细辛在经方中应用配伍规律探析

《伤寒杂病论》中记载含有细辛的方剂共19首,方注中加细辛3首,总计条文21条.细辛在《伤寒论》中主要用于治疗太阳伤寒表实证、少阴兼表证、厥阴上热下寒证以及厥阴寒证,《金匮要略》中用于治疗咳逆上气、痰饮咳嗽、寒疝、中风历节病.经方中使用的细辛采自华阴,入药部分为根部.细辛的使用主要有汤剂、丸、散三种剂型,主要功效是解表散...     

慢性HBV感染者干扰素治疗应答与KIR基因型相关性研究

目的探讨慢性HBV感染者对干扰素抗病毒疗效反应性差异与KIR基因型的相关性。方法对56名慢性HBV感染α-干扰素有效应答者(实验组)和57名慢性HBV感染干扰素无应答或部分应答者(对照组)分别进行KIR基因分型,比较2组间KIR基因型及单体型的差异。结果 AH基因型在实验组中的分布频率明显高于对照组(2χ=7.222 4,P<0.01),AF基因型及1型单体型在对照组中的分布频率明显高于实验组(2χ=10.057 5,P<0.01;2χ=16.328 3,P<0.01)。A组单体型在对照组中的分布高于实验组(2χ=5.982 8,P<0.05)。而B组则相反,在实验组中的分布高于对照组(2χ=5.983 0,P<0.05)。结论 AH基因型及B组单体型可能与α-干扰素抗病毒有效应答有关,AF基因型及1单体型和A组单体型可能与α-干扰素抗病毒疗效无应答或部分应答有关。     

E1A抑制鼻咽癌细胞裸鼠移植瘤的生长并增强其对放疗的敏感性

目的:探讨:E1A:基因对人鼻咽癌CNE2细胞裸鼠移植瘤生长的抑制作用和对放疗的增敏作用及其相关机制。方法:以腺病毒为载体,将:E1A:基因导入CNE2细胞,获得含:E1A:的阳性克隆。通过裸鼠致瘤实验,观察:E1A:基因的抑瘤作用。观察:E1A:基因疗法及其与放疗联合应用对CNE2细胞裸鼠移植瘤的疗效。RTPCR法检测:E1A:基因治疗对:P53:基因表达的影响。结果:建立稳定转染AdE1A的CNE2阳性细胞克隆（CNE2AdE1A）,CNE2AdE1A组小鼠细胞移植瘤较CNE2组和CNE2Adβgal组（稳定转染Adβgal对照质粒的CNE2细胞）成瘤时间晚、肿瘤小。单纯放疗、单纯AdE1A基因治疗及AdE1A+放疗3种治疗方法均可抑制CNE2裸鼠移植瘤的生长,抑瘤率分别为（60.32±5.34）%、（70.53±6.12）%和（97.15±4.87）%。:E1A:基因治疗能上调鼻咽癌组织中:P53:的表达。结论::E1A:可抑制人鼻咽癌细胞裸鼠移植瘤的生长并增加其对放疗的敏感性,该作用可能与:E1A:上调:P53:基因的表达有关。     

复方庚炔诺酮注射液高效液相测定法

本文研究了复方庚炔诺酮注射液高效液相测定含量的方法,选用岛津LC-4A高效液相色谱仪,SPD-2AS紫外检测器,C-R2AX微处理机,ODS色谱柱,以甲醇和水(9:1)为流动相进行分离检测。本品为油溶液,经85％乙醇予处理后,线性范围0.1～0.5mg/ml,回收率为99.74％±0.47％,该法优点是能分离杂甾的干扰,专一性强,准确度高,快速灵敏。     

皮肤渗透液中石杉碱-甲含量的HPLC法测定

HPLC法测定皮肤渗透液中石杉碱-甲的含量,采用外标法定量,流动相:甲醇-水(50:50V/V);紫外检测波长313nm,流速:1ml/min;柱温30℃;线性范围:0.1μg/ml～10μg/ml(r==0.9999)平均回收率99.62%(CV%=1.52%),为皮肤渗透液中石杉碱-甲含量测定的良好方法。     

