职业受照者淋巴细胞染色体畸变效应调查

大量研究及实践证明电离辐射可导致染色体的损伤,且染色体畸变率与辐射剂量之间有密切关系。     

辐射诱发生殖细胞染色体易位的生物学意义

辐射诱发生殖细胞染色体易位的生物学意义姚素艳自１９５６年以来，世界各国对人类及哺乳动物染色体的研究不断深入，研究技术也不断改进和发展．近年来对染色体的研究已从细胞水平发展到亚细胞及分子水平，不仅认识了染色体的本质，而且发展到应用染色体上的基因来诊断和...     

小剂量电离辐射照射小鼠生殖细胞对其胚胎染色体不分离的影响

本研究系低令雌鼠及雄鼠分别受到低剂量、低剂量率γ线照射之后,其非整倍体胚胎的发生率与剂量的关系。我们首先研究了低令雌鼠受到不同剂量γ线照射后其非整倍体胚胎发生率与剂量的关系。然后我们又进一步探讨了同令雌鼠及雄鼠分别接受同样剂量照射后,其胚胎染色体数目异常及结构异常与剂量之间的关系。结果表明,在0.15Gy剂量点上,受照射组的非整倍体胚胎发生率未发现明显增加;在0.5OGy以上时似     

用G显带方法研究广东高本底地区居民淋巴细胞染色体畸变

本文用G显带方法分析广东高本底地区居民的染色体畸变。采用0.25%的胰蛋白酶消化法。结果表明, 高本底地区和对照地区染色体畸变率有显著性差异.G显带技术提高了染色体畸变的检出率。     

氚水诱发小鼠精原细胞染色体易位

本文以小鼠睾丸的初级精母细胞终变期一中期的C显带染色体易位为指杼, 研究小剂量氚水进入体内诱发小鼠精原细胞的易位频率与剂量的关系。结果表明, 易位细胞率与剂量呈一条"驼峰式"的剂量-效应曲线,在0～0.16Gy时呈一条直线,易位的图形以链状四价体为主。常染色体二价体及性染色体分离率较高。     

hBMP-2基因转染骨髓基质细胞及效果检测

目的　通过观察转染hBMP 2基因在骨髓基质细胞生物学性状变化和检测hBMP 2基因在受体细胞中表达水平 ,探讨骨髓基质细胞作为hBMP 2基因受体细胞的可行性。方法　应用脂质体介导的方法将携带hBMP 2基因的重组载体PcDNA3 hBMP2导入体外培养的骨髓基质细胞中 ,用G4 18筛选获得阳性细胞 ,分别应用PCR技术、原位杂交技术和ELISA检测目的基因DNA、mRNA和蛋白质的存在与表达状况 ,并绘制细胞的生长曲线。结果　PCR方法显示实验组可见约 36 0bp的基因条带 ,原位杂交方法显示实验组约有 15～ 2 0 %的阳性细胞 ,ELISA方法显示培养第 1～ 4天时hBMP 2的含量为 37ng/3× 10 5细胞 ,培养第 11～14天和第 2 5～ 2 8天均约 5 4ng/3× 10 5细胞。转染后阳性细胞的倍增时间和生长时间没有因为目的基因的导入而改变 ,与正常培养的细胞相比差异不显著。结论　骨髓基质细胞可以作为hBMP 2基因的受体细胞 ,基因表达可分泌hBMP 2蛋白质 ,可作为骨组织工程学中的种子细胞。     

氚相对生物效应的实验研究及遗传危害的估计(摘要)

随着核能和核技术的广泛应用,有关核设施向环境中排放的氚将会越来越多。主要以氚水(HTO)形式存在的环境中氚又极易通过各种途径进入人体,并参与DNA代谢,可能造成遗传危害。目前关于氚的相对生物效应(RBE)值尚无统一认识,尤其是以遗传危害为终点的资料尚不多见。本研究的目的是以小鼠为对象,从剂量与效应两个方面进行研究,为确定氚的RBE值提供放射生物学实验数据。研究中选择了在实际防护工作中常常遇到的剂量水平,采用了单次摄入和连续摄入两种照射方式,即具有指数递减剂量率照射的单次腹腔注入氚水和模拟恒定剂     

