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31.
目的 探讨异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)对复发难治性急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的疗效及治疗相关毒性.方法 观察并分析47例复发难治性ALL患者对allo-HSCT治疗的耐受情况、移植相关并发症、总生存率以及无病存活率.其中HLA相合同胞间移植(sib-HSCT)19例,HLA相合的无血缘关系移植(URD-HSCT)18例,单倍型移植(Hi-HSCT)10例.预处理方案:42例采用改良TBI+CY方案,5例采用改良BU/CY方案.移植物抗宿主病(GVHD)的预防:环孢素(CsA)联合短程甲氨蝶呤(MTX)、Hi-HSCT和URD-HSCT加用霉酚酸酯(MMF)及抗胸腺细胞免疫球蛋白(ATG).定期监测微量残留病变(MRD),明确有分子生物学或细胞遗传学复发趋势的患者接受供者淋巴细胞输注(DLI).结果 所有患者均完成移植治疗,出现了不同程度黏膜炎;2例患者在应用CsA过程中有肾功能损害;1例患者发生药物性癫痢.移植后出现Ⅲ~Ⅳ度急性GVHD 7例;慢性GVHD22例;致命性肺部感染9例(包括间质性肺炎3例);出血性膀胱炎4例.有13例患者移植后再次复发.移植后造血重建的中位时间为移植后第17天.术后有19例接受DLI,6例疾病未再进展.中位随访期43(10~77)个月,预期5年总生存率为49.65%,无病存活率为46.55%.结论 统 allo-HSCT能有效治疗复发难治性ALL,改善其预后,治疗失败的主要原因是移植后复发,其次为致命性肺部感染和重度急性GVHD.DLI可能有助于减少移植后复发.  相似文献   
32.
POEMS综合征是一种较为少见的多系统损害的临床症候群,部分患者常会因逐渐进展的神经病变,大量的多浆膜腔积液和血栓性疾病而严重影响生存质量甚至危及生命[1].由于其发病机制不明,至今尚无标准的治疗方案.迄今为止,国内外尚无应用硼替佐米治疗POEMS综合征的报道.我院近期应用硼替佐米为主的联合方案治疗1例POEMS综合征患者,获得完全缓解.  相似文献   
33.
硼替佐米作为一种新的靶向治疗药物,体内、外已经被证实具有显著的抗多发性骨髓瘤(MM)效应.实验表明硼替佐米通过抑制NF-κB的活化以及抑制骨髓基质细胞旁分泌IL-6途径介导抗MM效应;进一步通过抑制MM细胞与骨髓基质的连接和抑制血管生成等作用于MM赖以生长和生存的环境;并对耐药、复发的MM细胞也具有直接的诱导凋亡效应.  相似文献   
34.
目的 初步评价动态检测血清半乳甘露聚糖(GM)抗原水平对血液病患者侵袭性曲霉病(IA)的诊断价值及疗效.方法 采用ELISA法连续检测172例白血病和进行造血干细胞移植或移植后患者的613份血清标本的GM浓度,GM试验阳性定义为连续2次不同时点检测A值>0.5或单次>0.7.对GM试验阳性的患者给予抢先抗曲霉治疗.结果 按照试验中界定的界值,该诊断试验的的灵敏度为81.1%,特异度为88.2%.GM测定阳性55例,阴性117例,通过GM测定临床诊断IA者由37例增加至52例,55例GM阳性患者38例完成针对曲霉的抢先治疗,26例有效,12例无效死亡,病死率为31.6%.抗曲霉治疗前GM 水平呈缓慢上升趋势,保持在较高水平;抗真菌治疗有效患者的GM 含量呈下降趋势,无效死亡患者中呈上升趋势.结论 血清GM 检测可以为早期诊断IA提供有力证据,动态监测GM值变化趋势是评价疗效的有用指标.  相似文献   
35.
Ph染色体是慢性粒细胞白血病(CML)的细胞遗传学标记,而bcr/abl基因重排则为CML的分子基础。BCR、c-abl基因重排及bcr/abl嵌合基因的结构,转录和表达是CML发病的关键环节.随着分子生物学技术的迅猛发展,对bcr/abl重组基因的研究日益深入有可能最终阐明CML的发病机制,并在临床上对CML诊断、分型、鉴别、预后判断及治疗等均有极其重要的指导意义.目前已在尝试利用分子生物学技术在基因水平根治CML,这项技术为治疗CML开辟了一条新途径。  相似文献   
36.
37.
牙周病是一种常见、多发的感染性破坏性口腔疾病,是造成成年人牙齿丧失的主要原因之一.目前,西医治疗牙周病常用药物治疗,如甲硝唑、替硝唑、螺旋霉素、四环素及氯已定等,这些药物针对的目标是微生物,但要清除牙周所有细菌尚难以成功,也无必要[1].不仅如此,长期应用可破坏口腔的生态平衡,这种平衡一旦被打破,机会菌就会增生繁殖,引起一些口腔及全身性疾病[2],并且易使细菌产生耐药性.因此,在中药或天然物质中寻找新的控制牙周病微生物药物是近年的研究热点之一[3].  相似文献   
38.
白血病的传统治疗通常是采用细胞毒药物,虽然能使大部分患者获得缓解和生存期延长,但治愈率低。化疗药物的非特异性细胞毒性,在杀伤白血病细胞的同时,也不加选择地损害了正常造血细胞和组织细胞,治疗相关毒性较大。此外,由于白血病细胞对化疗药物的耐药,多数病人最终复发。因此开发针对白血病细胞特异性靶点的新药,研究新的治疗模式,有选择地去除白血病细胞,克服耐药,提高患者的无病生存率,成为目前白血病治疗研究的热点。本文将重点介绍几个关于白血病的靶向治疗。  相似文献   
39.
目的通过报道首例肝炎相关性重型再生障碍性贫血(HAAA)强化免疫抑制治疗(IST)后发生淋巴瘤及肺癌病例,结合文献复习,增强对HAAA病因、诊断及治疗的了解,并提高重型再生障碍性贫血(SAA)患者IST治疗后并发多重恶性肿瘤的认识。方法针对该例患者进行了病例分析及相关文献复习。结果患者在发生暴发性黄疸后出现急性再生障碍性贫血,以环孢菌素+抗人T淋巴细胞球蛋白(ATG)强化免疫抑制及抗肝炎病毒治疗后4个月发生弥漫大B细胞型淋巴瘤,虽经美罗华+COP方案化疗,迅速进展为骨髓浸润,并出现肺低分化腺癌。最终在患病10个月后因血象极其低下无法行化疗及无法控制的重症感染而死亡。结论对HAAA患者除治疗SAA外,还应积极抗肝炎病毒治疗;SAA患者经IST后除可并发淋巴细胞增殖性疾病外,还可能并发其他恶性疾病,是SAA免疫抑制治疗的一种严重并发症,应引起高度警惕。  相似文献   
40.
 目的 提高对侵袭性NK细胞白血病(ANKL)及并发多器官功能衰竭(MOF)的认识。方法 报道1例罕见ANKL的诊断、治疗经过并结合文献复习讨论。结果 患者经骨髓、免疫表型等检查确诊ANKL,发病及治疗过程中并发MOF(肝、肾、心、肺等)、代谢性酸中毒、肿瘤溶解综合征、弥漫性血管内凝血(DIC)。予VP方案化疗和相应对症治疗曾一度好转,但很快死于呼吸、循环功能衰竭。结论 ANKL易发生髓外浸润,并发MOF,病情凶险,预后差。  相似文献   
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