周期后评价疗效.结果:43例共完成178个周期化疗,中位数4个周期(1～6个周期).41例可评价疗效,总有效率(ORR)48.7%(20/41),完全缓解(CR)4.8%(2/41),部分缓解(PR)43.9%(18/41),稳定(SD)41.4%(17/41),进展(PD)9.7%(4/41).1年生存率为43.9%(18/41).43例可评价毒性,主要的不良反应为胃肠道反应,发生率88.3%(38/41),白细胞减少39.6%(17/43),神经毒性11.6%(5/43).结论:FOLFOX7方案治疗晚期胃癌不良反应可耐受.     

自体CIK细胞治疗晚期恶性肿瘤的临床研究

目的:观察自体细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK细胞)治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效?方法:从50例晚期恶性肿瘤患者外周血分离单个核细胞,体外经IFN-γ?IL-2?CD3单抗和 IL-1α体外诱导产生CIK细胞?观察CIK细胞增殖,流式细胞术检测50例肿瘤患者CIK细胞治疗前?后免疫表型的变化,3H-TdR释放法检测杀伤活性的变化,观察CIK细胞治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效?结果:CIK细胞的数量和杀伤活性10~16天达到高峰,培养第13天时CIK细胞比例达到30.2%±5.6%,CIK细胞的杀伤活性为62.5%±8.9%?CIK治疗后,CD3+?CD4+细胞百分率上升,CD8+细胞百分率下调,CD4+/CD8+比值上升,NK细胞百分率明显升高(P < 0.05),杀伤活性22.2%±4.8%明显升高达17.5%(P < 0.01)?可评价38例患者中,无完全缓解(CR),6例部分缓解(PR),缓解率为15.8%(6/38),疾病稳定率52.6%(20/38),疾病控制率68.4%,进展12例?Karnofsky评分提高率76%?不良反应轻微?结论:自体CIK细胞治疗能明显提高肿瘤患者细胞免疫功能,治疗晚期恶性肿瘤是一种安全?有效的治疗方法?     

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌30例疗效观察

目的 观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及不良反应。方法 30例经放化疗失败或不适合放化疗的晚期NSCLC患者口服吉非替尼250mg 口服，每天1次，服用至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。结果 29例NSCLC患者可评价疗效，其中完全缓解（CR）2例（6．8％），部分缓解（PR）8例（27．5％），稳定（SD）8例（27．5％），进展（PD）11例（37．9％）。有效率为38．6％。疾病控制率为66．1％。常见不良反应多为Ⅰ～Ⅱ度皮肤改变和腹泻。结论 吉非替尼治疗放化疗失败或不适合放化疗的晚期NSCLC患者疗效显著，不良反应轻，患者耐受性和依从性好。