CO_2激光治疗痔疮

治法 :术前不需禁食、灌肠。病人取截石位 ,常规消毒 ,1%利多卡因局部浸润麻醉 ,对于混合痔 ,从 3点、9点做扇形注射浸润麻醉。用止血钳夹住外痔痔核基底部 ,用CO2 激光束将痔核连同止血钳夹扎处一并切除 ,激光功率在 2 0～ 2 5W之间 ,切除痔疮后 ,再以 10W功率对基底部痔核残端进行气化 ,修平创面 ,以防止术后出血。内痔、混合痔用肛门镜扩张肛门 ,使痔核暴露 ,夹住整个痔核 ,将止血钳和痔疮基底部用生理盐水湿纱布包裹 ,起保护作用 ,以防伤及正常组织。然后用激光切除痔核 ,剩余痔核行基底部 8字缝扎 ,以防出血。残端部分行表面炭化 ,激…     

阿萨希毛孢子菌顶体观察

目的厂解阿萨希毛孢子菌（Trichosporonasahii,T.asahii）菌丝生长与顶体（spitzenk6rper）的关系。方法用荧光染剂FM4—64对YPD液体培养基培养后的Zasahii进行荧光染色,经不同浓度细胞松弛素D抑制后,在荧光显微镜下观察染色结果。结果在T.asahii芽胞、芽管以及菌丝顶端和亚顶端均可见：到FM4—64荧光聚集;随着细胞松弛素D浓度的增加,其顶体荧光逐渐消失。T．asahii的生长受到明显抑制。结论T.asahii存在与真菌极性生长密切相关的顶体,其在控制菌丝生长方面起着重要的作用。     

中西药结合治疗慢性泛发性湿疹

目的探讨治疗慢性泛发性湿疹更有效的治疗方法。方法采用开放性随机对照试验,将63例慢性泛发性湿疹患者分为2组,实验组36例给予白芍总苷胶囊联合抗组织胺类药物治疗,对照组27例给予单纯抗组织胺类药物治疗,观察2组治疗结束时效果和3个月后的复发情况以及不良反应。结果实验组总有效率64%,对照组37%,2组总有效率比较有显著性差异(P0.05)。结论白芍总苷胶囊联合抗组织胺类药物治疗慢性泛发性湿疹较单用抗组织胺药物可提高疗效。     

阿萨希毛孢子菌rRNA区域多态性研究分析

目的通过对国内临床分离5株阿萨希毛孢子菌(Trichosporon asahii,T.asahii)rRNA基因3个不同区域的RFLP分析,明确T.asahii是否具有种内基因多态性以及D1/D2I、TSI、GS1区在T.asahii基因多态性研究中的作用。方法提取T.asahii DNA,用特异引物PCR扩增D1/D2、ITS及IGS1区,分别用限制性内切酶HapⅡ、MboⅠ、AluⅠ和HhaⅠ对3个区域的PCR产物进行酶切、分析。结果 D1/D2I、TS区酶切结果在菌株间无差异;IGS1区HapⅡ酶切菌株BZP07003结果及HhaⅠ酶切菌株BZP07004结果与其他菌株不同。结论国内临床分离T.asahii具有种内基因多态性,在rRNA基因3个不同的区域中,IGS1区可用于T.asahii基因多态性的研究分析。     

慢性光化性皮炎18例诊治分析

目的探讨慢性光化性皮炎的临床特点及诊治经验。方法对18例患者的临床资料进行回顾性总结和分析。结果18例患者均为中老年男性,平均年龄63．6岁,平均病程6．3年。皮损均首发于曝光部位,以红斑、丘疹为主要表现,伴瘙痒。组织病理呈慢性皮炎样改变17例,假性淋巴瘤样改变1例。光斑贴试验阳性7例。经严格避光,系统及局部应用糖皮质激素、免疫抑制剂等治疗取得良好疗效。结论本病好发于老年男性,诊断主要依据临床特征、组织病理及光斑贴试验;严格避光及抗炎治疗有效。     

阿萨希丝孢酵母cphl基因DNA序列分析

目的明确阿萨希丝孢酵母菌（TAS）是否存在与菌丝形成调控相关的cphl基因，分析其核苷酸序列，为进一步对其功能研究奠定基础。方法用简易微量DNA提取方法从TAS中提取细胞总DNA，根据GenBank中白色假丝酵母菌（CAL）cphl基因设计多对引物，PCR方法扩增，纯化后用ABl377核苷酸测序仪对扩增产物进行克隆测序，并对测序结果进行分析。结果在29对引物中只有1对引物从TAS中扩增出长度为827bp的基因片段，BLAST分析表明与cALcphl基因的同源性为97．3％。结论本实验首次明确TAScphl基因中的827个碱基序列，为进一步对该基因全序列的分析及功能研究奠定了基础。     

颈部中等大小的婴儿血管瘤保守治疗还是外科治疗?

