排序方式: 共有44条查询结果,搜索用时 0 毫秒
11.
目的观察郁金对小鼠抑郁的影响。方法采用小鼠强迫游泳实验、悬尾实验和拮抗利血平所致的抑郁症状实验。结果郁金高、中、低剂量组均可缩短小鼠强迫游泳、悬尾不动时间和拮抗利血平所致小鼠体温下降作用(P<0.01,P<0.05),郁金高、中剂量组可拮抗利血平所致小鼠运动不能作用(P<0.01),郁金高剂量组拮抗利血平所致小鼠眼睑下垂作用(P<0.05)。结论郁金对小鼠抑郁症的强迫游泳模型、悬尾模型和拮抗利血平所致的抑郁症模型均有治疗作用,且该作用与药物的剂量密切相关。 相似文献
12.
参附注射液对大鼠房室传导阻滞的预防作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究参附注射液预防房室传导阻滞(AVB)的作用。方法将48只大鼠随机分为4组(每组12只),分别经尾静脉注射0.9%NS0.045mg/(kg.w)、参附注射液2.5、5、10mg/(kg.w),每日2次,连续5d;维拉帕米(Ver)制造大鼠房室传导阻滞的模型,BL-420生物记录仪记录并观察大鼠注射Ver前及注射Ver后2、5min时的心率、Ⅲ°AVB发生率和死亡率并测定各组大鼠的血浆心钠素含量。结果与生理盐水(0.045 mg/(kg.w))组、参附注射液2.5mg/(kg.w)组比较,参附注射液51、0 mg/(kg.w)组能明显保护大鼠心率减慢和死亡率,参附注射液10 mg/(kg.w)组能降低Ⅲ°AVB发生率(P<0.05或P<0.01);此外,参附注射液51、0 mg/(kg.w)组血浆ANP含量增加(P<0.01)。结论参附注射液有一定的预防大鼠房室传导阻滞的作用,其机制可能与血清心钠素的含量增加有关。 相似文献
13.
目的研究N硝基左旋精氨酸(L-NNA)对麻醉大鼠血流动力学的影响。方法将32只SD大鼠随机分为4组:L-NNA 0.5mg/kg组、L-NNA 1mg/kg组、L-NNA 2mg/kg组和生理盐水对照组。静脉方式给药,用股动脉插管、右颈总动脉心室插管和连续记录肢体Ⅱ导联心电图的方法观察给药前和后5、15、30和60分钟大鼠的心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉血压(AP)、左心室收缩压(LVSP)、左心室舒张压(LVDP)、左心室平均压(LVAP)、左心室终末舒张压(LVEDP)、左心室内压最大上升速率( dp/dt max)、左心室开始收缩至dp/dt max的间隔时间(t-dp/dt max)、左心室内压最大下降速率(-dp/dt max)和等容舒张时间室内压下降的时间常数(T)的变化。结果静脉注射L-NNA 0.5、1和2 mg/kg 5、10和30分钟均能使大鼠心率显著加快(P<0.05),SBP升高(P<0.05或P<0.01),LVSP显著升高(P<0.05或P<0.01),对LVDP、-dp/dt max、t-dp/dt max和T值无显著性影响(P>0.05);静脉注射L-NNA 1和2 mg/kg后5、15和30分钟均能使麻醉大鼠DBP、AP、LVAP和 dp/dt max明显升高(P<0.05或P<0.01),对LVDP、LVEDP、t-dp/dt max、-dp/dt max和t值无显著影响(P>0.05)。结论N硝基左旋精氨酸有加快麻醉大鼠心率,升高动脉血压、增强心肌收缩功能的作用。 相似文献
14.
