新护士规范化培训和管理中存在的问题及对策

从2000年开始我院开展新护士规范化培训工作，取得了较好的成绩，但也存在一些问题，为此，笔者就存在的问题及解决办法进行探讨，以期进一步开展该项工作和提高管理水平。     

ICU医院感染的特点和护理对策

医院感染是一个严重问题，它直接影响医院质量和患者安危。重症监护病房（ICU）是一个集中救治危重患者的特殊场所，医院获得性感染的发生率明显高于普通病房，控制和预防ICU医院获得性感染，有着非常重要的意义。     

护理干预对防止外科开腹手术患者术中低体温及其并发症效果观察

目的：探讨护理干预对防止外科开腹手术患者术中低体温及其并发症的应用效果。方法选取2012年3月至2013年11月在我院普外科行开腹手术的患者50例,随机分为观察组和对照组,各25例。对照组给予常规护理,观察组在此基础上加以护理干预,比较两组患者术中、术后低体温发生率、术后复温时间、拔管时间、清醒时间及术后并发症发生率。结果观察组术中、术后低体温发生率为12.0％,对照组术中、术后低体温发生率为36.0％。观察组术中、术后低体温发生率显著低于对照组,差异有统计学性意义（P＜0.05）;观察组患者术后复温时间、拔管时间及清醒时间均显著短于对照组,差异有统计学性意义（P＜0.05）;观察组患者术后苏醒延迟、寒战、躁动、胃肠道反应及伤口渗血的发生率均显著低于对照组,差异有统计学性意义（ P＜0.05）。结论护理干预能有效降低开腹手术患者术中、术后低体温及并发症发生率,减轻患者痛苦,促进患者早日康复,值得在临床上推广和应用。     

PGE_2和IL1-β对体外培养兔子宫韧带成纤维细胞增殖的影响

目的:探讨前列腺素E2(PGE2)和白细胞介素1-β(IL1-β)在单一和联合应用时,对体外培养兔子宫韧带成纤维细胞增殖的影响。方法:第3代幼兔子宫韧带成纤维细胞,以PGE2(25、50、100、500、1 000ng/ml)、IL1-β(10、20、50、100、200 ng/ml)的单独和联合刺激组为实验组,以常规培养组为对照组,通过MTT法测定细胞增殖效应。结果:单独应用时,100 ng/ml的PGE2和20 ng/ml的IL1-β分别为各自最有效的促增殖浓度(P<0.01);以此浓度联合刺激条件下的细胞增殖活性与对照组及单独刺激相比均有升高(P<0.05)。结论:适当浓度内的PGE2与IL1-β单独或联合使用,能有效促进体外子宫韧带成纤维细胞的增殖,说明PGE2与IL1-β对子宫韧带成纤维细胞的增殖有调节作用。     

miR-125a-5p靶向RRM2调控A549/DDP细胞的顺铂耐药性

目的:探究微小RNA-125a-5p（microRNA-125a-5p,miR-125a-5p）对非小细胞肺癌A549/DDP细胞顺铂敏感性的影响及其机制。方法:使用ENCORI在线数据库分析miR-125a-5p在非小细胞肺癌癌组织与癌旁组织中的表达水平;采用实时荧光定量聚合酶链反应（real-time quantitative PCR,RT-qPCR）的方法检测人肺上皮正常细胞（BEAS-2B）与非小细胞肺癌细胞系（A549、A549/DDP、SK-MES-1）中miR-125a-5p的表达水平;使用RT-qPCR与蛋白免疫印迹法（Western blot）检测A549、A549/DDP细胞中核糖核苷酸还原酶M2(ribonucleotide reductase regulatory subunit M2,RRM2)的表达情况;生物信息学方法分析miR-125a-5p与RRM2的靶向调控序列;双荧光素酶基因报告实验与Western blot测定miR-125a-5p与RRM2在A549/DDP细胞中的调控关系;细胞计数试剂盒（CCK-8）检测细胞的存活率与半数抑制浓度（half inhibitory concentration,IC50）;流式细胞术检测细胞凋亡率。结果:在非小细胞肺癌组织与细胞系中miR-125a-5p的表达水平显著降低（P＜0.05）;与A549细胞相比,A549/DDP细胞中RRM2的表达水平显著升高（P＜0.05）;过表达miR-125a-5p部分恢复了顺铂对A549/DDP细胞的抑制作用,使细胞存活率显著降低（P＜0.05）,凋亡率显著增加（P＜0.05）;双荧光素酶报告实验证实miR-125a-5p能够靶向结合RRM2（P＜0.05）;过表达RRM2逆转了miR-125a-5p对A549/DDP的作用,降低了A549/DDP对顺铂的敏感性（P＜0.05）。结论:miR-125a-5p可通过靶向下调RRM2基因的表达,从而部分恢复A549/DDP细胞对顺铂的敏感性。     

Krüppel样因子相关microRNAs在肺癌中调控作用的研究进展

肺癌作为全球死亡率最高的恶性肿瘤,发病率居高不下,严重威胁人类健康和社会发展。尽管近年来肺癌在多学科精准医疗诊治方面得到长足发展,但关于其转移和治疗耐药等方面仍未完全阐明,因此,寻找新的药物靶点至关重要。Krüppel样因子(KLFs)家族成员与肿瘤细胞增殖、迁移、凋亡、肿瘤干细胞调节等密切相关。MicroRNAs(miRNAs)在Krüppel样因子调控中起着关键作用,其失控可能与多种肿瘤的发生、发展相关,miRNAs的上调或下调可以激活或抑制不同KLFs,发挥不同生物学作用。本研究对近年来KLFs相关miRNAs在肺癌中的调控作用研究进展作一综述,旨在为进一步寻找治疗靶点提供参考。