奥沙普秦壳聚糖-海藻酸钠缓释微球的制备

目的：目的：选择奥沙普秦作为模型药制备壳聚糖-海藻酸钠缓释微球。方法：采用滴制法制备奥沙普秦壳聚糖-海藻酸钠缓释微球，通过正交试验设计优化了处方和工艺，考察其理化特征及体外释药行为。结果：优化处方制得的微球包封率及载药量分别为98．36％和16．26％，平均粒径为（346．6±164．1）μm；1h药物释放达到36％，随后药物的释药行为是一个缓释过程。结论：制得了载药量较大，包封率较高的奥沙普秦壳聚糖-海藻酸钠缓释微球。     

注射用磷霉素钠/阿米卡星注射液致剥脱性皮炎1例

患者女,46岁.因发热3d伴咽痛,于2006-06-24早7点在当地诊所静点5 %葡萄糖注射液250ml 注射用磷霉素钠6.0g 地塞米松15mg 病毒唑0.5g.静点过程中病人感觉脸部有些发麻.     

麦滋林—S颗粒与西米替丁联合应用治疗老年消化性溃疡的疗效观察

麦滋林—S 颗粒(简称麦滋林)是一种新型消炎性抗溃疡剂,已广泛用于临床。麦滋林与西米替丁联合应用。能降低溃疡的复发率,减少副作用,目前已受到重视。老年人消化性溃疡是老年人的一种常见病,且多为难治性溃疡,单一应用西米替丁,往往疗效不佳。为些,我们从1992年开始对128名老年消化性溃疡患者进行麦滋林加西米替丁和单一西米替丁对比疗效观察,现将结果报告     

紫杉醇/NLS-KALA-SA核定位纳米粒对肺腺癌A549细胞株的抑制作用

目的 观察多肽自组装载体载紫杉醇纳米粒 （NKSP） 及紫杉醇单药对肺腺癌 A549 细胞株的体外抑制作用及可能机制。方法 用噻唑蓝（MTT）法分别检测不同浓度组 NKSP（20、 40、 80、 100 μg/L）、 紫杉醇单药(20、 40、 80、 100 μg/L)作用 24、 48 及 72 h 对 A549 细胞增殖的影响。流式细胞仪检测不加任何药物处理（A）组、 加入 80 μg/L 的多肽自组装纳米粒(NKS)培养液（B）组、 加入 80 μg/L 紫杉醇单药（C）组、 加入含 80 μg/L NKSP（D）组作用 A549 细胞 48 h 及 72 h 时的细胞凋亡率。Western blot 检测 A、 B、 C、 D 组作用 48 h 及 72 h 细胞凋亡相关蛋白 bax、 caspase-3 的表达。结果 紫杉醇单药、 NKSP 均能抑制 A549 的增殖, 紫杉醇单药各组 48 和 72 h 时、 NKSP 单药各组在 72 h 时随浓度递增抑制率也呈递增趋势 （均 P < 0.05）。48 h 时 D 组促 A549 凋亡作用低于 C 组(P < 0.05), 72 h 强于 C 组(P < 0.05), 且药物作用 48 h 时 D 组的 bax、 caspase-3 的表达低于 C 组, 而 72 h 时高于 C 组(P < 0.05)。结论 NKS 包裹紫杉醇后可促使载体内的紫杉醇缓慢释放, 与紫杉醇单药相比, 可降低细胞毒性, 延长抗肿瘤作用时间。     

磷霉素过敏致弥散性血管内凝血死亡

1例51岁男性患者,因发热、寒战给予复方氨林巴比妥2mL肌内注射。因效果不佳,遂于1h后给予磷霉素4g加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注。输注过程中患者出现胸闷,气促,寒战症状加重。遂停止输液,经治疗症状无好转,且出现呼吸困难。次日患者颜面及全身皮肤明显发绀、出现大片花斑,眼睑水肿,结膜充血,四肢湿冷,双肺可闻及湿啰音.实验室检查：PLT45×10^9/L。血浆凝血酶原时间37.3s,活化部分凝血活酶时间78.1s,血浆D-二聚体1600～3200μg/L。最终,患者经抢救无效死亡。     

临床应用抗菌药物存在的问题与对策

临床抗菌药物的不合理使用十分突出。有资料表明，我国三级医院住院患者抗生素使用率约为70％，二级医院为80％，一级医院为90％。因此制定临床应用规范，加强抗菌药物的管理，保证抗菌药物治疗的安全有效十分必要。现就抗菌药物存在的问题与对策探讨如下。     

奥硝唑与甲硝唑治疗滴虫性阴道炎疗效比较

目的　比较奥硝唑和甲硝唑治疗滴虫性阴道炎的疗效和安全性。方法　 60例滴虫性阴道炎病人 ,随机分为两组。奥硝唑组 30例 ,年龄 33± 5岁 (2 2～ 51岁 ) ,口服奥硝唑 0 .5g ,每日 2次 ,疗程 5天 ;甲硝唑组 30例 ,年龄 36± 7岁 (2 0～52岁 ) ,口服甲硝唑 0 .2g,每日 3次 ,疗程 7天。结果　奥硝唑与甲硝唑总有效率分别为 1 0 0 %和 80 % (P <0 .0 5) ,不良反应发生率分别为 2 1 %和 70 % (P <0 .0 5)。结论　奥硝唑治疗滴虫性阴道炎具有疗效确切 ,疗程短 ,且不良反应少等优点     

CYP3A4*1G基因多态性与紫杉醇血药浓度的关系研究

目的:研究乳腺癌化疗患者CYP3A4*1G基因多态性与紫杉醇血药浓度的关系。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定紫杉醇血药浓度,以聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性法(PCR-RFLP)检测CYP3A4*1G基因多态性,探讨使用紫杉醇化疗患者CYP3A4*1G基因型与紫杉醇血药浓度的关系。结果:不同基因型患者紫杉醇血药浓度分别为:CC型(0.097 6±0.042 9)μg/ml、CT型(0.102 4±0.046 6)μg/ml、TT型(0.106 5±0.036 7)μg/ml。3种基因型之间,紫杉醇血药浓度差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CYP3A4*1G基因突变对紫杉醇血药浓度无影响。     

烟酸凝胶骨架缓释片的稳定性考察

目的：考察烟酸凝胶骨架缓释片贮存期间稳定性。方法：采用加速试验和长期试验方法，考察外观性状、含量和释放度。结果：密封包装条件下，36个月内外观性状、含量和释放度检查结果没有显著性变化。结论：该制剂密封条件下贮存，有效期可以定为2年。     

乳腺康胶囊的研制及临床应用

目的：研制乳腺康胶囊,建立质量控制方法及观察临床疗效。方法：通过治疗乳腺小叶增生病进行临床验证,采用化学法及薄层色谱法进行质量控制。结果：临床观察180例总有效率98．33oA。薄层色谱结果显现供试品色谱与对照药材色谱在相应的位置上显相同颜色斑点。结论：乳腺康胶囊制备方法简便,疗效确切,质量控制方法准确,灵敏,重现性好且简单易行。