小干扰RNA干扰高迁移率族蛋白1对HepG2细胞增殖和凋亡的影响

目的 探讨小干扰RNA(siRNA)抑制高迁移率族蛋白1(HMGB1)基因对人肝癌细胞株HepG2细胞增殖和凋亡的影响. 方法设计并化学合成针对HMGB1的3对siRNA分子序列(siRNAH1、siRNH2、siRNAH3),同时设未转染对照组(Lipo组)及转染阴性siRNA组(阴性siRNA对照组).脂质体法瞬时转染HepG2细胞,通过PCR法和Western blot检测细胞中HMGB1基因在mRNA水平和蛋白质水平的变化,利用四甲基偶氮唑盐法检测转染HMGB1-siRNA的HepG2细胞增殖情况,TdT酶介导的缺口末端标记法检测细胞凋亡情况.两组数据间比较用t检验,组内数据比较用方差分析,细胞增殖数据采用可重复双因素方差分析.结果 3对特异性HMGB1-siRNA转染后,HMGB1 mRNA相对表达量分别为1.147±0.024、1.014±0.042和0.435±0.055,较Lipo组的1.411±0.065明显减少(t值分别为7.187、9.018和20.689,P值均＜0.01);HMGB1蛋白相对表达量分别为0.369±0.035、0.340±0.028和0.097±0.020,较Lipo组的0.553±0.051明显减少(t值分别为6.678、7.919和17.287,P值均＜0.01),其中以siRNAH3抑制效果最好,抑制率可达到80%.转染siRNAH3后HepG2细胞的增殖能力受到明显抑制,与Lipo组相比,72、96、120h时F值分别为34.651、540.550、3778.197,P值均＜0.01,HepG2细胞凋亡指数明显增高(F=130.696,P＜0.01).结论 靶向HMGB1基因的siRNA分子片段可以有效地抑制HepG2细胞生长,促进HepG2细胞凋亡,其作用与下调HMGB1的表达有关,HMGB1可能是肝癌治疗的一个潜在靶点.     

巨指(趾)症的临床治疗现状

巨指（趾）症是一种以手指或足趾体积增大为特征的先天性畸形,在四肢先天性畸形中的发生率很低,约为0．9％^[1]。因其发生率较低,临床上关于此病的文献记录亦较少,且多数为散发病例的个案报道,缺乏对该疾病系统的了解和认识以及治疗方法指南。作者在结合临床的基础上,广泛搜集了关于该疾病的各类文献报道和相关资料,综合如下,以求对临床工作有参考意义。     

高效液相色谱法测定皮肤渗透液中18-甲基炔诺酮的含量

本文报道用反相HPLC法测定体外皮肤渗透液中18-甲基炔诺酮。实验结果表明选用Shim-packCLC C_(18)分析柱,以甲醇-水(75:25)为流动相,能使皮肤渗透液中18-甲基炔诺酮获最佳分离,用此法成功地测得18-甲基炔诺酮透皮控释制剂72小时内的皮肤渗透液中的含量,本法线性范围为0.1～10μg/ml,变异系数1.12％,平均回收率101.7％。     

唑来磷酸与尤文氏肉瘤放射增敏的实验研究

首先建立裸鼠尤文氏肉瘤胫骨原位模型,然后给予唑来磷酸或(和)照射观察唑来磷酸对人尤文氏肉瘤放射增敏作用并探讨其可能机制。一、材料和方法1.药物和细胞培养:唑来磷酸购于Novartis Pharma     

复合丙泊酚时阿芬太尼抑制稽留流产清宫术扩宫痛的半数有效剂量

目的 评估复合丙泊酚时阿芬太尼抑制稽留流产清宫术扩宫痛的半数有效剂量（ED₅₀）。
方法 选择择期全麻下行稽留流产清宫术患者29例,年龄24～45岁,孕期8～14周,BMI 18～28 kg/m ²,ASAⅠ或Ⅱ级。采用改良序贯法进行研究。阿芬太尼初始用量为10 μg/kg,静注时间不短于30 s,再给予丙泊酚1.5 mg/kg。判断患者意识与睫毛反射情况,待消失后进行稽留流产清宫术。手术期间,有体动则继续推注丙泊酚1 mg/kg。若扩宫痛阳性,下一例增加阿芬太尼用量;反之,则减少用量。增减梯度比为1∶1.2。扩宫痛阳性标准：扩宫时发生体动或出现痛苦表情。计算阿芬太尼抑制扩宫痛的ED₅₀、ED₉₅和95%可信区间（CI）。记录术中轻度低氧、中度低氧、重度低氧、心动过缓、低血压、呛咳,术后头痛、头晕、恶心、呕吐等不良反应发生情况。
结果 阿芬太尼抑制稽留流产清宫术疼痛的ED₅₀为7.4 μg/kg（95%CI 4.0～9.3 μg/kg）,ED₉₅为11.5 μg/kg（95%CI 9.5～37.5 μg/kg）。29例患者术中无一例重度低氧、心动过缓、呛咳、呕吐,轻度低氧1例,中度低氧4例,给予托下颌后及时缓解。术后头晕2例,恶心3例。
结论 复合丙泊酚静脉麻醉时,阿芬太尼抑制稽留流产清宫术扩宫痛的ED₅₀为7.4 μg/kg。