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81.
目的:探讨平衡超滤对围体外循环(CPB)期炎性因子变化的影响。方法:将36例心脏瓣膜置换术者随机分成对照组和平衡超滤组(BUF组),记录临床指标,并分别于CPB开始、30分钟、结束和术后2小时采集动脉血标本,应用单克隆抗体酶联免疫法检测肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素6(IL-6)和白细胞介素8(IL-8)指标。结果:对照组各类炎症介质的浓度随转流时间的延长不断上升;BUF组各时段的炎症介质的浓度变化较少,CPB结束时各炎症介质的浓度显著低于对照组。结论:平衡超滤能够降低炎性因子的浓度,改善心功能。  相似文献   
82.
目的;探讨腺苷脱氨酶(ADA),鸟嘌呤酶(GUA)、IL-6和IL-8,在庚型肝炎病毒(HGV)复制中的改变,方法:以RT-PCR分析不同肝病患者中HGV-RNA,并对反映肝细胞损害灵敏的嘌呤酶活性,IL-6和IL-8浓度进行检测,对单纯HGV感染和HGV与其它病毒复合感染作了比较分析。结果:在肝病组中HGV-RNA阳性率为10.5%,在非肝病组中的阳性率为7.5%,在37例HGV-RNA阳性患得  相似文献   
83.
高尔基体糖蛋白-73(GP73)为经糖基化修饰的膜蛋白,肝癌患者中GP73上调表达。外周血中较高水平的GP73与肝癌相关,在肝癌早期诊断方面,GP73优于AFP,是一具有较高临床诊断价值的新的肝癌标志物。  相似文献   
84.
γ谷氨酰移换酶同工酶Ⅱ定量测定对原发性肝癌的诊断价值黄中伟,姚登福,孟宪镛,肖明兵,葛政举,黄介飞,陈澍周近年来对甲胎蛋白(AFP)以外的肝癌标记作了大量研究,以弥补AFP假阴性、假阳性之不足。有的单位还对这些标记进行了筛选[1,2]或多种标记同步检...  相似文献   
85.
原发性肝癌(primary hepatocarcinoma,PHC)预后极差,早期诊断和转移监测极为重要。肝癌组织合成和分泌多种肝癌相关的蛋白、同工酶、基因标志等。循环血中的PHC特异性标志有助于肝癌的早期诊断、转移监测和复发预测。本文述评了PHC特异性标志物的研究进展。  相似文献   
86.
肝细胞肝癌(HCC)是血供丰富的恶性肿瘤,由病毒、化学致痛物等多种病因作用.经癌或癌相关基冈激活、抑癌基因失活或胚胎期某些癌基因重新复活等诸多闪素引起肝细胞生长失控而致癌变.经历启动、促进、演变多阶段发病过程.其中基因调控和表达。与肝癌发生、发展及多种细胞因子等密切相关。局部缺氧和肿瘤血管生成是癌细胞生长的重要因素和生物学行为.在肝癌发生、发展及转归中发挥重要作用。缺氧诱导因子-1(HIF-1)为异二聚转录因子,过表达与肝癌生长、血管生成和转移相关.是肝癌治疗的靶目标。  相似文献   
87.
目的:分析肝细胞癌(HCC)组织中釉丛蛋白(TUFT1)表达及其临床意义。方法:分析TCGA数据库和Oncomine数据库中,有关肝癌及非癌组织TUFT1 mRNA表达的生物信息资料。经伦理委员会批准以自身配对法收集2009年1月至2014年12月住院的132例HCC患者术后癌及癌旁组织,用组织芯片和免疫组织化学法(I...  相似文献   
88.
目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)在肺癌组织中的表达及其临床价值以及VEGF与肿瘤生长、转移及预后的关系。方法:对38例肺癌组织以免疫组织化学法研究VEGF在肿瘤组织的胞内分布及其表达;同时以ELISA法测定临床上肺癌、良性肺病患者及正常对照血清中的VEGF水平。结果:肺癌组织中VEGF位于胞质和胞膜,呈棕黄色颗粒状过度表达,Ⅲ期、Ⅳ期肺癌和伴远处转移者阳性率为90%,肺癌患者血清中VEGF水平显著高于正常对照(P<0.01),但在良恶性肺病组间未见明显差异,经抗感染药物治疗后,良性肺病患者血清VEGF水平明显下降。结论:肺癌发生和发展过程中VEGF呈过度表达,检测患者血清VEGF可以作为肺癌诊断和预后的有用指标。  相似文献   
89.
定量分析肝癌特异性GGT对肝癌诊断和鉴别价值的比较研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 探讨血清中肝癌特异性GGT同工酶区带(HSB)、铁蛋白(SFn)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和脂质结合唾液酸(LSA)浓度改变在肝癌诊断与鉴别中的临床价值。方法 分别定量检测了肝癌、慢性肝病和肝外肿瘤患者血清HSB、SFn、TNF-α和LSA浓度,并比较分析了它们的临床意义。结果 肝癌组血甭HSB浓度经导管动脉栓塞(TAE)前明显异常,同时也高于慢性肝炎、肝硬化和肝外肿瘤病人;SFn、L  相似文献   
90.
目的:观察肝细胞癌变过程中Bcl-2的动态表达与其病理学特征的关系.方法:以2-乙酰氨基芴(2-FAA)喂饲♂SD大鼠诱发肝癌发生,分别观察肝细胞形态学和肝细胞质Bcl-2蛋白水平变化.以免疫组织化学法观察鼠肝组织中Bcl-2表达,分析Bcl-2蛋白水平变化与其病理学特征在肝癌发生过程中的关系.结果:诱癌过程从肝细胞出现颗粒样变性,不典型增生到原发性肝细胞癌(HCC)的形成过程中,肝细胞质Bcl-2的表达水平随肝组织学形态的改变呈增高趋势,表现为癌变组明显高于变性组和正常对照组(5.28±1.10 nmol/g vs 2.78±1.07 nmol/g,1.77±0.60 nmol/g,F=9.85,P<0.01),而癌前组又高于癌变组(6.21±3.34 nmol/g vs 5.28±1.10 nmol/g),但无统计学差异.结论:Bcl-2参与肝细胞的癌变过程,Bcl-2过表达可能促进了肝癌的发生和发展.  相似文献   
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