目的 利用持续光照处理的不同性别SD大鼠,探讨其血压改变与血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、心脏和肾脏靶器官改变间的关系,以及对肾脏局部血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)表达的影响。方法 41只成年SD大鼠分为持续光照组(雄性、雌性各11只)及正常光照组(雄性9只,雌性10只),持续光照组给予持续40 d不间断光照处理,正常光照组为每日光照-黑暗周期12 h∶12 h。每10天监测并记录大鼠尾动脉血压变化;40 d后取血标本检测血浆AngⅡ水平;收集心脏、肾脏称重并取材,行组织结构测量并采用免疫组织化学染色检测AT1R在肾脏集合管的表达情况。结果 实验第10、20和30天,雄性及雌性持续光照组大鼠尾动脉收缩压均明显高于同性别正常光照组(P<0.05)。雄性持续光照组大鼠血浆AngⅡ水平高于雄性正常光照组,但差异无统计学意义[(296.4±58.9)pg/mL vs.(276.7±54.8)pg/mL,P>0.05];雌性持续光照组大鼠血浆AngⅡ水平明显高于雌性正常光照组[(288.2±98.9)pg/mL vs.(200.8±48.8)pg/mL,P<0.05]。雄性及雌... 相似文献
15.
苦参碱对大鼠急性心肌缺血性损伤的保护作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究苦参碱对大鼠急性心肌缺血性损伤的保护作用.方法 将SD大鼠随机分为7组:正常对照组、假手术组、模型组、硝酸甘油组、苦参碱2.5、5、10mg/kg剂量组.应用左冠状动脉前降支(LAD)结扎法制备大鼠急性心肌缺血模型.记录结扎前、结扎后1、5、15、30、60min大鼠心率(HR)、平均动脉血压(MAP);应用分光光度计法检测血清中肌酸激酶(CK)活性和一氧化氮(NO)含量.结果 静脉注射苦参碱5、10ms/ks均可使大鼠HR、MAP明显升高(P<0.05或P<0.01),此作用在左冠状动脉前降支结扎后15min最明显.静脉注射苦参碱5、10mg/kg,可降低急性心肌缺血大鼠血清CK活性(P<0.05或P<0.01);静脉注射苦参碱2.5、5、10mg/kg,可增加急性心肌缺血大鼠血清NO含量(P<0.05或P<0.01).结论 静脉注射苦参碱对大鼠急性心肌缺血性损伤有保护作用. 相似文献
16.
目的:观察苦豆子水煎剂对豚鼠离体内脏平滑肌作用的影响,分析其发挥作用途径。方法:实验于2004-12在宁夏医学院基础学院生理实验室完成。①选用健康成年三色毛豚鼠24只,雌雄不拘。②苦豆子(由银川市中医院提供,由该院检定)被制备成1kg/L的水煎剂,实验的系列质量浓度为1×10-4,3×10-4,1×10-3,3×10-3,1×10-2,2×10-2kg/L。③实验方法:实验时分别取出豚鼠胆囊、胃、小肠及膀胱。每个胆囊制备3条平滑肌肌条,共72条;胃、小肠及膀胱各制备12条平滑肌肌条。累积于置胆囊、胃、小肠及膀胱平滑肌肌条各12条的肌槽中加入1×10-4,3×10-4,1×10-3,3×10-3,1×10-2,2×10-2kg/L苦豆子水煎剂,加药间隔2min,容量50μL。④按随机抽签法将其余60条胆囊肌条分为5组:阿托品 苦豆子组、酚妥拉明 苦豆子组、维拉帕米 苦豆子组、苯海拉明 苦豆子组、吲哚美辛 苦豆子组,每组12条。