经皮穿刺微波凝固联合替吉奥治疗胃癌肝转移的疗效观察

目的观察经皮穿刺微波凝固治疗（PMCT）术后联合替吉奥胶囊（S-1）治疗胃癌肝转移的疗效。方法选择本科2009年2月~2012年3月收治的56例胃癌根治术后肝转移患者,分为PMCT术后联合替吉奥组（实验组,n=28）和单用PMCT组（对照组,n=28）。实验组PMCT术后口服替吉奥胶囊每日50mg/m2,连续给药14d,停药7天,共化疗6个疗程。结果实验组和对照组治疗结束时完全缓解分别为64.28%（18/28）和32.14%（9/28）,部分缓解分别为25%（7/28）和21.42%（6/28）,稳定分别为7.14%（2/28）和32.14%（9/28）,有效率89.29%（25/28）和53.57%（15/28）,两组相比均有统计学差异（P〈0.05）。毒副反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应等。结论胃癌根治术后肝转移患者PMCT术后联合替吉奥化疗可提高患者术后生存率且毒副反应较轻,是胃癌根治术后伴肝转移有益的辅助治疗方案。     

高强度聚焦超声治疗腹腔、盆腔实体瘤156例

目的观察高强度聚焦超声治疗中腹腔、盆腔恶性肿瘤的疗效及安全性。方法应用FEP．BY01肿瘤热疗机对靶组织进行超高温(70～100℃)热疗，并将恶性肿瘤分为空腔脏器肿瘤和非空腔脏器肿瘤两组进行HiFu疗效统计。结果空腔脏器肿瘤57例，获CR31.6％(18／57)，PR56.1％(32／57)，NC12.3％(7／57)；非空腔脏器恶性肿瘤99例，显效率26．2％(26／99)，有效率62、6％(62／99)，无效率11、2％(11／99)。所有患者未发生皮肤烫伤并发症。结论HiFu作为一种新型局部治疗技术对腹、盆腔进展期恶性肿瘤疗效肯定，且安全。     

CT导向下放射性125I粒子瘤内植入联合肝动脉化疗栓塞术治疗肝癌的疗效

目的 探讨CT导向下放射性125I粒子瘤内植入联合肝动脉化疗栓塞(TACE)术治疗肝癌的疗效.方法 选取2011年1月-2013年1月我院收治的83例肝癌患者,依据随机数字表法分为观察组(50例)和对照组(33例).对照组患者给予单纯TACE治疗,观察组患者给予CT导向下放射性125I粒子瘤内植入联合TACE术治疗.结果 观察组患者术后第3、6、12个月的治疗总有效率分别为84％ (42/50)、76％(38/50)、68％(34/50),均显著高于对照组的51.5％ (17/33)、45.5％ (15/33)、36.4％ (12/33),两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者术后6、12个月的生存率分别为98％ (49/50)和86％ (43/50),均明显高于对照组的69.7％ (23/33)和45.5％ (15/33),两组比较差异也有统计学意义(P＜0.05).结论 CT导向下放射性125I粒子瘤内植入联合TACE术治疗肝癌的疗效良好.     

CT导向下放射性~(125)Ⅰ粒子瘤内植入联合肝动脉化疗栓塞术治疗肝癌的疗效

目的探讨CT导向下放射性125Ⅰ粒子瘤内植入联合肝动脉化疗栓塞(TACE)术治疗肝癌的疗效。方法选取2011年1月—2013年1月我院收治的83例肝癌患者,依据随机数字表法分为观察组(50例)和对照组(33例)。对照组患者给予单纯TACE治疗,观察组患者给予CT导向下放射性125Ⅰ粒子瘤内植入联合TACE术治疗。结果观察组患者术后第3、6、12个月的治疗总有效率分别为84%(42/50)、76%(38/50)、68%(34/50),均显著高于对照组的51.5%(17/33)、45.5%(15/33)、36.4%(12/33),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者术后6、12个月的生存率分别为98%(49/50)和86%(43/50),均明显高于对照组的69.7%(23/33)和45.5%(15/33),两组比较差异也有统计学意义(P<0.05)。结论 CT导向下放射性125Ⅰ粒子瘤内植入联合TACE术治疗肝癌的疗效良好。     

难治性恶性胸腔积液治疗中避免包裹性积液的经验体会

目的:观察胞必佳在难治性恶性胸腔积液中,采用一种新的给药、引流治疗方法,对避免包裹性积液产生的价值。方法:对36例难治性胸腔积液患者对侧胸腔再次出现的胸腔积液,采用中心静脉导管置管引流,液尽注药后仅6小时即再次引流注药,如此反复至胸水控制。结果:CR17例(47.22%);PR13例(36.11%);NC6例(16.67%),总有效率83.33%。无包裹性积液产生。副作用主要是发热、胸痛。结论:胞必佳对难治性胸腔积液安全有效,采用注药后6小时即抽尽胸水再注药的方法,可有效防治包裹性积液的产生。     

反应停联合E—CHOP方案治疗难治性复发型非霍奇金淋巴瘤23例

目的观察反应停联合E—CHOP方案治疗难治性复发型非霍奇金淋巴瘤（NHL）的临床疗效。方法将46例难治性复发型NHL患者均分为两组，对照组采用E—CHOP方案治疗，治疗组采用反应停联合E—CHOP方案治疗，以21d为1个周期，对完成4个周期以上者进行疗效评价及随访其1年生存率和2年生存率。结果治疗组23例中完全缓解（CR）11例，部分缓解（PR）6例，无变化（ND）4例，进展（PD）2例，总有效率为73．91％；对照组23例中CR6例，PR3例，ND8例，PD6例，总有效率为39．13％，两组比较有显著性差异。治疗组1年生存率和2年生存率分别为86．96％（20／23）和56．52％（13／23），对照组1年生存率和2年生存率分别为78．26％（18／23）和39．13％（9／23），较之对照组，治疗组1年生存率有增加趋势，但统计学比较无差异，而2年生存率两组比较有统计学差异（P〈0．05）。结论反应停联合E—CHOP方案治疗难治性复发型NHL疗效满意．值得临床推广。     

细胞因子PDGF和CTGF对炎性疤痕狭窄形成的研究进展

<正>炎性疤痕狭窄是由于组织结构受损伤后增生的肉芽组织经改建成熟后形成纤维结缔组织而致。炎性反应既有对机体有利的一面,如填补创口和缺     

经皮穿刺无水乙醇注射联合FOLFOX4全身化疗治疗结直肠癌肝转移临床观察

[目的]观察FOLFOX4化疗方案联合经皮穿刺无水乙醇瘤内注射(PEI)治疗结直肠癌肝转移(CRC)的治疗效果。[方法]经病理确诊的CRC患者108例,分为A、B组,A组给予FOLFOX4方案化疗,B组给予FOL-FOX4联合PEI治疗。按WHO标准评价客观疗效和不良反应。[结果]A组52例,完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)17例,近期有效率为32.7%;B组56例,CR 8例,PR 22例,近期有效率53.6%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05),半年及1年生存率A组为65.4%及23.1%,B组为78.6%及39.3%,B组生存率有增加趋势,但差异无统计学意义。[结论]PEI联合FOLFOX4方案治疗CRC安全、有效。     

云南省地市级药检所人力资源回顾性调查分析

对云南省１７个地市级药品检验所人力资源进行回顾性调查研究。结果表明，６年来人员学历层次有所提高，但边远地区仍缺乏高学历人员；职称结构有一定改善，但高职仍不足，中职人员所占比例太大，职称结构明显不合理。应创造条件，增加高职数，吸引鼓励有志青年为建设开发边疆服务