人骨形态发生蛋白2基因转染的骨髓基质细胞复合生物活性玻璃陶瓷修复颅骨缺损

背景:目前已有将体外培养的骨髓基质细胞与支架复合修复骨缺损的临床报道.但是由于该类复合材料中缺乏骨生长因子作用,在原位的成骨作用并不十分理想.目的:探讨携带入骨形态发生蛋白2基因的骨髓基质细胞复合生物活性玻璃陶瓷材料在修复兔颅骨缺损中的原位成骨作用.设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2005-02/2008-11在辽宁医学院解剖学实验室完成.材料:生物活性玻璃陶瓷由中国科学院四川成都光电研究所提供,转人骨形态发生蛋白2和转pcDNA3载体的骨髓间充质干细胞由辽宁医学院解剖学教研室骨组织工程研究所保存.方法:制各兔双侧颅骨骨缺损模型,将基因转染的骨髓基质细胞与生物活性玻璃陶瓷复合培养物植入骨缺损区,术后第4,8,12周对植骨区进行大体观察、X射线摄片、组织切片、组织化学检测.主要观察指标:①复苏后的转染人骨形态发生蛋白2的骨髓基质细胞的生长特性.②从大体、X射线结果和组织学等方面观察复合材料在原位修复骨缺损的作用.结果:转染的骨髓基质细胞在细胞形态及增殖特性方面与末转染的细胞无明显差异.扫描电镜显示基因转染的骨髓基质细胞在生物活性玻璃陶瓷表面呈星形紧密排列,长入生物活性玻璃陶瓷孔隙中.复合材料植入免颅骨缺损后,X射线观察术后第4周骨缺损外周骨质与复合材料之间大部分被高密度阴影充填,术后第12周骨缺损外周骨质与复合材料之间完全被高密度阴影充填:光镜观察术后第8周骨小梁大部分相连成片,术后第12周骨小梁粗大,骨髓再生.结论:基因转染的骨髓基质细胞复合生物活性玻璃陶瓷材料基本符合骨组织工程学的要求,在骨缺损区原位具有良好的成骨作用.     

知母皂甙对Aβ25-35激活的小鼠腹腔巨噬细胞TNF-α和iNOS表达的抑制作用

目的 观察知母皂甙（SAaB）对Aβ25-35激活的小鼠腹腔巨噬细胞TNF-α和iNOS表达的抑制作用，并初步探讨其作用机制。方法分离小鼠腹腔巨噬细胞进行培养，用10μg／L的Aβ25-35刺激细胞，对照组同时加入不同浓度（10μg／L、30μg／L、100μg／L）的SAaB共同孵育。采用ELISA法、Griess反应和免疫组织化学（sP）方法分别检测TNF-α分泌量、iNOS表达、NO的生成量。结果 Aβ25-35能激活小鼠腹腔巨噬细胞，使其分泌的TNF-α增多、iNOS表达上调、NO的生成量增加。SAaB能有效地抑制此变化，并呈剂量依赖关系。结论这一作用的机制可能与其抑制激活的巨噬细胞释放炎症因子有关。     

阿魏酸钠对淀粉样β蛋白致神经细胞损伤的保护作用

目的:通过检测阿魏酸钠对联合培养的神经细胞和巨噬细胞中神经细胞的乳酸脱氢酶漏出量和微管相关蛋白-2的影响,观察阿魏酸钠对淀粉样β蛋白激活巨噬细胞引起神经细胞损伤的保护作用。方法:实验于2004-05/12在锦州医学院药理实验室和解剖实验室完成。选择8～10周龄的小鼠进行巨噬细胞培养,出生两三天的大乳鼠进行神经细胞培养。单独培养的神经细胞和巨噬细胞:将加入10μmol/L淀粉样β蛋白和未加入淀粉样β蛋白的巨噬细胞上清液分别移入单独培养的神经细胞中,通过Hoechst33258染色检测神经细胞的凋亡百分比。联合培养的神经细胞和巨噬细胞:联合培养24h后,加入10μmol/L的淀粉样β蛋白,阿魏酸钠组同时加入不同浓度(10μmol/L,100μmol/L,500μmol/L,1mmol/L)阿魏酸钠共孵育。48h后,采用免疫组织化学方法和乳酸脱氢酶检测试剂盒检测微管相关蛋白-2表达水平和乳酸脱氢酶漏出量。结果:将淀粉样β蛋白激活的巨噬细胞上清液移入到单独培养的神经细胞48h后,可使凋亡神经细胞的百分比明显增加,从正常11.3%增加到74.0%,(P<0.01)。在巨噬细胞和神经细胞联合培养中,淀粉样β蛋白组与空白对照组相比,乳酸脱氢酶漏出量明显增加,由375nkat/L增加到2859nkat/L,微管相关蛋白-2表达阳性的神经元数目相应减少,与淀粉样β蛋白组相比,阿魏酸钠(10μmol/L,100μmol/L,500μmol/L,1mmol/L)能显著地降低乳酸脱氢酶漏出量,使微管相关蛋白-2表达阳性的神经细胞数目明显增加,呈剂量依赖性(P<0.05)。结论:①淀粉样β蛋白是通过激活巨噬细胞,使其释放毒性物质,从而引起神经细胞的损伤。②阿魏酸钠对淀粉样β蛋白引起的神经细胞损伤具有保护作用