上述5组分别加入拮抗剂阿托品(胆碱能M受体阻断剂)1×10-6mol/L,酚妥拉明(肾上腺素能α受体阻断剂)1×10-6mol/L,维拉帕米(Ca2 拮抗剂)1×10-7mol/L,苯海拉明(组织胺H1受体阻断剂)1×10-6mol/L,吲哚美辛(前列腺素受体阻断剂)1×10-6mol/L后2min再依次加入前述“累积加药”中各质量浓度苦豆子。⑤通过JH-2肌肉张力换能器将信号输出BL-410生物机能实验系统读出标本的张力、收缩波平均振幅及收缩频率的变化值。⑥数据间差异性比较采用均数t检验。结果:①累积加入苦豆子水煎剂1×10-4,3×10-4,1×10-3,3×10-3,1×10-2,2×10-2kg/L后,胆囊肌条张力逐渐增高、收缩频率逐渐加快、收缩波平均振幅逐渐减小。②当苦豆子水煎剂累积质量浓度为2×10-2kg/L时,酚妥拉明 苦豆子组离体胆囊肌条张力和收缩频率明显低于或慢于苦豆子组(t=2.3401,2.1404,P<0.05),而收缩波平均振幅明显高于苦豆子组(t=2.8256,P<0.05)。维拉帕米 苦豆子组离体胆囊肌条张力明显低于苦豆子组(t=2.3464,P<0.05)。③当苦豆子水煎剂累积质量浓度为1×10-2kg/L时,酚妥拉明 苦豆子组离体胆囊肌条张力明显低于苦豆子组(t=2.430,P<0.05),而收缩波平均振幅明显高于苦豆子组(t=2.2279,P<0.05)。维拉帕米 苦豆子组离体胆囊肌条张力明显低于苦豆子组(t=2.6576,P<0.05)。④累积加入不同质量浓度苦豆子水煎剂后对豚鼠胃、小肠及膀胱肌条的张力、收缩波平均振幅及收缩频率无明显影响(P>0.05)。结论:①苦豆子水煎剂可呈剂量依赖性增高胆囊平滑肌肌条的张力、加快收缩频率、减小收缩波平均振幅,其作用可被酚妥拉明及维拉帕米部分阻断,且该种作用可能与胆囊平滑肌细胞膜上的肾上腺素能α受体和细胞膜上的Ca2 通道有关。②苦豆子水煎剂对豚鼠胃、小肠及膀胱平滑肌的收缩活动无明显影响。 相似文献
17.
利用知识竞赛的方法,对学生进行生理学知识考核,以问卷形式调查学生对此种方法的评价。学生对这种形式感兴趣,学习热情高。知识竞赛是一种行之有效的辅助生理学教学的方法之一。 相似文献
18.
目的:观察莲子心水煎剂对豚鼠离体右心房率及兔离体主动脉平滑肌张力的影响,并对其作用机理进行探讨。方法:将动物标本置于离体平滑肌灌流肌槽内用生理记录仪记录其活动变化。结果:莲子心可增加离体豚鼠右心房率,酚妥拉明未阻断莲子心的作用而普奈洛尔可部分阻断其作用并有翻转现象;莲子心可提高离体兔主动脉平滑肌静息张力,酚妥拉明可部分阻断莲子心对兔血管平滑肌的兴奋作用,异搏定、苯海拉明、无钙液及去内皮细胞后阿托品无明显影响。结论:莲子心增加离体豚鼠右心房率的作用与P受体有关;莲子心提高离体兔血管平滑肌静息张力的作用与α受体有关。 相似文献
19.
目的 研究槐定碱对慢性心衰大鼠心肌保护作用的机制.方法 将60只雄性SD大鼠分为假手术组、心衰组、低(5 mg·kg-1)、中(10 mg·kg-1)、高(20 mg·kg-1)剂量槐定碱干预组(每组12只),运用激光扫描共聚焦显微镜、蛋白印迹等方法研究各组心肌细胞胞浆内咖啡因诱导钙瞬变及钙泵(SERCA2a)表达的变化.结果 与假手术组相比较,心衰组大鼠心肌细胞肌浆网内钙瞬变幅度显著下降(18.33±1.52与36.18±2.64,P<0.05);中、高剂量药物干预组大鼠心肌细胞肌浆网内钙瞬变幅度较心衰组明显升高(33.45±2.47、32.19±1.98与18.33±1.52,P<0.05);心衰组大鼠心肌细胞SERCA2a表达较假手术组明显下调,中、高剂量药物干预组大鼠心肌细胞SERCA2a表达较心衰组均明显升高.结论 SERCA2a表达上调促使肌浆网内钙容量增加是槐定碱心肌保护作用的主要机制之一. 相似文献
20.