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31.
中药降脂1号对高脂血症大鼠抗氧化作用实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨中药降脂1号对高脂血症Wistar大鼠的抗氧化作用,方法:通过高脂饮食诱导建立高脂血症动物模型,分别用不同剂量的中药降脂1号与西药(力平之,微粒化非诺贝特胶囊)给高脂血症动物模型连续28d灌胃后,检测高脂血症动物的血脂指标和肝脏抗氧化指标,结果:用药28d后,肝脏M DA水平降低(P〈0.05),肝脏SOD活力提高,具有保护肝脏功能;中药降脂1号与西药对照组比较,更能促进肝组织形态的恢复。结论:中药降脂1号对高脂血症大鼠有明显抗氧化作用,可以升高SOD活力,降低M DA,降低肝脏脂质过氧化水平,提高肝脏抗氧化能力。  相似文献   
32.
目的:研制乳腺康胶囊,建立质量控制方法及观察临床疗效。方法:通过治疗乳腺小叶增生病进行临床验证,采用化学法及薄层色谱法进行质量控制。结果:临床观察180例总有效率98.33oA。薄层色谱结果显现供试品色谱与对照药材色谱在相应的位置上显相同颜色斑点。结论:乳腺康胶囊制备方法简便,疗效确切,质量控制方法准确,灵敏,重现性好且简单易行。  相似文献   
33.
喹诺酮类药物为人工合成的一类抗菌药,由于该类药物抗菌谱广、抗菌效果佳而在临床上被广泛使用.近年来喹诺酮类药物的不良反应发生率呈现逐年上升的趋势.本文就其常见不良反应合理应用总结如下.  相似文献   
34.
目的:研究CYP2C19*2不同基因型对健康志愿者体内药动学的影响。方法:采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析CYP2C19*2基因型。24名志愿者分为GG、GA、AA三组;受试者单剂量口服40mg泮托拉唑肠溶片后,采用高效液相色谱法测定血药浓度。结果:AA基因与GG基因型受试者T1/2,Cmax及AUC0-t分别相差1.77、2.12和4.68倍,AA型基因组高于GG型基因组(P<0.01)。结论:泮托拉唑药动学在个体间的差异与CYP2C19*2基因型高度相关。  相似文献   
35.
目的:比较罗库溴铵与顺式阿曲库铵在全麻快诱导气管插管中的起效时间、肌松程度、插管条件及其组胺释放情况。方法:80例全麻择期手术ASA I~II级患者。随机分为罗库溴铵(0.6mg/kg)组(n=40)和顺式阿曲库铵(0.15mg/kg)组(n=40),麻醉诱导给予咪达唑仑、依托咪脂和芬太尼。采用4个成串刺激以刺激尺神经方式来观察拇内收肌收缩束的收缩情况,以T1颤搐值(%)作为判断肌松效应的指标。同时予纯氧面罩吸入2min后行气管内插管。并且评估气管插管条件、组胺释放情况以及循环功能变化。结果:罗库溴铵组在起效时间上明显快于顺式阿曲库铵组,两组时间分别为(1.60±0.68)min、(3.61±0.96)min,有显著性差异(P<0.01)。而两组在临床作用时间、肌松恢复时间及气管插管条件上比较均无统计学意义(P>0.05);均未发现两组患者有支气管痉挛和皮疹情况发生。结论:罗库溴铵在起效时间上明显快于顺式阿曲库胺,而在临床作用时间、肌松恢复时间及气管插管条件上相似于顺式阿曲库铵,两组均未发现有明显的心血管不良反应。因此,罗库溴铵是全麻快诱导插管时较好的非去极化肌松药。  相似文献   
36.
目的:对牡丹皮及其伪品进行鉴别。方法:采用非线性化学指纹图谱技术,获得了牡丹皮及其伪品的非线性化学指纹图谱,根据指纹图谱的波形及其特征信息区别鉴定。结果:牡丹皮及其伪品的非线性化学指纹图谱有明显的差异。结论:应用非线性化学指纹图谱可以准确、直观的鉴别牡丹皮及其伪品。  相似文献   
37.
CYP2C19是CYP450超家族的一种同工酶。CYP2C19基因突变影响该基因的正常表达,表现为酶活性低下。CYP2C19*2和CYP2C 19*3是基因突变的主要类型。尽管CYP2C19占人肝微粒体CYP450的含量较小(0.8%~1.4%)[1],但其酶缺陷在东方人中高达15%~23%,成为其酶代谢底物产生药物效应个体差异和种族差异的主要原因,是药物代谢酶分子遗传药理学研究领域中最为关注的靶目  相似文献   
38.
目的:验证HPLC法检测人血浆中紫杉醇浓度的方法。方法:色谱柱:Hpersil ODS2C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:0.4%乙酸铵-乙腈(52:48);流速:1.4mL.min-1;检测波长:227nm;柱温:35℃;结果:地西泮和紫杉醇分离良好,线性范围分别为0.624~39.92μg.mL-1。平均提取回收率在85%~87%;准确度在99%~105%,日内、日间RSD在5%~11%;结论:本法简便灵敏、准确可靠、经济,可用于测定紫杉醇的血浆浓度。  相似文献   
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