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甘露醇致少尿型急性肾功能衰竭(ARF)已有较多报道。非少尿型ARF尿量不减少,易被忽视而贻误诊治。我院1993年1月~1999年1月收治急性脑血管病149例,均应用甘露醇治疗,其中12例发生非少尿型ARF。现将诊治体会总结如下:1 临床资料1．1 病例选择:12例均为住院患者,脑出血7例,脑梗塞5例,男9例,女3例,年龄35岁~70岁,其中35岁~55岁2 相似文献
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周燕宁 《右江民族医学院学报》2001,23(2):254
不稳定型心绞痛 (ＵＡＰ)是临床常见的急性冠脉综合征 ,极易发展为急性心肌梗死 (ＡＭＩ)或心脏性猝死。我科应用降纤酶治疗不稳定型心绞痛 ,取得较好疗效 ,现报告如下。1 资料和方法1.1 一般资料 选自我院 1999年住院的冠状动脉粥样硬化性心脏病 (冠心病 )患者 12例 ,男 8例 ,女 4例 ,年龄 6 3 .8岁。根据 1979年ＷＨＯ制定的“缺血性心脏病”的命名和诊断标准[1] ,12例患者的临床症状、心电图及酶学检查均符合不稳定型心绞痛。1.2 治疗方法 在常规治疗 (消心痛 10ｍｇ ,每天 3次 ,长效心痛定 2 0ｍｇ ,每 12ｈ 1次 ,阿斯匹林 0 .1ｇ … 相似文献
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目的观察2型糖尿病患者呼气冷凝液（exhaled breath condansate,EBC）中总硝酸盐（一氧化氮代谢物）的改变,为诊断2型糖尿病肺损害提供新方法。方法本实验选择16例2型糖尿病患者和20例健康非吸烟者;用Rtube收集器收集EBC,用分光光度法检测EBC中总硝酸盐（nitrite／nitrate,NO2^-／NO3^-）,同时检测并记录肺功能。结果2型糖尿病患者呼出气冷凝液总NO2^-／NO3^-水平增高（P〈0．05）;2型糖尿病与对照组之间肺功能FEV1％预计值比较有统计学意义（P〈0．05）、肺弥散（DLCO）％预计值与对照组之间比较有统计学意义（P〈0．01）。结论总NO2^-／NO3^-在2型糖尿病肺损害的发病中起重要作用,对不同时期2型糖尿病EBC中的NO2^-、NO2^-／NO3^-的水平变化,尚需进一步研究。 相似文献
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目的对比血清游离维生素D3及总维生素D3与慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能的相关性,探讨血清游离维生素D3是否能成为预测COPD患者病程及预后新指标。方法选取该院2012年6月-2015年6月收治的COPD患者120例,检测其第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、血清总维生素D3(以血清总25-羟维生素D3水平表示)、血清游离维生素D3(以血清游离态25-羟维生素D3水平表示)。结果血清游离维生素D3及总维生素D3与FEV1%、FEV1/FVC均呈正相关且差异有统计学意义(P0.05);血清游离维生素D3与FEV1%及FEV1/FVC的相关系数明显高于总维生素D3与FEV1%及FEV1/FVC的相关系数(P0.05)。结论血清游离维生素D3与COPD患者肺功能相关性更高,对预测COPD患者病程及预后有一定价值。 相似文献
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安体舒通和依那普利治疗慢性肺源性心脏病难治性心力衰竭56例临床体会 总被引：1，自引：1，他引：1
我科自 1998年 1月～ 2 0 0 2年 9月收治慢性肺源性心脏病 (肺心病 ) 2 44例 ,其中难治性心力衰竭 (心衰 ) 5 6例 ,占2 2 95 %。应用安体舒通和依那普利联合治疗 ,现报道如下。1 资料与方法1 1 一般资料 :5 6例中男 3 9例 ,女 17例 ,年龄 5 9～ 81岁 ,平均 69 3岁。肺心病史 3～ 18年。 5 6例患者均符合 1977年全国肺心病会议制订的诊断标准[1] 。按美国纽约心脏病协会的心功能分级标准[2 ] ,心功能Ⅱ级 11例 ,Ⅲ级 2 5例 ,Ⅳ级 2 0例。全组患者入院后经休息、限盐、吸氧、利尿、应用洋地黄类强心药和扩血管药、积极抗感染、纠正水电解质… 相似文献
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目的：探讨快速PSA定性检测诊断前列腺癌的临床价值。方法：运用快速前列腺特异性抗原诊断试剂（一步法）和酶标免疫定量（Tandem-E法）对38例有尿路梗阻症状的BPH病人进行检测,结合病理学诊断对检测结果进行对比分析。结果：快速PSA诊断试剂对前列腺癌诊断有3例假阳性和1例假阴性（以PSA＞＋为标准）,Tandem-E法有2例假阳性和1例假用性（以PSA＞4ng／ml为标准）,两者符合率为94.74％。结论：快速PSA定性检测可作为前列腺癌筛选诊断快速有效的检测方法.可明显缩短前列腺癌的诊断时间。 相似文献
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周燕宁 《中国医师进修杂志》2006,29(21):38-39
目的探讨联用低分子肝素和黄芪注射液治疗糖尿病肾病对尿蛋白排泄率的影响,寻找治疗糖尿病肾病的有效途径。方法59例患者分为黄芪组20例,静滴黄芪注射液20ml,每天1次;低分子肝素组19例,皮下注射低分子肝素5000U,每天2次;联用组20例,联用低分子肝素和黄芪注射液,剂量同上。疗程14d。结果24h尿蛋白排泄率,黄芪组治疗前为(1.05±0.33)g/24h,治疗后为(0.88±0.23)g/24h;低分子肝素组治疗前为(1.01±0.38)g/24h,治疗后为(0.80±0.28)g/24h;联用组治疗前为(1.05±0.36)g/24h,治疗后为(0.59±0.29)g/24h。治疗后,低分子肝素组与黄芪组比较差异有统计学意义(P<0.05);联用组与低分子肝素组比较差异有统计学意义(P<0.05),与黄芪组比较差异亦有统计学意义(P<0.01)。结论低分子肝素和黄芪注射液治疗糖尿病肾病有降低尿蛋白的作用,联用效果优于单用。 相似文献
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