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外源性IL-18基因表达对C6胶质瘤细胞侵袭力和克隆形成的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨外源性IL-18基因表达对C6胶质瘤细胞侵袭力的影响.方法 无菌条件下在Boyden小室下室中加入NIH3T3细胞培养液上清200μl,在上室中分别加入C6/IL-18、C6/pLX-SN、C6细胞悬液,用含Matrigel Matrix的聚碳酸酯膜将上、下室隔开.培养24h后,取出聚碳酸酯膜,甲醇固定,苏木精染色,在高倍光镜下计数穿过每张膜的细胞数.对数生长期C6/IL-1、C6/pLXSN和C6细胞,接种于24孔培养板,37 ℃、5%CO2培养箱培养12d.培养结束时,甲醇固定15 min,姬姆萨染液染色30min.在50倍光镜下观察集落形成,计算集落形成率.结果 C6/IL-18细胞、C6/pLXSN细胞及C6细胞平均每个视野穿过聚碳酸酯膜的细胞数分别为(11.25±1.20)个、(16.50±1.77)个和(17.05±1.47)个细胞.C6/IL-18细胞与C6细胞和C6/pLXSN细胞比较差异有统计学意义(P<0.05),C6/pLXSN细胞与C6细胞比较穿过膜的细胞数差异无统计学意义(P>0.05).C6/IL-18细胞、C6/pLXSN细胞及C6细胞克隆形成率分别为(5.44±0.63)%、(8.35±0.65)%和(8.48±0.76)%.C6/IL-18细胞的克隆形成率降低,与C6细胞和C6/pLXSN细胞比较差异有统计学意义(P<0.05),C6细胞和C6/pLXSN细胞比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 外源性IL-18基因表达可降低C6胶质瘤细胞侵袭力和克隆形成. 相似文献
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正中神经合并肌皮神经变异1例 总被引:4,自引:4,他引:0
<正>笔者在解剖一具男尸时发现其右侧正中神经和肌皮神经变异较大,现报道如下。右侧正中神经为双支型,第一支由臂丛内侧束和外侧束神经纤维组成,与腋动脉和肱动脉伴行于喙肱肌内侧,起始处横径为3.1mm;第二支由臂丛外侧束发出,穿经喙肱肌,起始处横径为5.2mm,在距起点12.7cm处与第一支汇合,汇合后的横径为6.8mm。肌皮神经肱二头肌支在距第二支起点8.4cm处发出,支配肱二头肌。 相似文献
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目的探讨吡柔比星对鼻咽癌(NPC)CNE2细胞增殖和凋亡的影响。方法体外培养NPC细胞株CNE2,加入不同浓度的吡柔比星。用MTT法检测细胞增殖情况;用RT-PCR法检测NPC细胞株中X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)mRNA的表达情况。结果吡柔比星对NPC细胞的增殖有抑制作用,并诱导其发生凋亡,且呈明显的时效和量效关系,其作用随着浓度及时间的增加而增加;RT-PCR法检测显示XIAP mRNA表达下调。结论吡柔比星可抑制体外培养的NPC细胞株CNE2的增殖和诱导细胞凋亡,其作用与下调XIAP基因表达有关。 相似文献
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目的:探讨眶下管的形态结构,为临床应用提供有关解剖学资料。方法:取成人头颅骨72例(144侧),对眶下管的位置、口径大小、毗邻关系进行观察和测量,并比较左右眶下管有无显著性差异。结果:眶下管长度左侧为(13.97±2.15)mm、右侧为(13.63±1.75)mm;与冠状面的夹角左侧为(42.15±8.46)度、右侧为(45.77±6.08)度;上壁厚左侧为(0.39±0.29)mm、右侧为(0.26±0.14)mm;下壁厚左侧为(0.61±0.20)mm、右侧为(0.55±0.26)mm;左右均无显著性差异(P>0.05)。结论:眶下管解剖结构复杂,在临床诊疗中应加以注意。 相似文献
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腹壁下动脉的应用解剖与临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:为与腹壁下动脉有关的临床应用提供解剖学资料。方法:在32例(64侧)标本中解剖观测腹壁下动脉的位置、形态结构、分支及营养范围。结果:腹壁下动脉主干长度为(8.42±1.04)cm,起点外径为(2.21±0.18)mm,入腹直肌肌门处外径为(1.59±0.38)mm;起点距腹股沟管深环(0.94±0.53)cm,距浅环(3.61±0.84)cm,距体表(1.54±0.32)cm;血供面积单侧平均为21.2cm×7.4cm。结论:腹壁下动脉的解剖结构复杂多样,在临床操作中应加以注意。 相似文献
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pTAT-XIAP融合蛋白表达载体的构建 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探索pTAT-XIAP融合蛋白表达载体的构建.方法 在体外合成大鼠XIAP基因,将其插入pTAT-HA质粒,构建pTAT-XIAP融合蛋白表达载体,将pTAT-XIAP质粒转化至DH5α.堵养筛选成功转化子,提取纯化质粒,电泳鉴定.结果 pTAT-XIAP质粒在含氨苄青霉素的LB固体培养基上呈分散菌落生长,在无氨苄青霉素的LB固体培养基上成片生长,未经质粒转化的DH5α感受态细胞在含氨苄青霉素的LB固体培养基上未见菌落生长.电泳结果 显示pTAT-XIAP质粒约4500bp,pTAT-HA质粒约3000 bp,条带大小与质粒图谱一致.结论 将大鼠XIAP基因插入PTAT-HA质粒,成功构建pTAT-XIAP融合蛋白表达载体. 相似文献