婴儿期(两岁以内)发生的血管瘤通常都是良性肿瘤。多数小的血管瘤只需要观察随访或类固醇激素治疗,而巨大的和中等大小的婴儿血管瘤的治疗则具有一定的挑战性。     

阿萨希丝孢酵母cph1基因DNA序列分析

目的明确阿萨希丝孢酵母菌(TAS)是否存在与菌丝形成调控相关的cph1基因,分析其核苷酸序列,为进一步对其功能研究奠定基础。方法用简易微量DNA提取方法从TAS中提取细胞总DNA,根据GenBank中白色假丝酵母菌(CAL)cph1基因设计多对引物,PCR方法扩增,纯化后用ABI377核苷酸测序仪对扩增产物进行克隆测序,并对测序结果进行分析。结果在29对引物中只有1对引物从TAS中扩增出长度为827 bp的基因片段,BLAST分析表明与CAL cph1基因的同源性为97.3%。结论本实验首次明确TAS cph1基因中的827个碱基序列,为进一步对该基因全序列的分析及功能研究奠定了基础。     

IGS1、ITS和D1/D2区在毛孢子菌鉴定中的意义及国内阿萨希毛孢子菌基因分型研究

目的 比较不同DNA区域在毛孢子菌分子学鉴定方面的灵敏性和特异性以及国内临床分离5株阿萨希毛孢子菌(T. Asahii)基因型的研究.方法 用玻璃珠法提取总DNA,用D1/D2(26s)、ITS、IGS1区的特异性引物进行PCR扩增,克隆、测序;用CLUSTAL X 1.83进行比对分析,构建系统发生树并进行基因分型.结果 T. Asahii(CBS2479)、真皮毛孢子菌(T. Dermatis)、赖巴克斯毛孢子菌(T. Laibachii)3株菌D1/D2长度分别为:640、639、637 bp;ITS区长度分别为:541、528、531 bp;IGS1区长度分别为:643、515、411 bp.临床分离5株T. Asahii IGS1区长度均为643 bp.所有毛孢子菌D1/D2区序列相似性为:89%～99%,ITS区为85%～99%,IGS1区为11%～95%.临床分离菌株BZP07001,BZP07002,BZP07004,BZP07005属于基因型Ⅰ,菌株BZP07003属于基因型Ⅳ.结论 在鉴别系统发生关系较近的毛孢子菌时IGS1区序列分析优于D1/D2、ITS区,IGS1区序列分析具有更高的灵敏性和特异性.国内临床分离5株T. Asahii分属基因型Ⅰ和Ⅳ.     

氟康唑诱导耐药的阿萨希毛孢子菌ERG11基因表达研究

目的 探讨ERG11基因在阿萨希毛孢子菌耐药的作用以及基因表达量与药物浓度间的关系.方法 通过氟康唑体外诱导获得阿萨希毛孢子菌耐药菌株,将敏感株与耐药株同时置于含0~64μg/ml浓度氟康唑的培养基中培养,用实时PCR检测ERG11基因的表达情况.结果 在无药情况下,阿萨希毛孢子菌耐药株组ERG11基因表达(7.542±5.311)高于敏感株组(1.014±0.012),两组比较t=3.002,P=0.03.在不同浓度氟康唑作用下,耐药株组ERG11 mRNA水平分别为9.183±3.226,13.657±5.428,15.292±7.007,13.720±8.550,13.949±2.960,13.123±6.429,亦高于敏感株组3.281±2.068,3.459±1.923,3.242±2.530,3.651±0.728,3.969±1.924,3.824±1.875,均P<0.05.但ERG11表达量与氟康唑浓度之间差异无相关性(耐药株rs=0.229,P=0.096;敏感株rs=0.166,P=0.357).结论 阿萨希毛孢子菌ERG11基因过表达与氟康唑耐药有关.ERG11基因mRNA表达与氟康唑浓度之间无相关性.